- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07550244
Polytraumapatienter och icke-tekniska färdigheter
22 maj 2026 uppdaterad av: Antalya Training and Research Hospital
Bedömning av utvecklingen av icke-tekniska färdigheter inom anestesiologisk ST-utbildning gällande handläggning av polytraumapatienter: en kvalitativ studie
Studien syftar till att unders{"o}ka anestesil{"a}karnas erfarenhet av att n{"a}rma sig polytraumapatienter vid olika stadier av deras utbildning med en fenomenologisk ansats.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Polytraumapatienter utgör en högriskgrupp för mortalitet och morbiditet under perioperativ period på grund av multipla organskador och associerad fysiologisk instabilitet.
Hanteringen av anestesi under kirurgiska ingrepp för dessa patienter kräver inte bara avancerad teknisk kunskap och praktiska färdigheter, utan även icke-tekniska färdigheter som förmågan att fatta snabba och korrekta beslut, situationsmedvetenhet, effektiv kommunikation, förmågan att arbeta under press samt teamkoordination.
Litteraturen indikerar att brister i icke-tekniska färdigheter kan leda till allvarliga kliniska fel.
Dessutom har det visats att en betydande andel av mänskliga fel härrör från brister i kommunikation, situationsmedvetenhet och beslutsfattandeprocess.
Emellertid har identifiering, utvärdering och utveckling av icke-tekniska färdigheter vid anestesihantering av polytraumapatienter blivit en grundläggande komponent i nuvarande anestesiutbildningsprogram.
Därför syftar denna studie till att undersöka anestesiologers erfarenhet av att bemöta polytraumapatienter med hjälp av en fenomenologisk ansats.
Studien syftar också till att identifiera skillnader i dessa färdigheter mellan olika år på specialistutbildningen.
Studien kommer att fokusera på snabbt beslutsfattande, situationsmedvetenhet, kommunikation och ledarskap.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
16
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Muratpaşa
-
Antalya, Muratpaşa, Turkiet (Türkiye)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Anestesiolog AT-läkare
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vara anestesiologunderläkare
- ha deltagit i anestesiologisk vård av patient med polytrauma under de senaste sex månaderna
- ha samtyckt till att delta i studien
Exklusionskriterier:
- avböja att ge skriftligt informerat samtycke
- vara inom de första tre månaderna av anestesiologutbildningen
- inte ha deltagit i operation av patient med polytrauma under de senaste sex månaderna
- ta humörpåverkande mediciner
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Anestesiologer under utbildning
|
Deltagarna kommer att få nio frågor verbalt: fyra frågor om deras identifieringsinformation (ålder, kön, år av bosättning och tid för deras senaste intervention med en polytraumapatient) och fem frågor om deras icke-tekniska färdigheter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progression av icke-tekniska färdigheter
Tidsram: 30 minuter
|
Syftet med denna studie var att fastställa utvecklingen av icke-tekniska färdigheter (patienthantering, miljöhantering, tidsplanering, kommunikation, ledarskap, beslutsfattande, stresshantering, situationsmedvetenhet, etc.).
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Huvudutredare: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Huvudutredare: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 april 2026
Primärt slutförande (Faktisk)
8 maj 2026
Avslutad studie (Faktisk)
22 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 april 2026
Första postat (Faktisk)
24 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 maj 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 6/21
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .