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Polytrauma-Patienten und nicht-technische Fähigkeiten

22. Mai 2026 aktualisiert von: Antalya Training and Research Hospital

Bewertung der Entwicklung nicht-technischer Fähigkeiten in der Ausbildung von Anästhesie-Assistenten bezüglich des Managements von Polytrauma-Patienten: eine qualitative Studie

Die Studie zielt darauf ab, die Erfahrungen von Anästhesie-Residenten bei der Betreuung von Polytraumpatienten in verschiedenen Phasen ihrer Ausbildung mittels eines phänomenologischen Ansatzes zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Polytraumapatienten stellen aufgrund multipler Organverletzungen und der damit verbundenen physiologischen Instabilität eine Hochrisikogruppe für Mortalität und Morbidität während der perioperativen Phase dar. Die Anästhesieführung während chirurgischer Eingriffe bei diesen Patienten erfordert nicht nur fortgeschrittene technische Kenntnisse und praktische Fähigkeiten, sondern auch nicht-technische Fertigkeiten wie die Fähigkeit, schnelle und genaue Entscheidungen zu treffen, Situationsbewusstsein, effektive Kommunikation, die Fähigkeit, unter Druck zu arbeiten, sowie Teamkoordination. Die Literatur zeigt, dass Defizite in nicht-technischen Fähigkeiten zu schwerwiegenden klinischen Fehlern führen können. Darüber hinaus wurde nachgewiesen, dass ein erheblicher Anteil menschlicher Fehler auf Störungen in der Kommunikation, des Situationsbewusstseins und des Entscheidungsprozesses zurückzuführen ist. Die Identifizierung, Bewertung und Entwicklung nicht-technischer Fähigkeiten im anästhesiologischen Management von Polytraumapatienten ist jedoch zu einem grundlegenden Bestandteil aktueller Anästhesie-Ausbildungsprogramme geworden. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Erfahrungen von Anästhesie-Assistenten im Umgang mit Polytraumapatienten mittels eines phänomenologischen Ansatzes zu untersuchen. Die Studie soll auch Unterschiede in diesen Fähigkeiten zwischen den Weiterbildungsjahren identifizieren. Der Schwerpunkt der Studie liegt auf schneller Entscheidungsfindung, Situationsbewusstsein, Kommunikation und Führungsqualitäten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Türkei (türkiye)
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Anästhesist in Weiterbildung

Beschreibung

Einschlusskriterien:<\/p>

  • Fachassistent für Anästhesie sein<\/li>
  • innerhalb der letzten sechs Monate an der anästhesiologischen Betreuung eines Polytraumpatienten beteiligt gewesen sein<\/li>
  • der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben<\/li><\/ul>

    Ausschlusskriterien:<\/p>

    • die schriftliche Einverständniserklärung ablehnen<\/li>
    • sich in den ersten drei Monaten des Anästhesielehrgangs befinden<\/li>
    • nicht innerhalb der letzten sechs Monate an der Operation eines Polytraumpatienten beteiligt gewesen sein<\/li>
    • stimmungsbedingte Medikamente einnehmen<\/li><\/ul>

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Assistenzärzte für Anästhesie
Sonstiges: Fragen
Die Teilnehmer werden mündlich neun Fragen gestellt: vier Fragen zu ihren identifizierenden Informationen (Alter, Geschlecht, Jahre des Aufenthalts und Zeitpunkt ihrer letzten Intervention mit einem Polytraumapatienten) und fünf Fragen zu ihren nicht-technischen Fähigkeiten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fortschritt nichttechnischer Fähigkeiten
Zeitfenster: 30 Minuten
Ziel dieser Studie war es, die Entwicklung von nicht-technischen Fähigkeiten (Patientenmanagement, Umweltmanagement, Zeitmanagement, Kommunikation, Führung, Entscheidungsfindung, Stressmanagement, Situationsbewusstsein usw.) zu bestimmen.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Antalya Training and Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Hauptermittler: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Hauptermittler: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. April 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Mai 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

22. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6/21

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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