Пациенты с политравмой и нетехнические навыки
22 мая 2026 г. обновлено: Antalya Training and Research Hospital
Оценка развития нетехнических навыков в обучении ординаторов-анестезиологов по ведению пациентов с политравмой: качественное исследование
Цель исследования — изучить опыт ординаторов-анестезиологов в подходе к пациентам с политравмой на разных этапах их обучения с использованием феноменологического подхода.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациенты с политравмой относятся к группе высокого риска смертности и заболеваемости в периоперационный период из-за множественных повреждений органов и связанной с ними физиологической нестабильности.
Ведение анестезии во время хирургических вмешательств для таких пациентов требует не только продвинутых технических знаний и практических навыков, но и нетехнических навыков, таких как способность быстро и точно принимать решения, ситуационная осведомленность, эффективная коммуникация, умение работать под давлением и координация действий команды.
Литература указывает, что недостатки в нетехнических навыках могут привести к серьезным клиническим ошибкам.
Кроме того, было показано, что значительная часть человеческих ошибок связана с недостатками в коммуникации, ситуационной осведомленности и процессе принятия решений.
Однако выявление, оценка и развитие нетехнических навыков в анестезиологическом ведении пациентов с политравмой стали неотъемлемой частью современных программ обучения анестезиологии.
Поэтому данное исследование направлено на изучение опыта врачей-ординаторов анестезиологов в подходе к пациенту с политравмой с использованием феноменологического подхода.
Исследование также ставит целью выявить различия в этих навыках среди годов ординатуры.
Акцент будет сделан на быстрое принятие решений, ситуационную осведомленность, коммуникацию и лидерские качества.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
16
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Muratpaşa
-
Antalya, Muratpaşa, Турция (Туркие)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Резидент по анестезиологии
Описание
Критерии включения:
- быть ординатором анестезиологии
- участвовать в анестезиологическом обеспечении пациента с политравмой в течение последних шести месяцев
- согласиться на участие в исследовании
Критерии исключения:
- отказ от подписания информированного согласия
- нахождение в первые три месяца программы ординатуры по анестезиологии
- отсутствие участия в хирургическом лечении пациента с политравмой в течение последних шести месяцев
- прием препаратов, влияющих на настроение
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Ординаторы анестезиологии
|
Участникам будет задано девять вопросов устно: четыре вопроса, касающиеся их идентификационной информации (возраст, пол, количество лет проживания и время их последнего вмешательства при политравме), и пять вопросов, касающихся их нетехнических навыков.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Прогрессия нетехнических навыков
Временное ограничение: 30 минут
|
Целью данного исследования было определение прогресса неквалифицированных навыков (управление пациентами, управление окружающей средой, управление временем, общение, лидерство, принятие решений, управление стрессом, ситуационная осведомленность и т. д.).
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Главный следователь: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Главный следователь: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 мая 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
22 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 6/21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .