搜索临床试验以:Racecadotril

总计43个结果

  • NCT04020679
    已终止
    条件:Decision-Making Oncology, 化疗效果
  • NCT04201418
    招聘中
    条件:Hereditary Transthyretin-mediated (ATTRv) Amyloidosis, 多发性神经病
  • NCT03670966
    招聘中
    条件:Acute Lymphoblastic Leukemia in Remission, 先前的骨髓增生异常综合症引起的急性髓细胞性白血病, Mediterraans diëet, 慢性粒单核细胞白血病, 过度增生的骨髓增生异常综合症, Indoklás: Az akut hasmenés (AD) még mindig jelentős morbiditási-mortalitási probléma világszerte. Bár az orális rehidrációs terápia a sarokpont, hasmenés elleni hatás a ellentmondásos téma. Tíz évvel ezelőtt a Racecadotrilo biztonságossága és hatékonysága már megnőtt bizonyított. Ennek a terápiának a farmakoökonómiai elemzését, de még nem tették közzé még. Cél: Értékelje a Racecadotril hatásosságát, biztonságosságát, tolerálhatóságát és költségeit 24 hónapos életkorú csecsemőknél a placebóval összehasonlítva, a kórházi (enyhén vagy közepesen dehidratált) és ambuláns (dehidratálatlan) beállítások a Nemzeti Gyermekgyógyászati ​​Intézet Mexikóban. Anyag és módszerek: Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, klinikai vizsgálat (RDBCCT) farmakoökonómiai elemzéssel (költségminimalizálás) 454 AD-ben szenvedő csecsemőnél (270 kórházi és 184 járóbeteg), 1–24 hónapos korban, akik egyidejűleg ORT-t kapnak és a Racecadotril (1,5 mg / kg / tt% -os őz 5 nap) (ORT-Rac csoport) vagy placebo (ORT-placebó) Csoport). A kórházi kezelés alatt álló csecsemők klinikai eredményei a) a hőmérséklet kimenetele lesznek arány 48 óra. és a vizsgálat végén; b) a hasmenés időtartama; c) a mutató intravénás (IV) szükségletek és d) a nemkívánatos események százaléka. Az eredményváltozók járóbeteg csecsemők mérésére a) teljes folyékony és félig folyékony bélmozgás lesz a tanulmány; b) a hasmenés időtartama és c) a nemkívánatos események százaléka. A farmakoökonómia elemzés magában foglalja a költségminimalizálási elemzést (CMA). Az eredményeket a bi és többváltozós elemzés a Mac STATA 11.0 alkalmazásával, 0,05 alatti, 复发性急性髓系白血病, Indoklás: Az akut hasmenés (AD) még mindig jelentős morbiditási-mortalitási probléma világszerte. Bár az orális rehidrációs terápia a sarokpont, hasmenés elleni hatás a ellentmondásos téma. Tíz évvel ezelőtt a Racecadotrilo biztonságossága és hatékonysága már megnőtt bizonyított. Ennek a terápiának a farmakoökonómiai elemzését, de még nem tették közzé még. Cél: Értékelje a Racecadotril hatásosságát, biztonságosságát, tolerálhatóságát és költségeit 24 hónapos életkorú csecsemőknél a placebóval összehasonlítva, a kórházi (enyhén vagy közepesen dehidratált) és ambuláns (dehidratálatlan) beállítások a Nemzeti Gyermekgyógyászati ​​Intézet Mexikóban. Anyag és módszerek: Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, klinikai vizsgálat (RDBCCT) farmakoökonómiai elemzéssel (költségminimalizálás) 454 AD-ben szenvedő csecsemőnél (270 kórházi és 184 járóbeteg), 1–24 hónapos korban, akik egyidejűleg ORT-t kapnak és a Racecadotril (1,5 mg / kg / tt% -os őz 5 nap) (ORT-Rac csoport) vagy placebo (ORT-placebó) Csoport). A kórházi kezelés alatt álló csecsemők klinikai eredményei a) a hőmérséklet kimenetele lesznek arány 48 óra. és a vizsgálat végén; b) a hasmenés időtartama; c) a mutató intravénás (IV) szükségletek és d) a nemkívánatos események százaléka. Az eredményváltozók járóbeteg csecsemők mérésére a) teljes folyékony és félig folyékony bélmozgás lesz a tanulmány; b) a hasmenés időtartama és c) a nemkívánatos események százaléka. A farmakoökonómia elemzés magában foglalja a költségminimalizálási elemzést (CMA). Az eredményeket a bi és többváltozós elemzés a Mac STATA 11.0 alkalmazásával, 0,05 alatti, 难治性急性髓系白血病, 复发性混合表型急性白血病, 难治性混合表型急性白血病
  • NCT04464993
    招聘中
    条件:Sedentary Behavior, 检测时间, 体力活动, 睡觉
  • NCT04748991
    尚未招聘
    条件:Atrial Fibrillation, 手术后
  • NCT04034706
    招聘中
    条件:PCOS
  • NCT04420741
    主动,不招募
    条件:COVID-19, 呼吸衰竭
  • NCT04530487
    招聘中
    条件:Desmoplastic Small Round Cell Tumor, 尤文肉瘤/外周神经外胚层瘤, 反对性结缔结派对性小圆, 不良外周神经鞘瘤, Osoby z astmą mogą 到 przewlekła choroba powodująca zwężenie dródedechowych。 wystąpi świszczenie, klatki piersiowej w klatce piersiowej i trudności woddychaniu。阿斯玛开玩笑 główny 问题 zdrowia publicznego wśród Portorykańczyków, badniki badań w celu ustalenia dziedziczności i środowiska na chorobę w tej części。 Jeśli chodzi o te związki, to badanie zbada wpływ niektórych genów i genów na temat rozwoju i ciężkości astmy u dzieci z 波多黎各。 W tym badaniu oberwacyjnym rekrutowane będą z astmą, jak i dzieci bez astmy。 W trakcie badania ucznia spotkają się z personelem badawczym。 Pierwsza wizyta odbędzie się miejsce w domach uczniów。 Uczestnicy wypełnią ankiety dotyczące danych demograficznych, układoddechowy 我 ogólny stan zdrowia oraz charakterystyka gospodarstw domowych。 Badanie czynności płuc, pobór krwi, a także kurz domowy odbędzie się o Godz 维兹塔·多莫瓦Druga, wizyta odbędzie się w ośrodkach gospodarczych。Podczas tej rozmowy uczestnicy przejdą testy alergiczne na skórze i test prowokacyjny na metacholinę Ocenianie odcinków dróg Oddechowych i ciężkość astmy。测试 prowokacyjny na metacholinę będzie polegają na wdychaniu mgiełki przez ustnik i silnym dmuchaniu do specjalnego instrumentu zwany 肺活量。 Rodzice poproszeni o podanie informacji o swoich dzieciach szkenie na zwierzęta domowe 我们 wczesnym okresie życia。 Każda wizyta potrwa około 1,5 Godziny i będzie zaplanowane blisko wejścia ucznia do badań。, 反性神经母细胞, 反性横纹图案, 难治性促纤维性小圆细胞, Aziatische studie met atomoxetine bij volwassen proefpersonen met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD), 难治性, 难治性神经母细胞, 难治性横纹图像
  • NCT04743180
    招聘中
    条件:Angioplasty, 周围动脉疾病, Indoklás: Az akut hasmenés (AD) még mindig jelentős morbiditási-mortalitási probléma világszerte. Bár az orális rehidrációs terápia a sarokpont, hasmenés elleni hatás a ellentmondásos téma. Tíz évvel ezelőtt a Racecadotrilo biztonságossága és hatékonysága már megnőtt bizonyított. Ennek a terápiának a farmakoökonómiai elemzését, de még nem tették közzé még. Cél: Értékelje a Racecadotril hatásosságát, biztonságosságát, tolerálhatóságát és költségeit 24 hónapos életkorú csecsemőknél a placebóval összehasonlítva, a kórházi (enyhén vagy közepesen dehidratált) és ambuláns (dehidratálatlan) beállítások a Nemzeti Gyermekgyógyászati ​​Intézet Mexikóban. Anyag és módszerek: Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, klinikai vizsgálat (RDBCCT) farmakoökonómiai elemzéssel (költségminimalizálás) 454 AD-ben szenvedő csecsemőnél (270 kórházi és 184 járóbeteg), 1–24 hónapos korban, akik egyidejűleg ORT-t kapnak és a Racecadotril (1,5 mg / kg / tt% -os őz 5 nap) (ORT-Rac csoport) vagy placebo (ORT-placebó) Csoport). A kórházi kezelés alatt álló csecsemők klinikai eredményei a) a hőmérséklet kimenetele lesznek arány 48 óra. és a vizsgálat végén; b) a hasmenés időtartama; c) a mutató intravénás (IV) szükségletek és d) a nemkívánatos események százaléka. Az eredményváltozók járóbeteg csecsemők mérésére a) teljes folyékony és félig folyékony bélmozgás lesz a tanulmány; b) a hasmenés időtartama és c) a nemkívánatos események százaléka. A farmakoökonómia elemzés magában foglalja a költségminimalizálási elemzést (CMA). Az eredményeket a bi és többváltozós elemzés a Mac STATA 11.0 alkalmazásával, 0,05 alatti, Indoklás: Az akut hasmenés (AD) még mindig jelentős morbiditási-mortalitási probléma világszerte. Bár az orális rehidrációs terápia a sarokpont, hasmenés elleni hatás a ellentmondásos téma. Tíz évvel ezelőtt a Racecadotrilo biztonságossága és hatékonysága már megnőtt bizonyított. Ennek a terápiának a farmakoökonómiai elemzését, de még nem tették közzé még. Cél: Értékelje a Racecadotril hatásosságát, biztonságosságát, tolerálhatóságát és költségeit 24 hónapos életkorú csecsemőknél a placebóval összehasonlítva, a kórházi (enyhén vagy közepesen dehidratált) és ambuláns (dehidratálatlan) beállítások a Nemzeti Gyermekgyógyászati ​​Intézet Mexikóban. Anyag és módszerek: Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, klinikai vizsgálat (RDBCCT) farmakoökonómiai elemzéssel (költségminimalizálás) 454 AD-ben szenvedő csecsemőnél (270 kórházi és 184 járóbeteg), 1–24 hónapos korban, akik egyidejűleg ORT-t kapnak és a Racecadotril (1,5 mg / kg / tt% -os őz 5 nap) (ORT-Rac csoport) vagy placebo (ORT-placebó) Csoport). A kórházi kezelés alatt álló csecsemők klinikai eredményei a) a hőmérséklet kimenetele lesznek arány 48 óra. és a vizsgálat végén; b) a hasmenés időtartama; c) a mutató intravénás (IV) szükségletek és d) a nemkívánatos események százaléka. Az eredményváltozók járóbeteg csecsemők mérésére a) teljes folyékony és félig folyékony bélmozgás lesz a tanulmány; b) a hasmenés időtartama és c) a nemkívánatos események százaléka. A farmakoökonómia elemzés magában foglalja a költségminimalizálási elemzést (CMA). Az eredményeket a bi és többváltozós elemzés a Mac STATA 11.0 alkalmazásával, 0,05 alatti, 紫杉醇
  • NCT02606032
    已完成
    条件:反应性炎症
  • NCT00919503
    主动,不招募
    条件:非肿瘤性血液和淋巴细胞疾病
  • NCT04700007
    招聘中
    条件:痒
  • NCT04384692
    招聘中
    条件:Primary Myelofibrosis, 继发性骨髓纤维化
  • NCT04725864
    尚未招聘
    条件:Infertility, 胚胎移植
  • NCT03096782
    招聘中
    条件:Accelerated Phase Chronic Myelogenous Leukemia, BCR-ABL1 Positive, 急性双表型白血病, 急性白血病, Mediterraans diëet, 急性淋巴细胞白血病缓解期, 急性髓性白血病, 由既往骨髓增生异常综合征引起的急性髓系白血病, 化疗相关的白血病, 慢性淋巴细胞白血病, 慢性粒细胞白血病,BCR-ABL1 阳性, 慢性粒单核细胞白血病, 霍奇金淋巴瘤, 朗格汉斯细胞组织细胞增生症, 最小残留病害, 骨髓增生异常综合症, 骨髓增生异常综合征伴原始细胞过多, 非霍奇金淋巴瘤, 复发性霍奇金淋巴瘤, Indoklás: Az akut hasmenés (AD) még mindig jelentős morbiditási-mortalitási probléma világszerte. Bár az orális rehidrációs terápia a sarokpont, hasmenés elleni hatás a ellentmondásos téma. Tíz évvel ezelőtt a Racecadotrilo biztonságossága és hatékonysága már megnőtt bizonyított. Ennek a terápiának a farmakoökonómiai elemzését, de még nem tették közzé még. Cél: Értékelje a Racecadotril hatásosságát, biztonságosságát, tolerálhatóságát és költségeit 24 hónapos életkorú csecsemőknél a placebóval összehasonlítva, a kórházi (enyhén vagy közepesen dehidratált) és ambuláns (dehidratálatlan) beállítások a Nemzeti Gyermekgyógyászati ​​Intézet Mexikóban. Anyag és módszerek: Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, klinikai vizsgálat (RDBCCT) farmakoökonómiai elemzéssel (költségminimalizálás) 454 AD-ben szenvedő csecsemőnél (270 kórházi és 184 járóbeteg), 1–24 hónapos korban, akik egyidejűleg ORT-t kapnak és a Racecadotril (1,5 mg / kg / tt% -os őz 5 nap) (ORT-Rac csoport) vagy placebo (ORT-placebó) Csoport). A kórházi kezelés alatt álló csecsemők klinikai eredményei a) a hőmérséklet kimenetele lesznek arány 48 óra. és a vizsgálat végén; b) a hasmenés időtartama; c) a mutató intravénás (IV) szükségletek és d) a nemkívánatos események százaléka. Az eredményváltozók járóbeteg csecsemők mérésére a) teljes folyékony és félig folyékony bélmozgás lesz a tanulmány; b) a hasmenés időtartama és c) a nemkívánatos események százaléka. A farmakoökonómia elemzés magában foglalja a költségminimalizálási elemzést (CMA). Az eredményeket a bi és többváltozós elemzés a Mac STATA 11.0 alkalmazásával, 0,05 alatti, 难治性骨髓增生异常综合征, 小淋巴细胞性淋巴瘤, 治疗相关的骨髓增生异常综合征
  • NCT04649034
    招聘中
    条件:Dilated Cardiomyopathy, 心疼, 中风, 肥厚型心肌病
  • NCT04463082
    尚未招聘
    条件:Gastroenteritis, Indoklás: Az akut hasmenés (AD) még mindig jelentős morbiditási-mortalitási probléma világszerte. Bár az orális rehidrációs terápia a sarokpont, hasmenés elleni hatás a ellentmondásos téma. Tíz évvel ezelőtt a Racecadotrilo biztonságossága és hatékonysága már megnőtt bizonyított. Ennek a terápiának a farmakoökonómiai elemzését, de még nem tették közzé még. Cél: Értékelje a Racecadotril hatásosságát, biztonságosságát, tolerálhatóságát és költségeit 24 hónapos életkorú csecsemőknél a placebóval összehasonlítva, a kórházi (enyhén vagy közepesen dehidratált) és ambuláns (dehidratálatlan) beállítások a Nemzeti Gyermekgyógyászati ​​Intézet Mexikóban. Anyag és módszerek: Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, klinikai vizsgálat (RDBCCT) farmakoökonómiai elemzéssel (költségminimalizálás) 454 AD-ben szenvedő csecsemőnél (270 kórházi és 184 járóbeteg), 1–24 hónapos korban, akik egyidejűleg ORT-t kapnak és a Racecadotril (1,5 mg / kg / tt% -os őz 5 nap) (ORT-Rac csoport) vagy placebo (ORT-placebó) Csoport). A kórházi kezelés alatt álló csecsemők klinikai eredményei a) a hőmérséklet kimenetele lesznek arány 48 óra. és a vizsgálat végén; b) a hasmenés időtartama; c) a mutató intravénás (IV) szükségletek és d) a nemkívánatos események százaléka. Az eredményváltozók járóbeteg csecsemők mérésére a) teljes folyékony és félig folyékony bélmozgás lesz a tanulmány; b) a hasmenés időtartama és c) a nemkívánatos események százaléka. A farmakoökonómia elemzés magában foglalja a költségminimalizálási elemzést (CMA). Az eredményeket a bi és többváltozós elemzés a Mac STATA 11.0 alkalmazásával, 0,05 alatti
  • NCT02661334
    已终止
    条件:Indoklás:Az akut hasmenés (AD) még mindig jelentős morbiditási-mortalitási probléma világszerte。 Bár az orális rehidrációs terápia a sarokpont, hasmenés elleni hatás a ellentmondásos téma。 Tíz évvel ezelőtt a Racecadotrilo biztonságossága és hatékonysága már megnőtt bizonyított。 Ennek a terápiának a farmakoökonómiai elemzését, de még nem tették közzé 梅格。 Cél: Értékelje a Racecadotril hatásosságát, biztonságosságát, tolerálhatóságát és költségeit 24 hónapos életkorú csecsemőknél a placebóval összehasonlítva, a kórházi (enyhén vagy közepesen dehidratált) és ambuláns (dehidratálatlan) beállítások a Nemzeti Gyermekgyógyászati​​ Intézet Mexikóban。 Anyag és mdszerek:Randomált、kettős-vak、密码-kontrollos、klinikai vizsgálat (RDBCCT) farmakoökonómiai elemzéssel (költségminimalizálás) 454 AD-ben szenvedő csecsemőnél (270 kórházi és 184 járóbeteg), 1–24 hónapos korban, akik egyidejűleg ORT-t kapnak és a Racecadotril (1,5 mg / kg / tt% -os őz 5 nap) (ORT-Rac csoport) 迷神经走绳 (ORT-placebó) Csoport)。 b) a hasmenés időtartama; c) 变种 intravénás (IV) szükségletek és d) a nemkívánatos események százaléka。 járóbeteg csecsemők mérésére a) teljes folyékony és félig folyékony bélmozgás lesz 一个 tanulmany; b) a hasmenés időtartama és c) a nemkívánatos események százaléka。 elemzés magábanfogalja a költségminimalizálási elemzést (CMA)。 és többváltozós elemzés a Mac STATA 11.0 alkalmazásával, 0,05 alatti
  • NCT02652624
    已完成
    条件:HIV-1感染
  • NCT00453388
    已完成
    条件:Acute Myeloid Leukemia in Remission, 新生骨髓增生异常综合征, 范可尼贫血, 既往治疗过的骨髓增生异常综合征
  • NCT04194957
    招聘中
    条件:肿瘤
  • NCT04223739
    招聘中
    条件:Atrial Fibrillation, 心疼手术
  • NCT00676572
    已完成
    条件:革命
  • NCT04035148
    尚未招聘
    条件:COPD, 继发性肺动脉高压
  • NCT03204604
    取消
    条件:阿尔茨海默病