Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patiënten met polytrauma en niet-technische vaardigheden

22 mei 2026 bijgewerkt door: Antalya Training and Research Hospital

Beoordeling van de ontwikkeling van niet-technische vaardigheden in de opleiding van anesthesie-assistenten met betrekking tot de behandeling van polytraumapatiënten: een kwalitatieve studie

De studie beoogt de ervaring van anesthesie-assistenten bij het benaderen van polytraumapatiënten in verschillende stadia van hun opleiding te onderzoeken aan de hand van een fenomenologische benadering.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Polytraumapatiënten zijn een hoogrisicogroep voor mortaliteit en morbiditeit tijdens de perioperatieve periode als gevolg van meervoudige orgaanletsels en de bijbehorende fysiologische instabiliteit.
Het beheer van anesthesie tijdens chirurgische ingrepen voor deze patiënten vereist niet alleen geavanceerde technische kennis en praktische vaardigheden, maar ook niet-technische vaardigheden zoals het vermogen om snelle en accurate beslissingen te nemen, situatiebewustzijn, effectieve communicatie, het vermogen om onder druk te werken en teamcoördinatie.
De literatuur geeft aan dat tekortkomingen in niet-technische vaardigheden kunnen leiden tot ernstige klinische fouten.
Bovendien is aangetoond dat een aanzienlijk deel van menselijke fouten voortkomt uit storingen in communicatie, situatiebewustzijn en besluitvormingsprocessen.
De identificatie, evaluatie en ontwikkeling van niet-technische vaardigheden in anesthesiologisch beheer van polytraumapatiënten is echter een fundamenteel onderdeel geworden van de huidige anesthesieopleidingen.
Daarom heeft deze studie tot doel de ervaring van anesthesie-assistenten bij het benaderen van polytraumapatiënten te onderzoeken met behulp van een fenomenologische benadering.
De studie heeft ook tot doel verschillen in deze vaardigheden tussen opleidingsjaren te identificeren.
De studie zal zich richten op snelle besluitvorming, situatiebewustzijn, communicatie en leiderschap.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

16

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Turkije (Türkiye)
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Anesthesie-assistent

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • een anesthesie-assistent zijn
  • de afgelopen zes maanden hebben deelgenomen aan de anesthesiebehandeling van een polytraumapatiënt
  • hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek

Exclusiecriteria:

  • weigeren om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven
  • in de eerste drie maanden van het anesthesie-assistentschapsprogramma zitten
  • niet hebben deelgenomen aan de operatie van een polytraumapatiënt in de afgelopen zes maanden
  • stemmingsgerelateerde medicatie gebruiken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Anesthesiologen in opleiding
Deelnemers worden mondeling negen vragen gesteld: vier vragen over hun identificerende informatie (leeftijd, geslacht, jaren verblijf en tijdstip van hun laatste interventie bij een polytraumapatiënt) en vijf vragen over hun niet-technische vaardigheden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vordering van niet-technische vaardigheden
Tijdsspanne: 30 minuten
Het doel van deze studie was om de progressie van niet-technische vaardigheden (patiëntenmanagement, omgevingsmanagement, tijdmanagement, communicatie, leiderschap, besluitvorming, stressmanagement, situationeel bewustzijn, enz.) te bepalen.
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 april 2026

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 6/21

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren