Flekainid-krátká dlouhá studie (Flec-SL)
Cílené farmakologické zvraty elektrické přestavby po kardioverzi.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Podrobnosti studie jsou popsány v designovém dokumentu publikovaném v American Heart Journal (1).
Fibrilace síní (AF) je nejčastější trvalou srdeční arytmií s přibližně jedním milionem postižených pacientů v Německu. Současné odhady naznačují, že celoživotní riziko FS je 30 % u mužů a o něco nižší u žen ve věku 40 let. V důsledku demografických změn v německé populaci se očekává, že se incidence a prevalence FS během příštích 30 let zdvojnásobí. FS téměř zdvojnásobuje mortalitu a způsobuje významnou morbiditu, zejména v důsledku tromboembolických komplikací a cévní mozkové příhody. Kromě toho samotná arytmie snižuje chronotropní adaptaci srdce na zvýšenou pracovní zátěž a snižuje srdeční výdej, zejména u pacientů se srdečním selháním nebo jiným srdečním onemocněním. Obnovení sinusového rytmu by tuto zátěž onemocněním snížilo.
Akutní ukončení FS je téměř vždy úspěšné externí elektrickou kardioverzí, zejména za použití nedávno optimalizovaných technik [bifázové formy rázové vlny, předozadní poloha elektrody, slinuté ocelové elektrody. Udržení sinusového rytmu je však obtížnější úkol. Antiarytmická léčiva blokující iontové kanály jsou účinná v prevenci části rekurentních epizod FS. Jejich dlouhodobé užívání je však limitováno proarytmickými vedlejšími účinky, které se projevují zejména při dlouhodobé terapii. AF iniciuje velké změny v elektrofyziologii síní jako takové, které byly shrnuty jako "elektrická remodelace". Hlavním důsledkem těchto změn je zkrácení síňové refrakterní periody a trvání akčního potenciálu. Elektrická remodelace udržuje AF a souvisí s recidivou AF po úspěšné kardioverzi. Elektrická remodelace je obrácena, když je sinusový rytmus udržován přibližně 4 týdny po úspěšné kardioverzi. Je zajímavé, že k velké většině recidiv FS dochází během těchto prvních týdnů po kardioverzi.
Koncepčně lze počáteční fázi „zvratu“ elektrické remodelace oddělit od dlouhodobé léčby zaměřené na modifikaci podkladového substrátu AF. Klasická antiarytmika blokující sodíkový nebo draslíkový kanál prodlužují síňový akční potenciál i ve fibrilující síni a mohou proto podporovat nebo dokonce předjímat zvrat elektrické remodelace. Taková farmakologická reverze elektrické remodelace může být vyžadována pouze přechodně, tj. dokud není elektrická remodelace sama o sobě zvrácena přirozenou obnovou normální elektrofyziologie síní. Prodloužení síňového akčního potenciálu nad normální hodnoty může být dokonce proarytmické. Proto je lákavé léčit hlavní elektrofyziologický koncový bod elektrické remodelace, zkrácení trvání síňového akčního potenciálu, omezeným krátkodobým užíváním antiarytmik prodlužujících akční potenciál.
Hypotéza: Cílené „farmakologické zvrácení“ remodelace síní krátkodobým podáváním antiarytmik prodlužujících akční potenciál (délka terapie 4 týdny) je stejně účinné a potenciálně bezpečnější pro prevenci recidivy FS po kardioverzi ve srovnání se současnou dlouhodobou antiarytmickou terapií.
Uspořádání studie: Jedná se o prospektivní, randomizovanou, kontrolovanou, otevřenou, paralelní skupinu multicentrickou studii iniciovanou zkoušejícím. Studovaná medikace je předepisována otevřeným způsobem. Zvolili jsme otevřený design, abychom zvýšili externí validitu („relevanci pro klinickou praxi“) výsledků.
Po úspěšné kardioverzi budou pacienti randomizováni do jedné ze tří léčebných skupin:
Skupina A: Žádná antiarytmická léčba
Skupina B: 4týdenní antiarytmická léčba flekainidem
Skupina C: Standardní dlouhodobá antiarytmická léčba (6 měsíců) flekainidem
Velikosti skupin byly vypočteny tak, aby umožnily prokázání non-inferiority dvou aktivních léčebných ramen s 10% hranicí.
Flecainid byl zvolen pro antiarytmickou léčbu ve studii Flec-SL, protože je účinný v prevenci rekurentní FS po kardioverzi při absenci závažného strukturálního srdečního onemocnění, byl bezpečný jako ambulantní léčba rekurentní FS a prodlužuje síňový akční potenciál u pacientů s AF. Kromě svého účinku prodlužujícího akční potenciál vyvolává flekainid postrepolarizační refrakternost v síních, což je elektrofyziologický účinek, který může pomoci při prevenci rekurentní FS.
Toto je pokus iniciovaný vyšetřovatelem. Sponzorem je AFNET (www.kompetenznetz-vorhofflimmern.de).
Primárním koncovým bodem je doba do perzistentní AF, jak je hodnocena denními telemetrickými záznamy EKG a potvrzena konvenčními Holterovými záznamy EKG. Sekundární koncové body zahrnují zátěž FS, čas do první symptomatické epizody FS, zátěž FS (počet a trvání epizod FS), počet hospitalizací kvůli FS, čas do ukončení zkušební medikace, počet závažných nežádoucích příhod včetně proarytmických události a kvalitu života. Podrobnosti o sekundárních koncových bodech jsou uvedeny ve schváleném zkušebním protokolu.
Všichni pacienti jsou systematicky sledováni po dobu 6 měsíců denními telemetrickými záznamy EKG. Všechny záznamy jsou pořizovány pomocí miniaturizovaných EKG záznamníků, které umožňují záznam 60sekundového EKG a transtelefonní přenos EKG přes bezplatné telefonní číslo. Všechny EKG jsou přijímány v centrální analytické jednotce umístěné v Institutu pro klinický kardiovaskulární výzkum (IKKF) v Mnichově. Každé telemetrické EKG je analyzováno do 24 hodin od přijetí na analytické jednotce. Studijní lékař je informován v případě jakýchkoli abnormálních výsledků během těchto 24 hodin. Podezření na přetrvávající fibrilaci síní v Tele-EKG přiměje místní návštěvu k záznamu Holteho EKG. Holterova EKG se analyzují centrálně (analýza zaslepeného koncového bodu). Systematické telemetrické monitorování EKG umožňuje detekci všech epizod recidivující perzistující FS.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dokumentovaná přetrvávající fibrilace síní
- Věk 18 let
- Dokumentovaná perorální antikoagulace (INR ≥ 2) po dobu nejméně tří týdnů před zařazením nebo vyloučení trombů levé síně pomocí transezofageální echokardiografie
- Písemný informovaný souhlas pacienta
Kritéria vyloučení:
- Současná léčba antiarytmiky třídy I a třídy III jinými než studijní medikace flekainid. Taková antiarytmická léčba musí být ukončena pět poločasů před zařazením do studie. Pět poločasů odpovídá 48 hodinám pro téměř všechna antiarytmika. Podrobnosti o konkrétním zástupci lze získat prostřednictvím internetu na adrese www.rote-liste.de nebo z Fachinformation konkrétní sloučeniny.
- Dlouhodobá léčba amiodaronem během posledních 6 měsíců před zařazením
- Symptomatická bradykardie nebo symptomatický syndrom nemocného sinusu, pokud nejsou léčeny permanentním kardiostimulátorem
- Symptomatická blokáda AV uzlu vyššího stupně (stupeň II nebo III), pokud není léčena permanentním kardiostimulátorem
- Brugadův syndrom
- Typické příznaky anginy pectoris v klidu nebo během cvičení
- Známé neléčené onemocnění koronárních tepen s vysokostupňovou koronární stenózou (> 80% zmenšení luminálního průměru)
- Infarkt myokardu za poslední 3 měsíce
- Ejekční frakce levé komory více než 40 %
- Clearance kreatininu < 50 ml/min*1,73 m2 podle Cockroft-Gouldova vzorce. Systém správy digitálních dat vám tuto hodnotu vypočítá během procesu zařazení. Pro úplnost dokumentace je vzorec uveden níže:
- Muži: Clearance kreatininu (ml/min) = (140 - věk (roky)) * tělesná hmotnost (kg) / (72 * hladina kreatininu v séru (mg/dl))
- Ženy: Hodnota pro muže * 0,85
- Zjevná jaterní insuficience
- Hypertyreóza nebo hypotyreóza projevující se klinicky a v laboratorních testech (TSH, T3, T4)
- Těhotné nebo kojící ženy
- Ženy ve fertilním věku, které nepoužívají vědecky uznávanou metodu antikoncepce
- Účast na klinickém hodnocení během posledních 30 dnů. Současná účast v registru (např. projekt AB1 AFNET) je povolen.
- Drogová závislost nebo chronické zneužívání alkoholu
- Právní nezpůsobilost nebo jiné okolnosti, které by pacientovi bránily v pochopení cíle, povahy nebo rozsahu klinického hodnocení
- Důkaz o nespolupracujícím přístupu
- Prodloužení komplexu QRS o více než 25 % během léčby flekainidem (měřeno jako rozdíl v trvání QRS mezi základním EKG a EKG při kardioverzi (34))
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Žádná antiarytmická léčba
Kontrolní skupina
|
|
|
Experimentální: Léčba B-flekainidem
4týdenní léčba flekainidem
|
Flekainid 2 - 3 x 100 mg/den Hlavním rozdílem mezi dvěma skupinami aktivní terapie je délka léčby.
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Léčba C-flekainidem
6měsíční léčba flekainidem
|
Flekainid 2 - 3 x 100 mg/den Hlavním rozdílem mezi dvěma skupinami aktivní terapie je délka léčby.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
čas do perzistující fibrilace síní stanovený denními telemetrickými záznamy EKG a ověřený Holterovým záznamem EKG
Časové okno: primární cílový bod
|
primární cílový bod
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
čas do první symptomatické epizody AF
Časové okno: konec soudu
|
konec soudu
|
|
Zátěž AF (počet a trvání epizod AF)
Časové okno: konec soudu
|
konec soudu
|
|
počet hospitalizací kvůli FS
Časové okno: konec soudu
|
konec soudu
|
|
čas do ukončení zkušební léčby
Časové okno: konec soudu
|
konec soudu
|
|
počet závažných nežádoucích příhod včetně proarytmických příhod
Časové okno: konec soudu
|
konec soudu
|
|
kvalita života
Časové okno: konec soudu
|
konec soudu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: P Kirchhof, Prof, AFNET, Kompetenznetz Vorhofflimmern
- Vrchní vyšetřovatel: G Breithardt, Prof, AFNET, Kompetenznetz Vorhofflimmern
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Kirchhof P, Fetsch T, Hanrath P, Meinertz T, Steinbeck G, Lehmacher W, Breithardt G. Targeted pharmacological reversal of electrical remodeling after cardioversion--rationale and design of the Flecainide Short-Long (Flec-SL) trial. Am Heart J. 2005 Nov;150(5):899. doi: 10.1016/j.ahj.2005.07.020.
- Kirchhof P, Andresen D, Bosch R, Borggrefe M, Meinertz T, Parade U, Ravens U, Samol A, Steinbeck G, Treszl A, Wegscheider K, Breithardt G. Short-term versus long-term antiarrhythmic drug treatment after cardioversion of atrial fibrillation (Flec-SL): a prospective, randomised, open-label, blinded endpoint assessment trial. Lancet. 2012 Jul 21;380(9838):238-46. doi: 10.1016/S0140-6736(12)60570-4. Epub 2012 Jun 18. Erratum In: Lancet. 2012 Oct 13;380(9850):1308.
- Apostolakis S, Haeusler KG, Oeff M, Treszl A, Andresen D, Borggrefe M, Lip GY, Meinertz T, Parade U, Samol A, Steinbeck G, Wegscheider K, Breithardt G, Kirchhof P. Low stroke risk after elective cardioversion of atrial fibrillation: an analysis of the Flec-SL trial. Int J Cardiol. 2013 Oct 9;168(4):3977-81. doi: 10.1016/j.ijcard.2013.06.090. Epub 2013 Jul 18.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- AFNET-B11
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .