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Les patients polytraumatisés et les compétences non techniques

22 mai 2026 mis à jour par: Antalya Training and Research Hospital

Évaluation du développement des compétences non techniques dans la formation des résidents en anesthésie concernant la gestion des patients polytraumatisés : une étude qualitative

L'étude vise à examiner l'expérience des résidents en anesthésie dans l'approche des patients polytraumatisés à différents stades de leur formation en utilisant une approche phénoménologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les patients polytraumatisés constituent un groupe à haut risque de mortalité et de morbidité en période périopératoire en raison de lésions multi-organiques et de l'instabilité physiologique associée. La gestion de l'anesthésie lors des interventions chirurgicales pour ces patients nécessite non seulement des connaissances techniques avancées et des compétences pratiques, mais aussi des compétences non techniques telles que la capacité à prendre des décisions rapides et précises, la conscience de la situation, une communication efficace, la capacité à travailler sous pression et la coordination d'équipe. La littérature indique que des déficiences dans les compétences non techniques peuvent entraîner des erreurs cliniques graves. De plus, il a été démontré qu'une proportion substantielle d'erreurs humaines provient de défaillances dans la communication, la conscience de la situation et le processus de prise de décision. Cependant, l'identification, l'évaluation et le développement des compétences non techniques dans la prise en charge anesthésique des patients polytraumatisés sont devenus une composante fondamentale des programmes actuels de formation en anesthésie. Par conséquent, cette étude vise à examiner l'expérience des résidents en anesthésie dans l'approche des patients polytraumatisés en utilisant une approche phénoménologique. L'étude vise également à identifier les différences dans ces compétences entre les années de résidence. L'étude se concentrera sur la prise de décision rapide, la conscience de la situation, la communication et le leadership.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

16

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Turquie (Türkiye)
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Résident en anesthésie

La description

Critères d'inclusion:

  • être résident en anesthésie
  • avoir participé à la prise en charge anesthésique d'un patient polytraumatisé au cours des six derniers mois
  • avoir accepté de participer à l'étude

Critères d'exclusion:

  • refuser de donner un consentement éclairé écrit
  • être dans les trois premiers mois du programme de résidence en anesthésie
  • ne pas avoir participé à la chirurgie d'un patient polytraumatisé au cours des six derniers mois
  • prendre des médicaments liés à l'humeur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Résidents en anesthésie
"Les participants devront répondre verbalement à neuf questions: quatre questions concernant leurs informations d'identification (âge, sexe, années de résidence, et moment de leur dernière intervention auprès d'un patient polytraumatisé) et cinq questions concernant leurs compétences non techniques."

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progression des compétences non techniques
Délai: 30 minutes
L'objectif de cette étude était de déterminer la progression des compétences non techniques (gestion des patients, gestion de l'environnement, gestion du temps, communication, leadership, prise de décision, gestion du stress, conscience situationnelle, etc.).
30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Chercheur principal: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Chercheur principal: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 avril 2026

Achèvement primaire (Réel)

8 mai 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

22 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2026

Première publication (Réel)

24 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6/21

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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