Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Polytraumapatienter och icke-tekniska färdigheter

22 maj 2026 uppdaterad av: Antalya Training and Research Hospital

Bedömning av utvecklingen av icke-tekniska färdigheter inom anestesiologisk ST-utbildning gällande handläggning av polytraumapatienter: en kvalitativ studie

Studien syftar till att unders{"o}ka anestesil{"a}karnas erfarenhet av att n{"a}rma sig polytraumapatienter vid olika stadier av deras utbildning med en fenomenologisk ansats.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Polytraumapatienter utgör en högriskgrupp för mortalitet och morbiditet under perioperativ period på grund av multipla organskador och associerad fysiologisk instabilitet. Hanteringen av anestesi under kirurgiska ingrepp för dessa patienter kräver inte bara avancerad teknisk kunskap och praktiska färdigheter, utan även icke-tekniska färdigheter som förmågan att fatta snabba och korrekta beslut, situationsmedvetenhet, effektiv kommunikation, förmågan att arbeta under press samt teamkoordination. Litteraturen indikerar att brister i icke-tekniska färdigheter kan leda till allvarliga kliniska fel. Dessutom har det visats att en betydande andel av mänskliga fel härrör från brister i kommunikation, situationsmedvetenhet och beslutsfattandeprocess. Emellertid har identifiering, utvärdering och utveckling av icke-tekniska färdigheter vid anestesihantering av polytraumapatienter blivit en grundläggande komponent i nuvarande anestesiutbildningsprogram. Därför syftar denna studie till att undersöka anestesiologers erfarenhet av att bemöta polytraumapatienter med hjälp av en fenomenologisk ansats. Studien syftar också till att identifiera skillnader i dessa färdigheter mellan olika år på specialistutbildningen. Studien kommer att fokusera på snabbt beslutsfattande, situationsmedvetenhet, kommunikation och ledarskap.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

16

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Turkiet (Türkiye)
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Anestesiolog AT-läkare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara anestesiologunderläkare
  • ha deltagit i anestesiologisk vård av patient med polytrauma under de senaste sex månaderna
  • ha samtyckt till att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • avböja att ge skriftligt informerat samtycke
  • vara inom de första tre månaderna av anestesiologutbildningen
  • inte ha deltagit i operation av patient med polytrauma under de senaste sex månaderna
  • ta humörpåverkande mediciner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Anestesiologer under utbildning
Deltagarna kommer att få nio frågor verbalt: fyra frågor om deras identifieringsinformation (ålder, kön, år av bosättning och tid för deras senaste intervention med en polytraumapatient) och fem frågor om deras icke-tekniska färdigheter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Progression av icke-tekniska färdigheter
Tidsram: 30 minuter
Syftet med denna studie var att fastställa utvecklingen av icke-tekniska färdigheter (patienthantering, miljöhantering, tidsplanering, kommunikation, ledarskap, beslutsfattande, stresshantering, situationsmedvetenhet, etc.).
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Huvudutredare: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Huvudutredare: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 april 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

8 maj 2026

Avslutad studie (Faktisk)

22 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2026

Första postat (Faktisk)

24 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 maj 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 6/21

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera