Pacjenci z politraumą i umiejętności nietechniczne
22 maja 2026 zaktualizowane przez: Antalya Training and Research Hospital
Ocena rozwoju umiejętności nietechnicznych w szkoleniu rezydentów anestezjologii w zakresie postępowania z pacjentami po urazach wielonarządowych: badanie jakościowe
Badanie ma na celu zbadanie doświadczenia rezydentów anestezjologii w podejściu do pacjentów z politraumą na różnych etapach ich szkolenia z wykorzystaniem podejścia fenomenologicznego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Pacjenci z poliurazem stanowią grupę wysokiego ryzyka śmiertelności i zachorowalności w okresie okołooperacyjnym z powodu wielonarządowych urazów i związanej z nimi niestabilności fizjologicznej.
Postępowanie anestezjologiczne podczas zabiegów chirurgicznych u tych pacjentów wymaga nie tylko zaawansowanej wiedzy technicznej i umiejętności praktycznych, ale także umiejętności nietechnicznych, takich jak zdolność do szybkiego i dokładnego podejmowania decyzji, świadomość sytuacyjna, skuteczna komunikacja, umiejętność pracy pod presją oraz koordynacja zespołowa.
Literatura wskazuje, że niedobory umiejętności nietechnicznych mogą prowadzić do poważnych błędów klinicznych.
Ponadto wykazano, że znaczna część błędów ludzkich wynika z zakłóceń w komunikacji, świadomości sytuacyjnej i procesie podejmowania decyzji.
Identyfikacja, ocena i rozwój umiejętności nietechnicznych w postępowaniu anestezjologicznym u pacjentów z poliurazem stały się jednak podstawowym elementem obecnych programów szkolenia anestezjologicznego.
Dlatego niniejsze badanie ma na celu zbadanie doświadczeń rezydentów anestezjologii w opiece nad pacjentami z poliurazem z zastosowaniem podejścia fenomenologicznego.
Badanie ma również na celu określenie różnic w tych umiejętnościach pomiędzy latami rezydentury.
Badanie skupi się na szybkim podejmowaniu decyzji, świadomości sytuacyjnej, komunikacji i przywództwie.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
16
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Muratpaşa
-
Antalya, Muratpaşa, Turcja (Türkiye)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
rezydent anestezjologii
Opis
Kryteria włączenia:<\/p>
- bycie rezydentem anestezjologii<\/li>
- udział w postępowaniu anestezjologicznym u pacjenta z politraumą w ciągu ostatnich sześciu miesięcy<\/li>
- wyrażenie zgody na udział w badaniu<\/li><\/ul>
Kryteria wykluczenia:<\/p>
- odmowa wyrażenia pisemnej świadomej zgody<\/li>
- bycie w pierwszych trzech miesiącach programu rezydentury z anestezjologii<\/li>
- brak udziału w operacji pacjenta z politraumą w ciągu ostatnich sześciu miesięcy<\/li>
- przyjmowanie leków wpływających na nastrój<\/li><\/ul>
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Rezydenci anestezjologii
|
Uczestnicy zostaną poproszeni o udzielenie odpowiedzi na dziewięć pytań ustnie: cztery pytania dotyczące ich danych identyfikacyjnych (wiek, płeć, lata stażu oraz czas od ostatniej interwencji u pacjenta z politraumą) i pięć pytań dotyczących ich umiejętności nietechnicznych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rozwój umiejętności nietechnicznych
Ramy czasowe: 30 minut
|
Celem badania było określenie progresji umiejętności nietechnicznych (zarządzanie pacjentem, zarządzanie środowiskiem, zarządzanie czasem, komunikacja, przywództwo, podejmowanie decyzji, zarządzanie stresem, świadomość sytuacyjna itp.).
|
30 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Główny śledczy: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Główny śledczy: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 kwietnia 2026
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
8 maja 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 maja 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 6/21
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .