Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Léčba nealkoholické steatohepatitidy pioglitazonem

Tato studie bude hodnotit účinnost pioglitazonu, nového léku na diabetes, na snížení inzulínové rezistence a zlepšení onemocnění jater u pacientů s nealkoholickou steatohepatitidou (NASH). NASH je chronické onemocnění jater s neznámou příčinou, které zahrnuje hromadění tuku a zánět v játrech, což vede k jaterní cirhóze u 10 až 15 procent pacientů a výraznému zjizvení jater u dalších 30 procent. Ačkoli je podobný stavu, který postihuje lidi, kteří pijí nadměrné množství alkoholu, NASH se vyskytuje u lidí, kteří pijí pouze minimální nebo žádný alkohol. Nejčastěji se vyskytuje u pacientů s inzulinovou rezistencí. Pioglitazon snižuje inzulínovou rezistenci a zlepšuje hladiny krevních lipidů (tuků), takže může zlepšit onemocnění jater při NASH.

Pro tuto studii mohou být způsobilí pacienti s NASH ve věku 18 let nebo starší. Kandidáti budou vyšetřeni s anamnézou a fyzikálním vyšetřením a rutinními krevními testy. V případě potřeby se setkají s dietologem, který mu poradí ohledně diety a redukce hmotnosti. Přestanou brát jakékoli léky na onemocnění jater a budou brát denně multivitamínovou pilulku. Po 2 měsících budou ti, kteří mají nárok na účast, zapsáni do studie.

Účastníci budou přijati do klinického centra na 2 až 3 dny za účelem kompletní anamnézy, fyzikálního vyšetření, krevních testů, analýzy moči, rentgenu hrudníku, elektrokardiogramu, ultrazvuku břicha a biopsie jater. Po potvrzení diagnózy NASH budou provedeny následující postupy:

  • Echokardiografie – zobrazovací vyšetření pomocí zvukových vln ukazuje stavbu a funkci srdce
  • Klidová rychlost metabolismu – měří množství kyslíku (a kalorií) použité k udržení tělesných funkcí v klidu. Vleže má pacient na hlavě 20 minut průhlednou plastovou kuklu, přičemž se měří množství použitého kyslíku.
  • Skenování magnetickou rezonancí (MRI) – ukazuje velikost jater a dalších orgánů. Pacient leží na stole v kovovém válci, který obsahuje magnetické pole (skener) po dobu maximálně 30 minut, zatímco jsou orgány snímkovány.
  • Sken duální energetické rentgenové absorptiometrie (DEXA) měří složení celého těla, včetně množství tuku. Pacient leží pod rentgenovým skenovacím přístrojem asi 2 minuty.
  • Orální glukózový toleranční test (OGTT) – měří hladinu krevního cukru a inzulínu. Pacient vypije velmi sladký nápoj obsahující glukózu (cukr), poté se odebírají vzorky krve v různých intervalech během 3hodinového testu. Krev se odebírá katétrem (tenkou plastovou trubicí) umístěnou v paži před zahájením testu.
  • Intravenózní glukózový toleranční test (IVGTT) – určuje, jak tkáně reagují na inzulín a glukózu. Glukóza se vstříkne do žíly a následuje krátká infuze inzulínu. Vzorky krve se odebírají katetrem v různých intervalech během 3hodinového testu.

Po dokončení výše uvedených postupů začnou pacienti užívat pioglitazon ústy jednou denně po dobu 48 týdnů, přičemž sledují léky a případné vedlejší účinky. První měsíc budou navštěvováni na klinice každé 2 týdny a poté každé 4 týdny po zbytek léčebného období. Součástí návštěv bude pohovor a vyšetření lékařem a odběr krve na laboratorní testy. Pacientkám bude při každé návštěvě kliniky proveden těhotenský test. Na konci léčebného období budou pacienti přijati do klinického centra k opakovanému lékařskému vyšetření, které bude zahrnovat postupy popsané výše.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Nealkoholická steatohepatitida (NASH) je klinicko-patologická jednotka, která je v posledních letech stále častěji rozpoznávána. Je charakterizována histologickými změnami, které jsou podobné alkoholické hepatitidě, ale bez nadměrné konzumace alkoholu. Typicky je spojena s diabetes mellitus 2. typu, obezitou a dyslipidémií a inzulinovou rezistencí. Může progredovat a u významného počtu pacientů způsobit těžkou jaterní fibrózu a cirhózu. V současné době neexistuje účinná léčba tohoto stavu. V této pilotní, otevřené studii navrhujeme léčit 30 pacientů s nealkoholickou hepatitidou pioglitazonem po dobu 48 týdnů. Bylo prokázáno, že pioglitazon zlepšuje citlivost na inzulín, což je možný základní mechanismus nealkoholické steatohepatitidy. Pioglitazon je antidiabetikum, které patří do skupiny thiazolidindionů. Předpokládá se, že mechanismus účinku je zprostředkován aktivací receptorů gama aktivovaných peroxisomovým proliferátorem (PPAR-gama). Po úvodním vyhodnocení citlivosti na inzulín, distribuce tuku a jaterní biopsii budou pacienti dostávat 30 mg pioglitazonu perorálně po dobu 48 týdnů. U pacientů budou v pravidelných intervalech sledovány příznaky onemocnění jater, nežádoucí účinky pioglitazonu, sérové ​​biochemické a metabolické ukazatele. Po 48 týdnech budou pacienti absolvovat opakované lékařské vyšetření a jaterní biopsii. Bude porovnána histologie jater před a po léčbě, distribuce tuku a citlivost na inzulín. Primárním koncovým bodem úspěšné terapie bude zlepšení jaterní histologie, jak je stanoveno snížením skóre aktivity NASH alespoň o tři body. Sekundárními cílovými body bude zlepšení citlivosti na inzulín, snížení viscerálního tuku, objemu jater a biochemie jater.

Typ studie

Intervenční

Zápis

30

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ

Věk při vstupu minimálně 18 let.

Sérové ​​aktivity alaninu nebo aspartátaminotransferázy, které jsou nad horní hranicí normálu.

Důkaz chronické steatohepatitidy na jaterní biopsii provedené během předchozích 12 měsíců. Histologická kritéria steatohepatitidy: difuzní, chronické onemocnění jater charakterizované (1) makrovezikulární steatózou, (2) zánětem nebo průkazem hepatocelulárního výpadku a (3) hepatocelulárním poškozením acinární zóny 3 (balonová degenerace). Mezi další užitečné, ale nevyžadované vlastnosti patří přítomnost Malloryho hyalinu a pericelulární/sinusoidální fibrózy, která převážně zahrnuje zónu 3.

Absence jiných forem onemocnění jater.

Absence významné konzumace alkoholu (méně než 7 nápojů týdně během předchozího roku).

Písemný informovaný souhlas.

VYLUČOVACÍ KRITÉRIA

Důkaz o jiné formě onemocnění jater.

Hepatitida B definovaná jako přítomnost povrchového antigenu hepatitidy B (HBsAg).

Hepatitida C definovaná přítomností RNA viru hepatitidy C (HCV) v séru.

Autoimunitní hepatitida definovaná antinukleárními protilátkami (ANA) 1:160 nebo vyšší a histologie jater konzistentní s autoimunitní hepatitidou nebo předchozí odpovědí na imunosupresivní léčbu.

Autoimunitní cholestatické jaterní poruchy definované zvýšením alkalické fosfatázy a antimitochondriálních protilátek o více než 1:80 nebo jaterní histologií v souladu s primární biliární cirhózou nebo zvýšením alkalické fosfatázy a jaterní histologií v souladu se sklerotizující cholangitidou.

Wilsonova choroba definovaná ceruloplasminem pod hranicí normálu a jaterní histologie v souladu s Wilsonovou chorobou.

Deficit alfa-1-antitrypsinu definovaný hladinou alfa-1 antitrypsinu nižší než normální a histologie jater konzistentní s deficitem alfa-1-antitrypsinu.

Hemochromatóza definovaná přítomností 3+ nebo 4+ obarvitelného železa v jaterní biopsii a homozygotností pro C282Y nebo složenou heterozygotností pro C282Y/H63D.

Lékové onemocnění jater definované na základě typické expozice a anamnézy.

Obstrukce žlučovodů, jak ukazují zobrazovací studie.

Anamnéza nadměrného požití alkoholu, v průměru více než 30 g/den (3 nápoje denně) v předchozích 10 letech, nebo anamnéza příjmu alkoholu v průměru vyšší než 10 g/den (1 nápoj denně: 7 nápojů za týden) v předchozí rok.

Kontraindikace jaterní biopsie: počet krevních destiček nižší než 75 000/mm(3) nebo protrombinový čas delší než 16 sekund.

Dekompenzované onemocnění jater, Child-Pugh skóre větší nebo rovné 7 bodům.

Historie gastrointestinálního bypassu nebo požití léků, o kterých je známo, že způsobují jaterní steatózu, včetně kortikosteroidů, vysokých dávek estrogenů, metotrexátu, tetracyklinu nebo amiodaronu v předchozích 6 měsících.

Přítomnost diabetes mellitus, jak je definována jako: plazmatická glukóza nalačno vyšší nebo rovna 126 mg/dl nebo diabetické symptomy s náhodnou plazmatickou glukózou vyšší nebo rovnou 200 mg/dl.

Užívání antidiabetik, včetně inzulínu, biguanidů, sulfonylmočovin nebo thiazolidindionů v předchozích 6 měsících.

Významná systémová nebo závažná onemocnění jiná než onemocnění jater, včetně městnavého srdečního selhání, onemocnění koronárních tepen, cerebrovaskulárního onemocnění, plicního onemocnění, selhání ledvin, transplantace orgánů, závažné psychiatrické onemocnění, malignita, která by podle názoru zkoušejícího vylučovala léčbu pioglitazonem a adekvátní sledování.

Pozitivní test na anti-HIV.

Zneužívání účinných látek, jako je alkohol, inhalační nebo injekční drogy, během předchozího roku.

Těhotenství nebo neschopnost používat vhodnou antikoncepci u žen ve fertilním věku.

Důkaz hepatocelulárního karcinomu: hladiny alfafetoproteinu vyšší než 200 ng/ml a/nebo hmota jater při zobrazovací studii, která naznačuje rakovinu jater.

Jakákoli jiná podmínka, která by podle názoru zkoušejících bránila způsobilosti nebo dodržování nebo případně bránila dokončení studie.

Anamnéza reakcí přecitlivělosti na thiazolidindiony.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2001

Dokončení studie

1. března 2004

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2001

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2001

První zveřejněno (ODHAD)

26. března 2001

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

4. března 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2008

Naposledy ověřeno

1. března 2004

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 010130
  • 01-DK-0130

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .