Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monivammapotilaat ja ei-tekniset taidot

perjantai 22. toukokuuta 2026 päivittänyt: Antalya Training and Research Hospital

Ei-teknisten taitojen kehityksen arviointi anestesiologian erikoistuvien lääkäreiden koulutuksessa liittyen monivammapotilaiden hoitoon: laadullinen tutkimus

Tutkimuksen tavoitteena on tarkastella anestesiaopiskelijoiden kokemuksia monivammapotilaiden lähestymisestä koulutuksensa eri vaiheissa käyttäen fenomenologista lähestymistapaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Polytraumapotilaat ovat suuren riskin ryhmä kuolleisuuden ja sairastuvuuden suhteen perioperatiivisella jaksolla monien elinvammojen ja niihin liittyvän fysiologisen epävakauden vuoksi. Näiden potilaiden leikkaustoimenpiteiden aikaisessa anestesian hallinnassa tarvitaan paitsi kehittynyttä teknistä tietämystä ja käytännön taitoja, myös ei-teknisiä taitoja, kuten kykyä tehdä nopeita ja tarkkoja päätöksiä, tilannetietoisuutta, tehokasta viestintää, kykyä työskennellä paineen alla ja tiimikoordinaatiota. Kirjallisuus osoittaa, että puutteet ei-teknisissä taidoissa voivat johtaa vakaviin kliinisiin virheisiin. Lisäksi on osoitettu, että huomattava osa inhimillisistä virheistä johtuu viestinnän, tilannetietoisuuden ja päätöksentekoprosessin puutteista. Näiden taitojen tunnistamisesta, arvioinnista ja kehittämisestä polytraumapotilaiden anestesian hoidossa on kuitenkin tullut keskeinen osa nykyisiä anestesiakoulutusohjelmia. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia anestesiaerikoislääkäriksi opiskelevien kokemuksia polytraumapotilaiden lähestymisessä fenomenologisella lähestymistavalla. Tutkimus pyrkii myös tunnistamaan eroja näissä taidoissa erikoislääkärivuosien välillä. Tutkimus keskittyy nopeaan päätöksentekoon, tilannetietoisuuteen, viestintään ja johtajuuteen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Turkki (Türkiye)
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

anestesia erikoistuva lääkäri

Kuvaus

Sisäänottokriteerit:

  • on anestesiaerikoislääkäri
  • on osallistunut polytraumapotilaan anestesiahallintaan viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • on suostunut osallistumaan tutkimukseen

Poissulkukriteerit:

  • kieltäytyy antamasta kirjallista tietoon perustuvaa suostumusta
  • on kolmen ensimmäisen kuukauden aikana anestesiaerikoistumisohjelmassa
  • ei ole osallistunut polytraumapotilaan leikkaukseen viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • käyttää mielialalääkitystä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
anestesiaosaston lääkärit
Osallistujia pyydetään vastaamaan suullisesti yhdeksään kysymykseen: neljä kysymystä koskevat heidän tunnistetietojaan (ikä, sukupuoli, asumisvuodet ja viimeisimmän toimenpiteen ajankohta monivammapotilaan kanssa) ja viisi kysymystä heidän ei-teknisistä taidoistaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ei-teknisten taitojen kehittyminen
Aikaikkuna: 30 minuuttia
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää ei-teknisten taitojen (potilashallinta, ympäristön hallinta, ajanhallinta, viestintä, johtajuus, päätöksenteko, stressinhallinta, tilannetietoisuus jne.) eteneminen.
30 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Päätutkija: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Päätutkija: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 8. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6/21

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa