Kooperativní studie klinického průběhu srpkovité anémie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
POZADÍ:
Srpkovitá anémie (Hb SS) a související hemoglobinopatie zahrnující srpkovitý hemoglobin (HbS) byly známy již řadu let a byly popsány četné klinické a laboratorní projevy. Klinický průběh srpkovité anémie byl však špatně zdokumentován. Schopnost stanovit konkrétní vzájemné vztahy mezi příznaky, symptomy a výsledky laboratorních testů byla komplikována složitostí interakce základních chorobných procesů s dalšími událostmi souvisejícími se zdravím.
Komplexní hodnocení klinického stavu pacientů se provádělo zpravidla pouze při hospitalizacích pro „krizové“ nebo jiné akutní onemocnění. Vzhledem k této nekonzistentní povaze vztahů mezi lékařem a pacientem bylo nutné zavést metody pravidelného zaznamenávání stavu pacienta. Dále bylo nutné získat komplexní laboratorní data během období zjevných klinických remisí i hospitalizací. Dobře navržená, statisticky validní, longitudinální studie by mohla významně přispět k lepšímu porozumění srpkovité anémii. Zejména chyběly informace o klinickém průběhu od narození. Bylo třeba formulovat kritéria, která by mohla stanovit klasifikaci postižení orgánů a závažnosti chorobných procesů. Takové klasifikace by mohly být nakonec použity při stanovení potřeby a hodnocení účinnosti navrhovaných terapií.
Zdroj myšlenky na tuto studii se datuje do roku 1971, kdy hematologická studijní sekce doporučila v pozičním dokumentu studii o přirozené historii srpkovité anémie. Skupina Hemolytic Disease Study Group Divize krevních nemocí a zdrojů vyvinula v roce 1973 podrobný protokol. Národní poradní výbor pro srpkovitou anémii tuto myšlenku v roce 1975 podpořil. V dubnu 1976 doporučila pracovní skupina Red Cell Working Group of the Blood Diseases and Resources Advisory Committee zahájit studii. Národní poradní sbor srdce, plic a krve schválil iniciativu v prosinci 1976.
Fáze I, fáze plánování, začala v roce 1977. V této fázi byly vyvinuty protokoly a provozní příručka. Fáze II, fáze zápisu, začala v březnu 1979 a skončila v březnu 1981, s výjimkou dětí mladších 6 měsíců, které pokračovaly v zápisu i po březnu 1981. V roce 1983 bylo studium prodlouženo o dalších pět let až do roku 1988. Počínaje rokem 1989 studie jako samostatná iniciativa sleduje vybrané skupiny pacientů z původní studie po dobu dalších pěti let. Vybrané skupiny zahrnují kohortu novorozenců a pacienty přežívající nad 35 let.
V roce 1981 NHLBI vypsala speciální soutěž pro hodnocení srdeční funkce u pacientů se srpkovitou anémií, kteří byli zařazeni do kooperativní studie srpkovité anémii. Původní obecný protokol studie vyžadoval posouzení plic, sleziny, ledvin, očí a jater, nikoli však srdce. Cíle studie srdeční funkce byly: stanovit srdeční funkci na průřezu pacientů se srpkovitou anémií, kteří se účastnili větší studie; ke stanovení incidence, prevalence a nástupu srdečního poškození; a posoudit změny srdeční funkce a korelovat pozorované změny s jinými klinickými údaji. Celkem 300 pacientů mělo vstupní kardiologické vyšetření ve třetím roce studie (1. června 1981 až 30. listopad 1981) a výstupní kardiologické vyšetření o dva roky později v pátém roce studie, která byla provedena ve čtyřech centrech.
Dvanáct kooperativních studií center pro srpkovitou anémii a jedenáct dalších klinických institucí zahájilo v srpnu 1983 klinickou studii penicilinové profylaxe u srpkovité anémii (PROPS I). Cílem studie bylo zjistit, zda pravidelné denní podávání perorálního penicilinu sníží výskyt dokumentované infekce způsobené Streptococcus pneumoniae u dětí ve věku od 3 měsíců do 3 let se srpkovitou anémií. Studie měla skončit v únoru 1986, ale byla ukončena o osm měsíců dříve, v průměru po 15 měsících sledování, kdy bylo pozorováno 84procentní snížení výskytu infekce ve skupině s penicilinem ve srovnání se skupinou s placebem.
DESIGNOVÝ PŘÍBĚH:
Byla shromážděna výchozí data, včetně demografické a minulé lékařské historie a klinických a laboratorních informací. Stabilizovaní pacienti byli znovu vyšetřováni každých šest měsíců. Novorozenci a malá kojenci byli znovu vyšetřeni každé dva až tři měsíce. Orgánové poškození plic, sleziny, ledvin, očí a jater bylo měřeno ve specifických vstupních a výstupních bodech, aby byla poskytnuta podélná data. Byla také shromážděna data o všech akutních a chronických komplikacích souvisejících se srpkovitou anémií, aby bylo možné provést průřezové hodnocení.
Typ studie
Typ studie
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Paul Levy, University of Illinois at Chicago
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- West MS, Wethers D, Smith J, Steinberg M. Laboratory profile of sickle cell disease: a cross-sectional analysis. The Cooperative Study of Sickle Cell Disease. J Clin Epidemiol. 1992 Aug;45(8):893-909. doi: 10.1016/0895-4356(92)90073-v.
- Kinney TR, Sleeper LA, Wang WC, Zimmerman RA, Pegelow CH, Ohene-Frempong K, Wethers DL, Bello JA, Vichinsky EP, Moser FG, Gallagher DM, DeBaun MR, Platt OS, Miller ST. Silent cerebral infarcts in sickle cell anemia: a risk factor analysis. The Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Pediatrics. 1999 Mar;103(3):640-5. doi: 10.1542/peds.103.3.640.
- Vichinsky EP, Earles A, Johnson RA, Hoag MS, Williams A, Lubin B. Alloimmunization in sickle cell anemia and transfusion of racially unmatched blood. N Engl J Med. 1990 Jun 7;322(23):1617-21. doi: 10.1056/NEJM199006073222301.
- Platt OS, Thorington BD, Brambilla DJ, Milner PF, Rosse WF, Vichinsky E, Kinney TR. Pain in sickle cell disease. Rates and risk factors. N Engl J Med. 1991 Jul 4;325(1):11-6. doi: 10.1056/NEJM199107043250103.
- Manci EA, Culberson DE, Yang YM, Gardner TM, Powell R, Haynes J Jr, Shah AK, Mankad VN; Investigators of the Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Causes of death in sickle cell disease: an autopsy study. Br J Haematol. 2003 Oct;123(2):359-65. doi: 10.1046/j.1365-2141.2003.04594.x.
- Gill FM, Sleeper LA, Weiner SJ, Brown AK, Bellevue R, Grover R, Pegelow CH, Vichinsky E. Clinical events in the first decade in a cohort of infants with sickle cell disease. Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Blood. 1995 Jul 15;86(2):776-83.
- Gaston MH, Verter JI, Woods G, Pegelow C, Kelleher J, Presbury G, Zarkowsky H, Vichinsky E, Iyer R, Lobel JS, et al. Prophylaxis with oral penicillin in children with sickle cell anemia. A randomized trial. N Engl J Med. 1986 Jun 19;314(25):1593-9. doi: 10.1056/NEJM198606193142501.
- Hsu LL, Miller ST, Wright E, Kutlar A, McKie V, Wang W, Pegelow CH, Driscoll C, Hurlet A, Woods G, Elsas L, Embury S, Adams RJ; Stroke Prevention Trial (STOP) and the Cooperative Study of Sickle Cell Disease (CSSCD). Alpha Thalassemia is associated with decreased risk of abnormal transcranial Doppler ultrasonography in children with sickle cell anemia. J Pediatr Hematol Oncol. 2003 Aug;25(8):622-8. doi: 10.1097/00043426-200308000-00007.
- Castro O, Brambilla DJ, Thorington B, Reindorf CA, Scott RB, Gillette P, Vera JC, Levy PS. The acute chest syndrome in sickle cell disease: incidence and risk factors. The Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Blood. 1994 Jul 15;84(2):643-9.
- Koshy M, Entsuah R, Koranda A, Kraus AP, Johnson R, Bellvue R, Flournoy-Gill Z, Levy P. Leg ulcers in patients with sickle cell disease. Blood. 1989 Sep;74(4):1403-8.
- Milner PF, Kraus AP, Sebes JI, Sleeper LA, Dukes KA, Embury SH, Bellevue R, Koshy M, Moohr JW, Smith J. Sickle cell disease as a cause of osteonecrosis of the femoral head. N Engl J Med. 1991 Nov 21;325(21):1476-81. doi: 10.1056/NEJM199111213252104.
- Rosse WF, Gallagher D, Kinney TR, Castro O, Dosik H, Moohr J, Wang W, Levy PS. Transfusion and alloimmunization in sickle cell disease. The Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Blood. 1990 Oct 1;76(7):1431-7.
- Gaston M, Rosse WF. The cooperative study of sickle cell disease: review of study design and objectives. Am J Pediatr Hematol Oncol. 1982 Summer;4(2):197-201.
- Steinberg MH, Rosenstock W, Coleman MB, Adams JG, Platica O, Cedeno M, Rieder RF, Wilson JT, Milner P, West S. Effects of thalassemia and microcytosis on the hematologic and vasoocclusive severity of sickle cell anemia. Blood. 1984 Jun;63(6):1353-60.
- Platt OS, Rosenstock W, Espeland MA. Influence of sickle hemoglobinopathies on growth and development. N Engl J Med. 1984 Jul 5;311(1):7-12. doi: 10.1056/NEJM198407053110102.
- Farber MD, Koshy M, Kinney TR. Cooperative Study of Sickle Cell Disease: Demographic and socioeconomic characteristics of patients and families with sickle cell disease. J Chronic Dis. 1985;38(6):495-505. doi: 10.1016/0021-9681(85)90033-5.
- Embury SH, Gholson MA, Gillette P, Rieder RF. The leftward deletion alpha-thal-2 haplotype in a black subject with hemoglobin SS. Blood. 1985 Mar;65(3):769-71.
- Pearson HA, Gallagher D, Chilcote R, Sullivan E, Wilimas J, Espeland M, Ritchey AK. Developmental pattern of splenic dysfunction in sickle cell disorders. Pediatrics. 1985 Sep;76(3):392-7.
- Zarkowsky HS, Gallagher D, Gill FM, Wang WC, Falletta JM, Lande WM, Levy PS, Verter JI, Wethers D. Bacteremia in sickle hemoglobinopathies. J Pediatr. 1986 Oct;109(4):579-85. doi: 10.1016/s0022-3476(86)80216-5.
- Espeland M. Estimation of growth curves from longitudinal data collected at irregular time intervals. Comput Biomed Res. 1986 Dec;19(6):575-87. doi: 10.1016/0010-4809(86)90031-5.
- Gaston M, Smith J, Gallagher D, Flournoy-Gill Z, West S, Bellevue R, Farber M, Grover R, Koshy M, Ritchey AK, et al. Recruitment in the Cooperative Study of Sickle Cell Disease (CSSCD). Control Clin Trials. 1987 Dec;8(4 Suppl):131S-140S. doi: 10.1016/0197-2456(87)90016-x.
- Steinberg MH, West MS, Gallagher D, Mentzer W. Effects of glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency upon sickle cell anemia. Blood. 1988 Mar;71(3):748-52.
- Lee PC. Consistent collimator overlaps in field matching with computer-controlled x-ray collimators. Med Dosim. 1997 Spring;22(1):59-61. doi: 10.1016/s0958-3947(96)00149-5.
- Vichinsky EP, Styles LA, Colangelo LH, Wright EC, Castro O, Nickerson B. Acute chest syndrome in sickle cell disease: clinical presentation and course. Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Blood. 1997 Mar 1;89(5):1787-92.
- Armstrong FD, Thompson RJ Jr, Wang W, Zimmerman R, Pegelow CH, Miller S, Moser F, Bello J, Hurtig A, Vass K. Cognitive functioning and brain magnetic resonance imaging in children with sickle Cell disease. Neuropsychology Committee of the Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Pediatrics. 1996 Jun;97(6 Pt 1):864-70.
- Moser FG, Miller ST, Bello JA, Pegelow CH, Zimmerman RA, Wang WC, Ohene-Frempong K, Schwartz A, Vichinsky EP, Gallagher D, Kinney TR. The spectrum of brain MR abnormalities in sickle-cell disease: a report from the Cooperative Study of Sickle Cell Disease. AJNR Am J Neuroradiol. 1996 May;17(5):965-72.
- Koshy M, Weiner SJ, Miller ST, Sleeper LA, Vichinsky E, Brown AK, Khakoo Y, Kinney TR. Surgery and anesthesia in sickle cell disease. Cooperative Study of Sickle Cell Diseases. Blood. 1995 Nov 15;86(10):3676-84.
- Smith JA, Espeland M, Bellevue R, Bonds D, Brown AK, Koshy M. Pregnancy in sickle cell disease: experience of the Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Obstet Gynecol. 1996 Feb;87(2):199-204. doi: 10.1016/0029-7844(95)00367-3.
- Covitz W, Espeland M, Gallagher D, Hellenbrand W, Leff S, Talner N. The heart in sickle cell anemia. The Cooperative Study of Sickle Cell Disease (CSSCD). Chest. 1995 Nov;108(5):1214-9. doi: 10.1378/chest.108.5.1214.
- Brown AK, Sleeper LA, Miller ST, Pegelow CH, Gill FM, Waclawiw MA. Reference values and hematologic changes from birth to 5 years in patients with sickle cell disease. Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Arch Pediatr Adolesc Med. 1994 Aug;148(8):796-804. doi: 10.1001/archpedi.1994.02170080026005.
- Wang WC, Grover R, Gallagher D, Espeland M, Fandal A. Developmental screening in young children with sickle cell disease. Results of a cooperative study. Am J Pediatr Hematol Oncol. 1993 Feb;15(1):87-91. doi: 10.1097/00043426-199302000-00011.
- Wang WC, Gallagher DM, Pegelow CH, Wright EC, Vichinsky EP, Abboud MR, Moser FG, Adams RJ. Multicenter comparison of magnetic resonance imaging and transcranial Doppler ultrasonography in the evaluation of the central nervous system in children with sickle cell disease. J Pediatr Hematol Oncol. 2000 Jul-Aug;22(4):335-9. doi: 10.1097/00043426-200007000-00010.
- Burlew K, Telfair J, Colangelo L, Wright EC. Factors that influence adolescent adaptation to sickle cell disease. J Pediatr Psychol. 2000 Jul-Aug;25(5):287-99. doi: 10.1093/jpepsy/25.5.287.
- Thompson RJ Jr, Armstrong FD, Kronenberger WG, Scott D, McCabe MA, Smith B, Radcliffe J, Colangelo L, Gallagher D, Islam S, Wright E. Family functioning, neurocognitive functioning, and behavior problems in children with sickle cell disease. J Pediatr Psychol. 1999 Dec;24(6):491-8. doi: 10.1093/jpepsy/24.6.491.
- Miller ST, Macklin EA, Pegelow CH, Kinney TR, Sleeper LA, Bello JA, DeWitt LD, Gallagher DM, Guarini L, Moser FG, Ohene-Frempong K, Sanchez N, Vichinsky EP, Wang WC, Wethers DL, Younkin DP, Zimmerman RA, DeBaun MR; Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Silent infarction as a risk factor for overt stroke in children with sickle cell anemia: a report from the Cooperative Study of Sickle Cell Disease. J Pediatr. 2001 Sep;139(3):385-90. doi: 10.1067/mpd.2001.117580.
- Wang W, Enos L, Gallagher D, Thompson R, Guarini L, Vichinsky E, Wright E, Zimmerman R, Armstrong FD; Cooperative Study of Sickle Cell Disease. Neuropsychologic performance in school-aged children with sickle cell disease: a report from the Cooperative Study of Sickle Cell Disease. J Pediatr. 2001 Sep;139(3):391-7. doi: 10.1067/mpd.2001.116935.
- Thompson RJ Jr, Armstrong FD, Link CL, Pegelow CH, Moser F, Wang WC. A prospective study of the relationship over time of behavior problems, intellectual functioning, and family functioning in children with sickle cell disease: a report from the Cooperative Study of Sickle Cell Disease. J Pediatr Psychol. 2003 Jan-Feb;28(1):59-65. doi: 10.1093/jpepsy/28.1.59.
- Pegelow CH, Macklin EA, Moser FG, Wang WC, Bello JA, Miller ST, Vichinsky EP, DeBaun MR, Guarini L, Zimmerman RA, Younkin DP, Gallagher DM, Kinney TR. Longitudinal changes in brain magnetic resonance imaging findings in children with sickle cell disease. Blood. 2002 Apr 15;99(8):3014-8. doi: 10.1182/blood.v99.8.3014.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Dokončení studie
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1500 (CSL Behring)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .