- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07550244
Monivammapotilaat ja ei-tekniset taidot
perjantai 22. toukokuuta 2026 päivittänyt: Antalya Training and Research Hospital
Ei-teknisten taitojen kehityksen arviointi anestesiologian erikoistuvien lääkäreiden koulutuksessa liittyen monivammapotilaiden hoitoon: laadullinen tutkimus
Tutkimuksen tavoitteena on tarkastella anestesiaopiskelijoiden kokemuksia monivammapotilaiden lähestymisestä koulutuksensa eri vaiheissa käyttäen fenomenologista lähestymistapaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Polytraumapotilaat ovat suuren riskin ryhmä kuolleisuuden ja sairastuvuuden suhteen perioperatiivisella jaksolla monien elinvammojen ja niihin liittyvän fysiologisen epävakauden vuoksi.
Näiden potilaiden leikkaustoimenpiteiden aikaisessa anestesian hallinnassa tarvitaan paitsi kehittynyttä teknistä tietämystä ja käytännön taitoja, myös ei-teknisiä taitoja, kuten kykyä tehdä nopeita ja tarkkoja päätöksiä, tilannetietoisuutta, tehokasta viestintää, kykyä työskennellä paineen alla ja tiimikoordinaatiota.
Kirjallisuus osoittaa, että puutteet ei-teknisissä taidoissa voivat johtaa vakaviin kliinisiin virheisiin.
Lisäksi on osoitettu, että huomattava osa inhimillisistä virheistä johtuu viestinnän, tilannetietoisuuden ja päätöksentekoprosessin puutteista.
Näiden taitojen tunnistamisesta, arvioinnista ja kehittämisestä polytraumapotilaiden anestesian hoidossa on kuitenkin tullut keskeinen osa nykyisiä anestesiakoulutusohjelmia.
Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia anestesiaerikoislääkäriksi opiskelevien kokemuksia polytraumapotilaiden lähestymisessä fenomenologisella lähestymistavalla.
Tutkimus pyrkii myös tunnistamaan eroja näissä taidoissa erikoislääkärivuosien välillä.
Tutkimus keskittyy nopeaan päätöksentekoon, tilannetietoisuuteen, viestintään ja johtajuuteen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Muratpaşa
-
Antalya, Muratpaşa, Turkki (Türkiye)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
anestesia erikoistuva lääkäri
Kuvaus
Sisäänottokriteerit:
- on anestesiaerikoislääkäri
- on osallistunut polytraumapotilaan anestesiahallintaan viimeisen kuuden kuukauden aikana
- on suostunut osallistumaan tutkimukseen
Poissulkukriteerit:
- kieltäytyy antamasta kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta
- on kolmen ensimmäisen kuukauden aikana anestesiaerikoistumisohjelmassa
- ei ole osallistunut polytraumapotilaan leikkaukseen viimeisen kuuden kuukauden aikana
- käyttää mielialalääkitystä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
anestesiaosaston lääkärit
|
Osallistujia pyydetään vastaamaan suullisesti yhdeksään kysymykseen: neljä kysymystä koskevat heidän tunnistetietojaan (ikä, sukupuoli, asumisvuodet ja viimeisimmän toimenpiteen ajankohta monivammapotilaan kanssa) ja viisi kysymystä heidän ei-teknisistä taidoistaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-teknisten taitojen kehittyminen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää ei-teknisten taitojen (potilashallinta, ympäristön hallinta, ajanhallinta, viestintä, johtajuus, päätöksenteko, stressinhallinta, tilannetietoisuus jne.) eteneminen.
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Päätutkija: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Päätutkija: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 21. huhtikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 8. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 27. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 22. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 6/21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .