- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07550244
Patiënten met polytrauma en niet-technische vaardigheden
22 mei 2026 bijgewerkt door: Antalya Training and Research Hospital
Beoordeling van de ontwikkeling van niet-technische vaardigheden in de opleiding van anesthesie-assistenten met betrekking tot de behandeling van polytraumapatiënten: een kwalitatieve studie
De studie beoogt de ervaring van anesthesie-assistenten bij het benaderen van polytraumapatiënten in verschillende stadia van hun opleiding te onderzoeken aan de hand van een fenomenologische benadering.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Polytraumapatiënten zijn een hoogrisicogroep voor mortaliteit en morbiditeit tijdens de perioperatieve periode als gevolg van meervoudige orgaanletsels en de bijbehorende fysiologische instabiliteit.
Het beheer van anesthesie tijdens chirurgische ingrepen voor deze patiënten vereist niet alleen geavanceerde technische kennis en praktische vaardigheden, maar ook niet-technische vaardigheden zoals het vermogen om snelle en accurate beslissingen te nemen, situatiebewustzijn, effectieve communicatie, het vermogen om onder druk te werken en teamcoördinatie.
De literatuur geeft aan dat tekortkomingen in niet-technische vaardigheden kunnen leiden tot ernstige klinische fouten.
Bovendien is aangetoond dat een aanzienlijk deel van menselijke fouten voortkomt uit storingen in communicatie, situatiebewustzijn en besluitvormingsprocessen.
De identificatie, evaluatie en ontwikkeling van niet-technische vaardigheden in anesthesiologisch beheer van polytraumapatiënten is echter een fundamenteel onderdeel geworden van de huidige anesthesieopleidingen.
Daarom heeft deze studie tot doel de ervaring van anesthesie-assistenten bij het benaderen van polytraumapatiënten te onderzoeken met behulp van een fenomenologische benadering.
De studie heeft ook tot doel verschillen in deze vaardigheden tussen opleidingsjaren te identificeren.
De studie zal zich richten op snelle besluitvorming, situatiebewustzijn, communicatie en leiderschap.
Het beheer van anesthesie tijdens chirurgische ingrepen voor deze patiënten vereist niet alleen geavanceerde technische kennis en praktische vaardigheden, maar ook niet-technische vaardigheden zoals het vermogen om snelle en accurate beslissingen te nemen, situatiebewustzijn, effectieve communicatie, het vermogen om onder druk te werken en teamcoördinatie.
De literatuur geeft aan dat tekortkomingen in niet-technische vaardigheden kunnen leiden tot ernstige klinische fouten.
Bovendien is aangetoond dat een aanzienlijk deel van menselijke fouten voortkomt uit storingen in communicatie, situatiebewustzijn en besluitvormingsprocessen.
De identificatie, evaluatie en ontwikkeling van niet-technische vaardigheden in anesthesiologisch beheer van polytraumapatiënten is echter een fundamenteel onderdeel geworden van de huidige anesthesieopleidingen.
Daarom heeft deze studie tot doel de ervaring van anesthesie-assistenten bij het benaderen van polytraumapatiënten te onderzoeken met behulp van een fenomenologische benadering.
De studie heeft ook tot doel verschillen in deze vaardigheden tussen opleidingsjaren te identificeren.
De studie zal zich richten op snelle besluitvorming, situatiebewustzijn, communicatie en leiderschap.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
16
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Muratpaşa
-
Antalya, Muratpaşa, Turkije (Türkiye)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Anesthesie-assistent
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een anesthesie-assistent zijn
- de afgelopen zes maanden hebben deelgenomen aan de anesthesiebehandeling van een polytraumapatiënt
- hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek
Exclusiecriteria:
- weigeren om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven
- in de eerste drie maanden van het anesthesie-assistentschapsprogramma zitten
- niet hebben deelgenomen aan de operatie van een polytraumapatiënt in de afgelopen zes maanden
- stemmingsgerelateerde medicatie gebruiken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Anesthesiologen in opleiding
|
Deelnemers worden mondeling negen vragen gesteld: vier vragen over hun identificerende informatie (leeftijd, geslacht, jaren verblijf en tijdstip van hun laatste interventie bij een polytraumapatiënt) en vijf vragen over hun niet-technische vaardigheden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vordering van niet-technische vaardigheden
Tijdsspanne: 30 minuten
|
Het doel van deze studie was om de progressie van niet-technische vaardigheden (patiëntenmanagement, omgevingsmanagement, tijdmanagement, communicatie, leiderschap, besluitvorming, stressmanagement, situationeel bewustzijn, enz.) te bepalen.
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Hoofdonderzoeker: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Hoofdonderzoeker: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
21 april 2026
Primaire voltooiing (Werkelijk)
8 mei 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 6/21
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .