Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Polytraumapatienter og ikke-tekniske færdigheder

22. maj 2026 opdateret af: Antalya Training and Research Hospital

Vurdering af udviklingen af ikke-tekniske færdigheder i anæstesiologisk uddannelse vedrørende håndtering af polytraumapatienter: en kvalitativ undersøgelse

<string>Undersøgelsen har til formål at undersøge anæstesiologiske reservelægers erfaring med at nærme sig polytraumapatienter på forskellige stadier af deres uddannelse ved hjælp af en fænomenologisk tilgang.</string>

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Polytraumapatienter udgør en højrisikogruppe for dødelighed og sygelighed i den perioperative periode på grund af flere organskader og den dertilhørende fysiologiske ustabilitet. Håndteringen af anæstesi under kirurgiske procedurer for disse patienter kræver ikke kun avancerede tekniske kundskaber og praktiske færdigheder, men også ikke-tekniske færdigheder som evnen til at træffe hurtige og præcise beslutninger, situationsfornemmelse, effektiv kommunikation, evnen til at arbejde under pres og teamkoordination. Litteraturen indikerer, at mangler i ikke-tekniske færdigheder kan resultere i alvorlige kliniske fejl. Desuden er det blevet vist, at en betydelig del af menneskelige fejl stammer fra utilstrækkeligheder i kommunikation, situationsfornemmelse og beslutningsprocesser. Identificering, evaluering og udvikling af ikke-tekniske færdigheder i anæstesibehandlingen af polytraumapatienter er således blevet en grundlæggende komponent i nuværende anæstesiuddannelser. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge anæstesiologers erfaringer med at tilgå polytraumapatienter ved anvendelse af en fænomenologisk tilgang. Undersøgelsen sigter også mod at identificere forskelle i disse færdigheder blandt uddannelsesår. Studiet vil fokusere på hurtig beslutningstagen, situationsfornemmelse, kommunikation og lederskab.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

16

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Tyrkiet (Türkiye)
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Anæstesiologisk assistentlæge

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

  • være anæstesireservelæge<\/li>
  • have deltaget i anæstesibehandling af polytraumapatient inden for de sidste seks måneder<\/li>
  • have accepteret at deltage i undersøgelsen<\/li><\/ul>

    Eksklusionskriterier:<\/p>

    • afslå at give skriftligt informeret samtykke<\/li>
    • være i de første tre måneder af anæstesireservelægeprogrammet<\/li>
    • ikke have deltaget i operation af en polytraumapatient inden for de sidste seks måneder<\/li>
    • tager stemningsrelateret medicin<\/li><\/ul>

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Anæstesi-residenter
Andet: Spørgsmål
Deltagerne bliver stillet ni spørgsmål mundtligt: fire spørgsmål vedrørende deres identifikationsoplysninger (alder, køn, bopælsår og tidspunkt for deres seneste indgreb med en polytraumapatient) og fem spørgsmål vedrørende deres ikke-tekniske færdigheder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikling af ikke-tekniske færdigheder
Tidsramme: 30 minutter
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme progressionen af ikke-tekniske færdigheder (patienthåndtering, miljøstyring, tidsstyring, kommunikation, lederskab, beslutningstagning, stresshåndtering, situationsbevidsthed osv.).
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Antalya Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Ledende efterforsker: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Ledende efterforsker: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. maj 2026

Studieafslutning (Faktiske)

22. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2026

Først opslået (Faktiske)

24. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. maj 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6/21

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Polytrauma

Kliniske forsøg med Spørgsmål

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner