Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Special Survey on PD Patients With Renal Dysfunction

12. listopadu 2013 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Post Marketing Surveillance of BI-Sifrol® (Pramipexole). Special Survey on Patients With Parkinson's Disease and Renal Dysfunction

The survey is conducted to collect safety and effectiveness information targeting patients who have both Parkinson's disease and renal dysfunction treated with Pramipexole in the daily clinical settings in Japan.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
107

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Japonsko
      • Asahikawa, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Azumino, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Chuo, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Eiheiji, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fuji, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fujinomiya, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fujisaki, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fukaya, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fukui, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Fukuoka, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Gifu, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hachioji, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hamamatsu, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Himeji, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Hiroshima, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ichinoseki, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Iga, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Iida, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ina, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Inazawa, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Isehara, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Isezaki, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Iwamizawa, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kagoshima, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kajiki, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kanoya, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kashiwazaki, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kawagoe, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kawasaki, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Koga, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Komae, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Koriyama, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Koshigaya, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kurashiki, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Kyoto, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Maebashi, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Marugame, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Matsudo, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Matsumoto, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Miki, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mito, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Miyazaki, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Miyoshi, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Mooka, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Morioka, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Moroyama, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nagahama, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nagakute, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nagasaki, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nagoya, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nanao, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nangoku, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Narita, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Nishinomiya, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Ogaki, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oita, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Okawa, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Okayama, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Okinawa, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Onga, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Onojo, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Osaka, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Oshu, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sado, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sagamihara, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Saitama, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sanjo, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sapporo, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Sekigahara, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Shimotsuke, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Shingu, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Shunan, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Suita, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Takasago, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Takatsuki, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Togitsu, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tokyo Adachi-ku, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tokyo Bunkyo-ku, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tokyo Chiyoda-ku, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tokyo Itabashi-ku, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tokyo Meguro-ku, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tokyo Ota-ku, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tokyo Setagaya-ku, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tokyo Shibuya-ku, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tokyo Shinjuku-ku, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tokyo Suginami-ku, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Toride, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Toyoake, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Tsukuba, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Uki, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Wakayama, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yamagata, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yamaguchi, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yokohama, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yokosuka, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yonago, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yoshinogawa, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Yufu, Japonsko
        • Boehringer Ingelheim Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with idiopathic PD with renal dysfunction from Primary Care setting.

Popis

Inclusion Criteria:

Patients with Parkinson's disease who have renal dysfunction with pretreatment creatinine clearance =<70mL/min or whose renal dysfunction was determined by the physician

Exclusion Criteria:

None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Incidence of adverse events
Časové okno: up to 12 weeks
up to 12 weeks
Incidence of adverse drug reactions (ADRs
Časové okno: up to 12 weeks
up to 12 weeks
Incidence of serious adverse events (SAEs)
Časové okno: up to 12 weeks
up to 12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Modified Hoehn & Yahr rating scale
Časové okno: change from baseline to week 12
change from baseline to week 12
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) part III total score
Časové okno: change from baseline to week 12
change from baseline to week 12
Physician's overall judgement by medical interview into 4 grades (5 categories)
Časové okno: week 12
week 12

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Boehringer Ingelheim

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2004

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
31. ledna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. února 2008

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. února 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 248.548

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení