Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

ZOSTAVAX™ podávaný současně s PNEUMOVAX™ 23 (V211-012) (DOKONČENO)

14. března 2017 aktualizováno: Merck Sharp & Dohme LLC

Dvojitě zaslepená, randomizovaná, multicentrická studie fáze III k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a imunogenicity přípravku ZOSTAVAX™ podávaného souběžně versus nesouběžně s přípravkem PNEUMOVAX™ 23 u subjektů ve věku 60 let a starších

Účelem této studie je určit, zda Zoster Vaccine Live a Pneumokoková vakcína, polyvalentní, jsou stejně dobře tolerované a imunogenní, když jsou vakcíny podávány společně (na různá místa těla), jako když jsou podávány samostatně, u dospělých ve věku 60 let a starší.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
473

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

56 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 60 let nebo starší
  • Stabilní základní podmínky
  • Postmenopauzální, pokud jsou ženy
  • Afebrilní

Kritéria vyloučení:

  • Dříve očkovaný kteroukoli vakcínou
  • Imunitní deficit
  • Historie alergie na složky obou vakcín
  • Souběžná antivirová terapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: 1
Komparátor placeba
Biologický: Vakcína Zoster, živá, (Oka-Merck), ZOSTAVAX™
0,65 ml injekce Vakcína Zoster, živá, (Oka-Merck) po dobu 4 týdnů očkování
Ostatní jména:
  • ZOSTAVAX™
Biologický: Komparátor: placebo (shodná souběžná vakcína)
Pneumokoková vakcína, polyvalentní (23-valentní) 0,5 ml injekce placeba po dobu 4 týdnů vakcinace.
Experimentální: 2
vakcína
Biologický: Vakcína Zoster, živá, (Oka-Merck), ZOSTAVAX™
0,65 ml injekce Vakcína Zoster, živá, (Oka-Merck) po dobu 4 týdnů očkování
Ostatní jména:
  • ZOSTAVAX™
Biologický: Pneumokoková vakcína, polyvalentní (23valentní), PNEUMOVAX™ 23
Pneumokoková vakcína, polyvalentní (23-valentní) 0,5 ml injekce po dobu 4 týdnů vakcinace.
Ostatní jména:
  • PNEUMOVAX™ 23

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Geometrický průměrný titr (GMT) odpovědi protilátek viru Varicella-zoster (VZV) po 4 týdnech po vakcinaci
Časové okno: 4 týdny po vakcinaci

GMT odpovědí protilátek proti VZV 4 týdny po vakcinaci u jedinců, kteří dostávají ZOSTAVAX™ současně s PNEUMOVAX™ 23 au těch, kteří dostávají ZOSTAVAX™ a PNEUMOVAX™ 23 nesoučasně.

*gpELISA = glykoproteinový enzymový imunosorbentní test
4 týdny po vakcinaci
Geometrický průměrný násobek vzestupu (GMFR) odpovědi protilátek viru Varicella-zoster (VZV) od 1. do 4. týdne po vakcinaci.
Časové okno: Čtyři týdny po vakcinaci

GMFR odpovědi protilátek proti VZV od předvakcinace do týdne 4 po vakcinaci u subjektů, které dostávají ZOSTAVAX™ současně s PNEUMOVAX™ 23.

gpELISA = glykoproteinový enzymový imunosorbentní test.
Čtyři týdny po vakcinaci
Geometrický průměrný titr (GMT) odpovědi protilátky sérotypu 3 pneumokokového polysacharidu (PnPs) 4 týdny po vakcinaci.
Časové okno: Čtyři týdny po vakcinaci
GMT odpovědi protilátek proti PnPs sérotypu 3 4 týdny po vakcinaci u subjektů, které dostávají ZOSTAVAX™ současně s PNEUMOVAX™ 23, a těch, kteří dostávají ZOSTAVAX™ a PNEUMOVAX™ 23 nekonkomitantně.
Čtyři týdny po vakcinaci
Geometrický průměrný titr (GMT) reakce protilátky sérotypu 14 pneumokokového polysacharidu (PnPs) po 4 týdnech po vakcinaci.
Časové okno: Čtyři týdny po vakcinaci
GMT odpovědi protilátek proti PnPs sérotypu 14 4 týdny po vakcinaci u subjektů, které dostávají ZOSTAVAX™ současně s PNEUMOVAX™ 23, a těch, kteří dostávají ZOSTAVAX™ a PNEUMOVAX™ 23 souběžně.
Čtyři týdny po vakcinaci
Geometrický průměrný titr (GMT) pneumokokové odpovědi na polysacharid (PnPs) sérotypu 19A po 4 týdnech po vakcinaci.
Časové okno: Čtyři týdny po vakcinaci
GMT odpovědi protilátek proti PnPs sérotypu 19A 4 týdny po vakcinaci u subjektů, které dostávají ZOSTAVAX™ současně s PNEUMOVAX™ 23, a těch, kteří dostávají ZOSTAVAX™ a PNEUMOVAX™ 23 souběžně.
Čtyři týdny po vakcinaci
Geometrický průměrný titr (GMT) reakce protilátky sérotypu 22F pneumokokového polysacharidu (PnPs) po 4 týdnech po vakcinaci.
Časové okno: Čtyři týdny po vakcinaci
GMT protilátkové odpovědi PnPs sérotypu 22F 4 týdny po vakcinaci u subjektů, které dostávají ZOSTAVAX™ současně s PNEUMOVAX™ 23, a těch, kteří dostávají ZOSTAVAX™ a PNEUMOVAX™ 23 souběžně.
Čtyři týdny po vakcinaci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a snášenlivost obou vakcín při současném podávání.
Časové okno: Osm týdnů po vakcinaci
Všechny nežádoucí příhody byly analyzovány včetně závažných nežádoucích příhod; nežádoucí účinky v místě injekce; Hlášení o očkování vyvolalo systémové nežádoucí příhody, včetně vyrážky podobné planým neštovicím nebo vyrážky podobné herpes zoster; všechny ostatní systémové nežádoucí příhody.
Osm týdnů po vakcinaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Merck Sharp & Dohme LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2008

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. dubna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. března 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • V211-012
  • 2007_592

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení