Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Polytraumapasienter og ikke-tekniske ferdigheter

22. mai 2026 oppdatert av: Antalya Training and Research Hospital

Vurdering av utviklingen av ikke-tekniske ferdigheter i anestesi-spesialistopplæring innen behandling av polytraumepasienter: en kvalitativ studie

Studien tar sikte på å undersøke erfaringen til anestesiologer under spesialisering i tilnærmingen til polytraumepasienter på ulike stadier av opplæringen deres ved bruk av en fenomenologisk tilnærming.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Polytraumapasienter er en høyrisikogruppe for dødelighet og sykelighet i perioperativ periode på grunn av multiple organskader og tilhørende fysiologisk ustabilitet. Anestesibehandling under kirurgiske prosedyrer for disse pasientene krever ikke bare avansert teknisk kunnskap og praktiske ferdigheter, men også ikke-tekniske ferdigheter som evnen til å ta raske og nøyaktige beslutninger, situasjonsbevissthet, effektiv kommunikasjon, evnen til å jobbe under press og teamkoordinering. Litteraturen indikerer at mangler i ikke-tekniske ferdigheter kan føre til alvorlige kliniske feil. Videre er det vist at en betydelig andel av menneskelige feil stammer fra forstyrrelser i kommunikasjon, situasjonsbevissthet og beslutningsprosess. Imidlertid har identifisering, evaluering og utvikling av ikke-tekniske ferdigheter i anestesibehandling av polytraumapasienter blitt en grunnleggende komponent i dagens anestesiutdanningsprogrammer. Derfor tar denne studien sikte på å undersøke erfaringene til anestesileger under utdanning i tilnærming til polytraumapasienter ved bruk av en fenomenologisk tilnærming. Studien tar også sikte på å identifisere forskjeller i disse ferdighetene mellom utdanningsår. Studien vil fokusere på rask beslutningstaking, situasjonsbevissthet, kommunikasjon og lederskap.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

16

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Tyrkia (Türkiye)
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Anestesilege under spesialisering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • være anaestesilege under spesialisering
  • ha deltatt i anaestesibehandlingen av en polytraumapasient i løpet av de siste seks månedene
  • ha samtykket til å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • avslå å gi skriftlig informert samtykke
  • være i løpet av de første tre månedene av spesialiseringsprogrammet i anaestesiologi
  • ikke ha deltatt i operasjonen av en polytraumapasient i løpet av de siste seks månedene
  • bruke stemningsrelatert medisinering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Anestesiresidenter
Deltakerne blir stilt ni spørsmål muntlig: fire spørsmål om deres identifiserende informasjon (alder, kjønn, bostedsår og tidspunkt for deres siste intervensjon med en polytraumapasient) og fem spørsmål om deres ikke-tekniske ferdigheter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fremgang av ikke-tekniske ferdigheter
Tidsramme: 30 minutter
Målet med denne studien var å bestemme utviklingen av ikke-tekniske ferdigheter (pasientbehandling, miljøstyring, tidsstyring, kommunikasjon, lederskap, beslutningstaking, stresshåndtering, situasjonsbevissthet osv.).
30 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Hovedetterforsker: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Hovedetterforsker: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. april 2026

Primær fullføring (Faktiske)

8. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

22. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 6/21

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere