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Pazienti politraumatizzati e competenze non tecniche

22 maggio 2026 aggiornato da: Antalya Training and Research Hospital

Valutazione dello sviluppo delle competenze non tecniche nella formazione dei medici specializzandi in anestesia riguardo la gestione dei pazienti politraumatizzati: uno studio qualitativo

Lo studio mira a esaminare l'esperienza dei specializzandi in anestesia nell'approccio ai pazienti politraumatizzati in diverse fasi della loro formazione utilizzando un approccio fenomenologico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti politraumatizzati rappresentano un gruppo ad alto rischio di mortalità e morbilità durante il periodo perioperatorio a causa di lesioni multiorgano e della conseguente instabilità fisiologica. La gestione dell'anestesia durante le procedure chirurgiche per questi pazienti richiede non solo conoscenze tecniche avanzate e abilità pratiche, ma anche competenze non tecniche come la capacità di prendere decisioni rapide e accurate, la consapevolezza situazionale, la comunicazione efficace, la capacità di lavorare sotto pressione e il coordinamento di squadra. La letteratura indica che le carenze nelle competenze non tecniche possono provocare gravi errori clinici. Inoltre, è stato dimostrato che una parte sostanziale degli errori umani deriva da carenze nella comunicazione, nella consapevolezza situazionale e nel processo decisionale. Tuttavia, l'identificazione, la valutazione e lo sviluppo delle competenze non tecniche nella gestione anestesiologica dei pazienti politraumatizzati è diventata una componente fondamentale dei programmi di formazione anestesiologica attuali. Pertanto, questo studio si propone di esaminare l'esperienza dei specializzandi in anestesia nell'approccio ai pazienti politraumatizzati utilizzando un approccio fenomenologico. Lo studio mira inoltre a identificare le differenze in queste competenze tra gli anni di specializzazione. Lo studio si concentrerà sul processo decisionale rapido, la consapevolezza situazionale, la comunicazione e la leadership.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Muratpaşa
      • Antalya, Muratpaşa, Turchia (Türkiye)
        • University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medico in formazione in anestesia

Descrizione

Criteri di Inclusione:<\/p>

  • essere un residente in anestesia<\/li>
  • aver partecipato alla gestione anestesiologica di un paziente politraumatizzato negli ultimi sei mesi<\/li>
  • aver accettato di partecipare allo studio<\/li><\/ul>

    Criteri di Esclusione:<\/p>

    • rifiutare di fornire il consenso informato scritto<\/li>
    • essere nei primi tre mesi del programma di residenza in anestesia<\/li>
    • non aver partecipato all'intervento chirurgico di un paziente politraumatizzato negli ultimi sei mesi<\/li>
    • assumere farmaci correlati all'umore<\/li><\/ul>

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Specializzandi in anestesia
Altro: Domande
Ai partecipanti verranno poste verbalmente nove domande: quattro domande riguardanti le loro informazioni identificative (età, sesso, anni di residenza e tempo trascorso dal loro ultimo intervento su un paziente politraumatizzato) e cinque domande riguardanti le loro abilità non tecniche.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progressione delle abilità non tecniche
Lasso di tempo: 30 minuti
L'obiettivo di questo studio era determinare la progressione delle competenze non tecniche (gestione del paziente, gestione dell'ambiente, gestione del tempo, comunicazione, leadership, processo decisionale, gestione dello stress, consapevolezza situazionale, ecc.).
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Antalya Training and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Arzu Karaveli, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Investigatore principale: Zohre Kahraman Demirel, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital
  • Investigatore principale: Nazife Ozturk, University of Health Sciences, Antalya Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

8 maggio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

22 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

24 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6/21

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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