- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07550244
Polytraumapasienter og ikke-tekniske ferdigheter
22. mai 2026 oppdatert av: Antalya Training and Research Hospital
Vurdering av utviklingen av ikke-tekniske ferdigheter i anestesi-spesialistopplæring innen behandling av polytraumepasienter: en kvalitativ studie
Studien tar sikte på å undersøke erfaringen til anestesiologer under spesialisering i tilnærmingen til polytraumepasienter på ulike stadier av opplæringen deres ved bruk av en fenomenologisk tilnærming.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Polytraumapasienter er en høyrisikogruppe for dødelighet og sykelighet i perioperativ periode på grunn av multiple organskader og tilhørende fysiologisk ustabilitet.
Anestesibehandling under kirurgiske prosedyrer for disse pasientene krever ikke bare avansert teknisk kunnskap og praktiske ferdigheter, men også ikke-tekniske ferdigheter som evnen til å ta raske og nøyaktige beslutninger, situasjonsbevissthet, effektiv kommunikasjon, evnen til å jobbe under press og teamkoordinering.
Litteraturen indikerer at mangler i ikke-tekniske ferdigheter kan føre til alvorlige kliniske feil.
Videre er det vist at en betydelig andel av menneskelige feil stammer fra forstyrrelser i kommunikasjon, situasjonsbevissthet og beslutningsprosess.
Imidlertid har identifisering, evaluering og utvikling av ikke-tekniske ferdigheter i anestesibehandling av polytraumapasienter blitt en grunnleggende komponent i dagens anestesiutdanningsprogrammer.
Derfor tar denne studien sikte på å undersøke erfaringene til anestesileger under utdanning i tilnærming til polytraumapasienter ved bruk av en fenomenologisk tilnærming.
Studien tar også sikte på å identifisere forskjeller i disse ferdighetene mellom utdanningsår.
Studien vil fokusere på rask beslutningstaking, situasjonsbevissthet, kommunikasjon og lederskap.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
16
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Muratpaşa
-
Antalya, Muratpaşa, Tyrkia (Türkiye)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Anestesilege under spesialisering
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- være anaestesilege under spesialisering
- ha deltatt i anaestesibehandlingen av en polytraumapasient i løpet av de siste seks månedene
- ha samtykket til å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- avslå å gi skriftlig informert samtykke
- være i løpet av de første tre månedene av spesialiseringsprogrammet i anaestesiologi
- ikke ha deltatt i operasjonen av en polytraumapasient i løpet av de siste seks månedene
- bruke stemningsrelatert medisinering
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Anestesiresidenter
|
Deltakerne blir stilt ni spørsmål muntlig: fire spørsmål om deres identifiserende informasjon (alder, kjønn, bostedsår og tidspunkt for deres siste intervensjon med en polytraumapasient) og fem spørsmål om deres ikke-tekniske ferdigheter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fremgang av ikke-tekniske ferdigheter
Tidsramme: 30 minutter
|
Målet med denne studien var å bestemme utviklingen av ikke-tekniske ferdigheter (pasientbehandling, miljøstyring, tidsstyring, kommunikasjon, lederskap, beslutningstaking, stresshåndtering, situasjonsbevissthet osv.).
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Hovedetterforsker: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Hovedetterforsker: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
21. april 2026
Primær fullføring (Faktiske)
8. mai 2026
Studiet fullført (Faktiske)
22. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
24. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mai 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 6/21
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .