- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07550244
Doentes Politraumatizados e Competências Não Técnicas
22 de maio de 2026 atualizado por: Antalya Training and Research Hospital
<string>Avaliação do Desenvolvimento de Competências Não Técnicas na Formação de Residentes de Anestesiologia para o Manejo de Pacientes Politraumatizados: um Estudo Qualitativo</string>
O estudo visa examinar a experiência de médicos residentes em anestesiologia na abordagem de pacientes politraumatizados em diferentes estágios de sua formação, utilizando uma abordagem fenomenológica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes politraumatizados são um grupo de alto risco para mortalidade e morbilidade durante o período perioperatório devido a lesões de múltiplos órgãos e à consequente instabilidade fisiológica.
A gestão da anestesia durante os procedimentos cirúrgicos para estes pacientes requer não só conhecimentos técnicos avançados e competências práticas, mas também competências não técnicas como a capacidade de tomar decisões rápidas e precisas, consciência situacional, comunicação eficaz, capacidade de trabalhar sob pressão e coordenação da equipa.
A literatura indica que as deficiências nas competências não técnicas podem resultar em erros clínicos graves.
Além disso, foi demonstrado que uma proporção substancial dos erros humanos tem origem em falhas na comunicação, na consciência situacional e no processo de tomada de decisões.
No entanto, a identificação, avaliação e desenvolvimento de competências não técnicas na gestão anestésica de pacientes politraumatizados tornou-se um componente fundamental dos atuais programas de formação em anestesiologia.
Portanto, este estudo tem como objetivo examinar a experiência dos internos de anestesiologia na abordagem de pacientes politraumatizados utilizando uma abordagem fenomenológica.
O estudo também visa identificar diferenças nestas competências entre os anos de residência.
O estudo focar-se-á na tomada de decisão rápida, consciência situacional, comunicação e liderança.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
16
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Muratpaşa
-
Antalya, Muratpaşa, Turquia (Türkiye)
- University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Residente de Anestesiologia
Descrição
Critérios de Inclusão:
- ser residente de anestesia
- ter participado no controlo anestésico de um doente politraumatizado nos últimos seis meses
- ter consentido em participar no estudo
Critérios de Exclusão:
- recusar dar consentimento informado escrito
- estar nos primeiros três meses do programa de residência em anestesia
- não ter participado na cirurgia de um doente politraumatizado nos últimos seis meses
- tomar medicação relacionada com o humor
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Anaesthesia residents
|
Os participantes responderão verbalmente a nove perguntas: quatro sobre suas informações de identificação (idade, sexo, anos de residência e tempo decorrido desde a última intervenção com um paciente politraumatizado) e cinco sobre suas habilidades não técnicas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Progresso das competências não técnicas
Prazo: 30 minutos
|
O objetivo deste estudo foi determinar a progressão das competências não técnicas (gestão de doentes, gestão ambiental, gestão de tempo, comunicação, liderança, tomada de decisão, gestão de stress, consciência situacional, etc.).
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Investigador principal: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
- Investigador principal: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de abril de 2026
Conclusão Primária (Real)
8 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Real)
22 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 6/21
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .