Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení bezpečnosti a účinnosti Symbicort® pMDI, s nebo bez spaceru, u dětí (6-11 let) s astmatem (Spacer)

5. dubna 2012 aktualizováno: AstraZeneca

4týdenní, otevřená, randomizovaná, multicentrická, paralelní skupinová studie hodnotící bezpečnost a účinnost 4 aktivací Symbicort® (budesonid/formoterol) HFA pMDI 40/2,25 μg dvakrát denně, s a bez spaceru, u dětí (6-11 let) S astmatem

Účelem studie je porovnat Symbicort pMDI s a bez spaceru z hlediska účinnosti steroidů, zlepšení plicních funkcí a symptomů astmatu u dětí s astmatem (6-11 let).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
107

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Maďarsko
      • Budapest, Maďarsko
        • Research Site
      • Debrecen, Maďarsko
        • Research Site
      • Kaposvar, Maďarsko
        • Research Site
  • Polsko
      • Bialystok, Polsko
        • Research Site
      • Bydgoszcz, Polsko
        • Research Site
      • Bytom, Polsko
        • Research Site
      • Karpacz, Polsko
        • Research Site
      • Krakow, Polsko
        • Research Site
      • Lodz, Polsko
        • Research Site
      • Warszawa, Polsko
        • Research Site
  • Ruská Federace
      • Moscow, Ruská Federace
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 11 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • děti 6-11 let, diagnostikované astma léčeno
  • 6 měsíců, PEF
  • 50 % předpokládané normální hodnoty pre-bronchodilatancia

Kritéria vyloučení:

  • současné systémové použití glukokortikosteroidů
  • aktuální respirační infekce
  • jakékoli významné onemocnění nebo poruchu podle posouzení zkoušejícího

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: S mezerníkem
Budesonid/formoterol pMDI 40/2,25 ug + distanční vložka
Lék: Budesonid/formoterol pMDI 40/2,25 ug + spacer
Experimentální: Bez spaceru
Budesonid/formoterol pMDI 40/2,25 ug
Lék: Budesonid/formoterol pMDI 40/2,25 ug

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kortizol bez moči (UFC)
Časové okno: Na začátku a 4 týdny
Poměr mezi hodnotou na konci léčby a hodnotou na začátku léčby, včetně pouze pacientů s hodnotami na začátku i na konci léčby
Na začátku a 4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vynucený exspirační objem za 1 sekundu (FEV1)
Časové okno: Na začátku, ve 2 týdnech a 4 týdnech
Změny FEV1 od výchozí hodnoty k průměrné hodnotě po 2 týdnech až 4 týdnech s výchozí hodnotou jako kovariátou.
Na začátku, ve 2 týdnech a 4 týdnech
Ranní špičkový exspirační průtok (mPEF)
Časové okno: Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů
Změna průměrné hodnoty od záběhu do období léčby, vypočtená pomocí všech dostupných údajů za posledních 10 dnů záběhu a všech dostupných údajů po randomizaci. Chybějící údaje mezi prvním a posledním záznamem byly odhadnuty pomocí lineární interpolace.
Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů
Evening Peak Expiratory Flow (ePEF)
Časové okno: Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů
Změna průměrné hodnoty od záběhu do období léčby, vypočtená s použitím všech dostupných údajů za posledních 10 dnů záběhu a všech dostupných údajů po randomizaci. Chybějící data mezi prvním a posledním záznamem byla odhadnuta pomocí lineární interpolace.
Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů
Příznaky astmatu v noci
Časové okno: Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů
Změna průměrné hodnoty od období záběhu do období léčby, vypočtená pomocí všech dostupných údajů za posledních 10 dnů záběhu a všech dostupných údajů po randomizaci. Chybějící údaje mezi prvním a posledním záznamem odhadnuté pomocí lineární interpolace. Denní měřítko:0 = Žádné příznaky; 1 = mírné příznaky; 2 = Střední příznaky; 3 = Těžké příznaky.
Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů
Příznaky astmatu ve dne
Časové okno: Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů
Změna průměrné hodnoty od období záběhu do období léčby, vypočtená pomocí všech dostupných údajů za posledních 10 dnů záběhu a všech dostupných údajů po randomizaci. Chybějící údaje mezi prvním a posledním záznamem odhadnuté pomocí lineární interpolace. Denní měřítko:0 = Žádné příznaky; 1 = mírné příznaky; 2 = Střední příznaky; 3 = Těžké příznaky.
Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů
Procento nocí s probuzeními kvůli astmatu
Časové okno: Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů
Změna procenta nocí s probuzeními, průměrná hodnota od období záběhu do období léčby, vypočtená pomocí všech dostupných údajů za posledních 10 dnů záběhu a všech dostupných údajů po randomizaci. Chybějící údaje mezi prvním a posledním odhadem pomocí lineární interpolace.
Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů
Použití záchranné medikace v noci
Časové okno: Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů
Změna průměrné hodnoty od období záběhu do období léčby, vypočtená pomocí všech dostupných údajů za posledních 10 dnů záběhu a všech dostupných údajů po randomizaci. Chybějící údaje mezi prvním a posledním záznamem odhadnuté pomocí lineární interpolace.
Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů
Použití záchranné medikace ve dne
Časové okno: Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů
Změna průměrné hodnoty od období záběhu do období léčby, vypočtená pomocí všech dostupných údajů za posledních 10 dnů záběhu a všech dostupných údajů po randomizaci. Chybějící údaje mezi prvním a posledním záznamem odhadnuté pomocí lineární interpolace.
Denně během záběhu a denně během období léčby 6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AstraZeneca

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Tomas Anderson, MD PhD, AstraZeneca
  • Vrchní vyšetřovatel: Piotr Kuna, MD PhD, Uniwersytecki Spital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2008

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. září 2007

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
28. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. dubna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. dubna 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • D5897C00004

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení