Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a bezpečnost everolimu v kombinované léčbě u pacientů s metastatickým karcinomem prsu s nadměrnou expresí HER2

24. listopadu 2015 aktualizováno: Novartis Pharmaceuticals

Studie fáze Ib/II zkoumající kombinaci everolimu s trastuzumabem a paklitaxelem u pacientů s metastatickým karcinomem prsu s nadměrnou expresí HER2

Fáze I: bude zkoumat různé úrovně dávek a režimy everolimu v kombinaci s týdenní terapií trastuzumabem a paklitaxelem u pacientek s metastatickým karcinomem prsu s nadměrnou expresí HER-2.

Fáze II: posoudí účinnost a bezpečnost 10mg denní dávky everolimu v kombinaci s týdenní terapií trastuzumabem a paklitaxelem u pacientek s metastatickým karcinomem prsu nadměrně exprimujícím HER-2.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
88

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Charleroi, Belgie, 6000
        • Novartis Investigative Site
      • Liege, Belgie, 4000
        • Novartis Investigative Site
      • Turnhout, Belgie, 2300
        • Novartis Investigative Site
  • Francie
      • Paris, Francie, 75970
        • Novartis Investigative Site
      • Saint-Herblain Cédex, Francie, 44805
        • Novartis Investigative Site
      • Toulouse Cedex 9, Francie, 31059
        • Novartis Investigative Site
      • Villejuif Cedex, Francie, 94805
        • Novartis Investigative Site
  • Holandsko
      • Maastricht, Holandsko, 6229 HX
        • Novartis Investigative Site
  • Spojené státy
    • California
      • *see Various Departments*, California, Spojené státy
        • Wilshire Oncology Medical Group La Verne
      • Fountain Valley, California, Spojené státy, 92708
        • Compassionate Cancer Care Medical Group Dept.ofCCCMG
      • Loma Linda, California, Spojené státy, 92354
        • Loma Linda University Dept.ofLomaLindaCancerCent(3)
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
        • University of California at Los Angeles Dept.of UCLA Dept.ofMed.
    • Florida
      • Davie, Florida, Spojené státy, 33328
        • Florida Cancer Research Institute
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30322
        • Emory University School of Medicine/Winship Cancer Institute Dept. of Hematology (2)
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Spojené státy, 60201
        • North Shore University Health System
    • Maryland
      • Salisbury, Maryland, Spojené státy, 21801
        • Peninsula Regional Medical Center Deptof Oncology and Hematology
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University School Of Medicine-Siteman Cancer Ctr StudyCoordinator:CRAD001J2101
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29605
        • Cancer Centers of the Carolinas CC of C -Eastside
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 78246
        • Sammons Cancer Center - Texas Oncology
  • Španělsko
    • Cataluna
      • Lleida, Cataluna, Španělsko, 25198
        • Novartis Investigative Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ženy nebo muži ve věku ≥ 18 let s výkonnostním statusem WHO ≤ 1
  • Metastatické buňky rakoviny prsu nadměrně exprimující HER-2 potvrzené histologií
  • Progresivní onemocnění při předchozí léčbě trastuzumabem samotným/nebo v kombinaci s jinými protinádorovými látkami nebo relaps kdykoli po dokončení této terapie (fáze 1)
  • Rezistence pacientů na trastuzumab a taxany (fáze II)
  • Měřitelné onemocnění podle RECIST (fáze II)
  • Pacienti neurologicky stabilní s adekvátní funkcí kostní dřeně, jater a ledvin

Kritéria vyloučení:

  • Pacientky, které dostávají endokrinní terapii rakoviny prsu ≤ 2 týdny před zahájením studijní léčby
  • Pacienti, kteří jsou v současné době léčeni chemoterapií, imunoterapií nebo radioterapií nebo kteří je dostávali ≤ 4 týdny před zahájením studijní léčby nebo pacienti, kteří dostávali lapatinib ≤ 2 týdny před zahájením studijní léčby
  • Pacienti, kteří dříve užívali inhibitory mTOR

Mohou platit jiná kritéria pro zařazení/vyloučení definovaná protokolem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Fáze I - RAD001 5 mg + PT, denně
Denní schéma dávkování EPT = paklitaxel a trastuzumab verolimus 5 mg plus paklitaxel plus trastuzumab.
Lék: Everolimus
Everolimus (RAD001) byl dodáván jako tablety ve 3 různých dávkových silách, 2,5, 5 a 10 mg. Lék byl balen v blistrech obsahujících 10 tablet v blistru. Blistry a obalové štítky byly v souladu s místními předpisy a byly vytištěny v místním jazyce.
Ostatní jména:
  • RAD001
Lék: Trastuzumab
V této studii byl použit komerčně dostupný trastuzumab. Nasycovací dávka 4 mg/kg byla podána intravenózně (IV) po dobu 90 minut v den 1 (pokud pacientka již nedostávala trastuzumab); poté následoval týdenní trastuzumab 2 mg/kg IV podávaný po dobu 30 minut. Pacientkám, které pokračovaly v léčbě trastuzumabem a everolimem po dokončení/přerušení chemoterapie ve fázi základní léčby, mohl být trastuzumab podáván jednou za 3 týdny v dávce 6 mg/kg. PT = paklitaxel & trastuzumab
Lék: Paklitaxel
V této studii byl použit komerčně dostupný paclitaxel. Infuze paklitaxelu byla podávána 1., 8. a 15. den každého 28denního cyklu po podání trastuzumabu. Paklitaxel (80 mg/m2) byl podáván jako 60minutová kontinuální IV infuze po standardní premedikaci. Pacienti dostávali paklitaxel v 6 cyklech. Podle uvážení zkoušejícího může léčba paklitaxelem pokračovat i po 6 cyklech.
Experimentální: Fáze I - RAD001 10mg + PT, denně
Denní dávkovací schéma Everolimus 10 mg plus paklitaxel plus trastuzumab. PT = paklitaxel & trastuzumab
Lék: Everolimus
Everolimus (RAD001) byl dodáván jako tablety ve 3 různých dávkových silách, 2,5, 5 a 10 mg. Lék byl balen v blistrech obsahujících 10 tablet v blistru. Blistry a obalové štítky byly v souladu s místními předpisy a byly vytištěny v místním jazyce.
Ostatní jména:
  • RAD001
Lék: Trastuzumab
V této studii byl použit komerčně dostupný trastuzumab. Nasycovací dávka 4 mg/kg byla podána intravenózně (IV) po dobu 90 minut v den 1 (pokud pacientka již nedostávala trastuzumab); poté následoval týdenní trastuzumab 2 mg/kg IV podávaný po dobu 30 minut. Pacientkám, které pokračovaly v léčbě trastuzumabem a everolimem po dokončení/přerušení chemoterapie ve fázi základní léčby, mohl být trastuzumab podáván jednou za 3 týdny v dávce 6 mg/kg. PT = paklitaxel & trastuzumab
Lék: Paklitaxel
V této studii byl použit komerčně dostupný paclitaxel. Infuze paklitaxelu byla podávána 1., 8. a 15. den každého 28denního cyklu po podání trastuzumabu. Paklitaxel (80 mg/m2) byl podáván jako 60minutová kontinuální IV infuze po standardní premedikaci. Pacienti dostávali paklitaxel v 6 cyklech. Podle uvážení zkoušejícího může léčba paklitaxelem pokračovat i po 6 cyklech.
Experimentální: Fáze I - RAD001 30 mg + PT, týdně
Týdenní dávkovací schéma Everolimus 30 mg plus paklitaxel plus trastuzumab. PT = paklitaxel & trastuzumab.
Lék: Everolimus
Everolimus (RAD001) byl dodáván jako tablety ve 3 různých dávkových silách, 2,5, 5 a 10 mg. Lék byl balen v blistrech obsahujících 10 tablet v blistru. Blistry a obalové štítky byly v souladu s místními předpisy a byly vytištěny v místním jazyce.
Ostatní jména:
  • RAD001
Lék: Trastuzumab
V této studii byl použit komerčně dostupný trastuzumab. Nasycovací dávka 4 mg/kg byla podána intravenózně (IV) po dobu 90 minut v den 1 (pokud pacientka již nedostávala trastuzumab); poté následoval týdenní trastuzumab 2 mg/kg IV podávaný po dobu 30 minut. Pacientkám, které pokračovaly v léčbě trastuzumabem a everolimem po dokončení/přerušení chemoterapie ve fázi základní léčby, mohl být trastuzumab podáván jednou za 3 týdny v dávce 6 mg/kg. PT = paklitaxel & trastuzumab
Lék: Paklitaxel
V této studii byl použit komerčně dostupný paclitaxel. Infuze paklitaxelu byla podávána 1., 8. a 15. den každého 28denního cyklu po podání trastuzumabu. Paklitaxel (80 mg/m2) byl podáván jako 60minutová kontinuální IV infuze po standardní premedikaci. Pacienti dostávali paklitaxel v 6 cyklech. Podle uvážení zkoušejícího může léčba paklitaxelem pokračovat i po 6 cyklech.
Experimentální: Fáze II - RAD001 10mg + PT, denně
Denní dávkovací schéma Everolimus 10 mg plus paklitaxel plus trastuzumab. PT = paklitaxel & trastuzumab
Lék: Everolimus
Everolimus (RAD001) byl dodáván jako tablety ve 3 různých dávkových silách, 2,5, 5 a 10 mg. Lék byl balen v blistrech obsahujících 10 tablet v blistru. Blistry a obalové štítky byly v souladu s místními předpisy a byly vytištěny v místním jazyce.
Ostatní jména:
  • RAD001
Lék: Trastuzumab
V této studii byl použit komerčně dostupný trastuzumab. Nasycovací dávka 4 mg/kg byla podána intravenózně (IV) po dobu 90 minut v den 1 (pokud pacientka již nedostávala trastuzumab); poté následoval týdenní trastuzumab 2 mg/kg IV podávaný po dobu 30 minut. Pacientkám, které pokračovaly v léčbě trastuzumabem a everolimem po dokončení/přerušení chemoterapie ve fázi základní léčby, mohl být trastuzumab podáván jednou za 3 týdny v dávce 6 mg/kg. PT = paklitaxel & trastuzumab
Lék: Paklitaxel
V této studii byl použit komerčně dostupný paclitaxel. Infuze paklitaxelu byla podávána 1., 8. a 15. den každého 28denního cyklu po podání trastuzumabu. Paklitaxel (80 mg/m2) byl podáván jako 60minutová kontinuální IV infuze po standardní premedikaci. Pacienti dostávali paklitaxel v 6 cyklech. Podle uvážení zkoušejícího může léčba paklitaxelem pokračovat i po 6 cyklech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fáze II: Celková míra odezvy
Časové okno: každých 8 - 9 týdnů, dokud není identifikována progrese onemocnění nebo nová léze
Primárním cílem této studie fáze II bylo vyhodnotit účinnost dávkové hladiny/režimu everolimu doporučeného od fáze I s terapií trastuzumabem a paklitaxelem (PT) u pacientek s metastatickým karcinomem prsu s nadměrnou expresí HER2, jejichž onemocnění progredovalo na/po trastuzumabu mono- a/nebo kombinovaná terapie založená na hodnocení míry objektivní odpovědi (ORR) podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST). Míra objektivní odpovědi (ORR) byla definována jako podíl pacientů s nejlepší celkovou odpovědí (BOR) nebo kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR). Do studie byli zahrnuti pouze pacienti s měřitelným onemocněním (přítomnost alespoň jedné měřitelné léze) na začátku studie. CR = vymizení všech cílových lézí; PR = Minimálně 30% pokles součtu nejdelších průměrů všech cílových lézí, přičemž jako referenční se bere základní součet nejdelších průměrů.
každých 8 - 9 týdnů, dokud není identifikována progrese onemocnění nebo nová léze

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fáze I: Nejlepší celková odezva (BOR)
Časové okno: každých 8 - 9 týdnů, dokud není identifikována progrese onemocnění nebo nová léze
BOR byla stanovena na základě hodnocení celkové odpovědi lézí zkoušejícím s použitím směrnic kritérií RECIST. BOR = míra objektivních odpovědí (ORR), míra kontroly onemocnění (DCR) nebo míra klinického přínosu (CBR). ORR = (kompletní odpověď (CR) nebo částečná odpověď (PR); DCR = (CR nebo PR nebo stabilní onemocnění (SD); CBR = (CR nebo PR nebo SD >= 24 týdnů). CR = vymizení všech cílových lézí; PR = alespoň 30% snížení součtu nejdelších průměrů všech cílových lézí, přičemž se jako reference bere základní součet nejdelších průměrů; SD = ani dostatečné smrštění ke kvalifikaci pro PR nebo CR, ani nárůst lézí, které by se kvalifikovaly pro parciální onemocnění (PD). PD = Nejméně 20% nárůst součtu nejdelších průměrů všech naměřených cílových lézí, přičemž se za referenční považuje nejmenší součet nejdelších průměrů všech cílových lézí zaznamenaných na základní linii nebo po ní.
každých 8 - 9 týdnů, dokud není identifikována progrese onemocnění nebo nová léze
Fáze II: Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: každých 8 - 9 týdnů, dokud není identifikována progrese onemocnění nebo nová léze
PFS je definována jako doba od zahájení léčby do data první zdokumentované progrese nebo úmrtí z jakékoli příčiny. Pokud pacient žádnou příhodu neměl, PFS bude cenzurováno k datu posledního adekvátního hodnocení nádoru.
každých 8 - 9 týdnů, dokud není identifikována progrese onemocnění nebo nová léze
Fáze II: Celkové přežití (OS)
Časové okno: každé 3 měsíce až do smrti
Celkové přežití (OS) je definováno jako doba od zahájení léčby do data úmrtí z jakékoli příčiny. Pokud není známo, že pacient zemřel, bylo přežití cenzurováno k poslednímu datu kontaktu. OS měl být hlášen při prodloužení a po 3letém sledování. Pro analýzu OS byl použit Kaplan-Meierův medián.
každé 3 měsíce až do smrti

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Novartis Pharmaceuticals

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. ledna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. ledna 2007

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. ledna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
28. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CRAD001J2101
  • 2006-001596-37 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení