- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07550244
Pacientes con politraumatismo y habilidades no técnicas
22 de mayo de 2026 actualizado por: Antalya Training and Research Hospital
Evaluación del desarrollo de habilidades no técnicas en la formación de residentes de anestesia respecto al manejo de pacientes politraumatizados: un estudio cualitativo
El estudio tiene como objetivo examinar la experiencia de los residentes de anestesiología al abordar pacientes politraumatizados en diferentes etapas de su formación utilizando un enfoque fenomenológico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes con politraumatismos son un grupo de alto riesgo de mortalidad y morbilidad durante el período perioperatorio debido a lesiones multiorgánicas y la inestabilidad fisiológica asociada.
El manejo de la anestesia durante procedimientos quirúrgicos para estos pacientes requiere no solo conocimientos técnicos avanzados y habilidades prácticas, sino también habilidades no técnicas como la capacidad de tomar decisiones rápidas y precisas, conciencia situacional, comunicación efectiva, capacidad de trabajar bajo presión y coordinación en equipo.
La literatura indica que las deficiencias en habilidades no técnicas pueden provocar errores clínicos graves.
Además, se ha demostrado que una proporción sustancial de errores humanos se origina en deficiencias en la comunicación, conciencia situacional y procesos de toma de decisiones.
Sin embargo, la identificación, evaluación y desarrollo de habilidades no técnicas en el manejo anestésico de pacientes con politraumatismos se ha convertido en un componente fundamental de los programas de formación actuales en anestesia.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo examinar la experiencia de los residentes de anestesia en el abordaje de pacientes con politraumatismos utilizando un enfoque fenomenológico.
El estudio también pretende identificar diferencias en estas habilidades entre los años de residencia.
El estudio se centrará en la toma de decisiones rápidas, la conciencia situacional, la comunicación y el liderazgo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
16
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Muratpaşa
-
Antalya, Muratpaşa, Turquía (Türkiye)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Residente de anestesia
Descripción
Criterios de Inclusión:<\/p>
- ser residente de anestesiología<\/li>
- haber participado en el manejo anestésico de un paciente politraumatizado en los últimos seis meses<\/li>
- haber aceptado participar en el estudio<\/li><\/ul>
Criterios de Exclusión:<\/p>
- negarse a dar el consentimiento informado por escrito<\/li>
- estar dentro de los primeros tres meses del programa de residencia en anestesiología<\/li>
- no haber participado en la cirugía de un paciente politraumatizado en los últimos seis meses<\/li>
- tomar medicación relacionada con el estado de ánimo<\/li><\/ul>
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
residentes de anestesia
|
Se les harán nueve preguntas verbales a los participantes: cuatro preguntas sobre su información de identificación (edad, sexo, años de residencia y momento de su última intervención con un paciente politraumatizado) y cinco preguntas sobre sus habilidades no técnicas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Progresión de habilidades no técnicas
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
"El objetivo de este estudio fue determinar la progresión de las habilidades no técnicas (gestión del paciente, gestión del entorno, gestión del tiempo, comunicación, liderazgo, toma de decisiones, gestión del estrés, conciencia situacional, etc.)."
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Investigador principal: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Investigador principal: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de abril de 2026
Finalización primaria (Actual)
8 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
22 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de mayo de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 6/21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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