Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie účinnosti a bezpečnosti MORAb-003 u recidivujícího karcinomu vaječníků odolného vůči platině nebo refrakterního (FAR-122)

10. února 2017 aktualizováno: Morphotek

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie účinnosti a bezpečnosti MORAb-003 (Farletuzumab) v kombinaci s terapií paklitaxelem u pacientů s recidivujícím karcinomem vaječníků odolným vůči platině nebo refrakterním

Studie se provádí s cílem zjistit, zda paklitaxel funguje lépe, když je podáván společně s experimentálním lékem zvaným MORAb-003 (farletuzumab) nebo samostatně u pacientek s recidivujícím karcinomem vaječníků rezistentním na platinu nebo refrakterním

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Bezpečnost byla hodnocena monitorováním a zaznamenáváním všech nežádoucích příhod (AE), včetně nežádoucích příhod lékové hypersenzitivity (DHAE) a závažných nežádoucích příhod (SAE); klinický laboratorní test (chemie séra, hematologie, analýza moči); snášenlivost (přerušení léčby, zpoždění léčby, snížení dávky); fyzikální vyšetření (včetně hodnocení životních funkcí); 12svodové elektrokardiogramy (EKG) získané v triplikátech a zkontrolované nezávislým zaslepeným kardiologem a Karnofského výkonnostní stav.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
415

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Austrálie
    • New South Wales
      • Randwick, New South Wales, Austrálie, 2031
        • Prince of Wales Hospital
      • Westmead, New South Wales, Austrálie, 2145
        • Westmead Hospital
    • Queensland
      • Herston, Queensland, Austrálie, 4029
        • Royal Brisbane & Women's Hospital
    • South Australia
      • Toorak Gardens, South Australia, Austrálie, 5064
        • The Burnside War Memorial Hospital, Inc.
    • Victoria
      • East Bentleigh, Victoria, Austrálie, 3165
        • Monash Medical Centre
      • Heidelburg, Victoria, Austrálie, 3084
        • Mercy Hospital for Women
      • Parkville, Victoria, Austrálie, 3052
        • The Royal Women's Hospital
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Austrálie, 6009
        • Sir Charles Gairdner Hospital
      • Subiaco, Western Australia, Austrálie, 6008
        • St. John of God Hospital
  • Belgie
      • Kortrijk, Belgie
        • AZ Greninge Hospital
      • Leuven, Belgie
        • University Hospitals Leuven
      • Liege, Belgie
        • CHU de Liege
  • Holandsko
      • Groningen, Holandsko, 9700 RB
        • UMCG
      • Maastricht, Holandsko, 6229 HX
        • University Hospital Maastricht
      • Utrecht, Holandsko, 3584 CX
        • UMC Utrecht
  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 4N2
        • Tom Baker Cancer Centre
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y5L3
        • BC Cancer Agency
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Juravinski Cancer Centre
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Mobile, Alabama, Spojené státy, 36608
        • Southern Cancer Center
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85013
        • St. Joseph's Hospital and Medical Center
    • California
      • Greenbrae, California, Spojené státy, 94904
        • California Cancer Care, Inc.
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92093
        • Moores UC San Diego Cancer Center
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
        • USC/Norris Comprehensive Cancer Center
      • Monterey, California, Spojené státy, 93940
        • Monterey Bay Oncology
    • Florida
      • Jupiter, Florida, Spojené státy, 33458
        • Jupiter Medical Center
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33179
        • Innovative Medical Research of South Florida, Inc.
      • Orlando, Florida, Spojené státy, 32804
        • Florida Hospital Cancer Institute
      • Sarasota, Florida, Spojené státy, 34239
        • Sarasota Memorial Hospital
    • Georgia
      • Savannah, Georgia, Spojené státy, 31404
        • Memorial Health University Medical Center
    • Illinois
      • Winfield, Illinois, Spojené státy, 60190
        • Central DuPage Hospital
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46260
        • St. Vincent Gynecologic Oncology
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Spojené státy, 70006
        • Hematology And Oncology Specialists, Llc
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21231
        • Johns Hopkins Hospital
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21237
        • Weinberg Cancer Institute at Franklin Square
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48202
        • Henry Ford Health System
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Spojené státy, 07962
        • Morristown Memorial Hospital
    • New York
      • Brightwaters, New York, Spojené státy, 11718
        • Schwartz Gynecologic Oncology, PLLC
      • Lake Success, New York, Spojené státy, 11042
        • Arena Oncology Associates, PC
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
      • New York, New York, Spojené státy, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Hospital Center
    • North Carolina
      • Winston Salem, North Carolina, Spojené státy, 27103
        • Piedmont Hematology Oncology Associates, PA
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Spojené státy, 44195
        • Cleveland Clinic
      • Middletown, Ohio, Spojené státy, 45042
        • Signal Point Clinical Research Center
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Spojené státy, 74136
        • Cancer Care Associates
    • Pennsylvania
      • Abington, Pennsylvania, Spojené státy, 19001
        • Abington Memorial Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Spojené státy, 15213
        • Magee-Women's Hospital of UPMC
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Harlingen, Texas, Spojené státy, 78550
        • International Beneficence Clinical Research, LLC
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • South Texas Oncology & Hematology PA
      • Temple, Texas, Spojené státy, 76508
        • Scott & White Memorial Hospital and Clinic
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84106
        • Utah Cancer Specialists
    • Virginia
      • Annandale, Virginia, Spojené státy, 22003
        • Northern Virginia Pelvic Surgery Associates
  • Španělsko
      • Barcelona, Španělsko, 08036
        • Hospital Clinic I Provincial
      • Madrid, Španělsko, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
    • Baleares
      • Palma de Mallorca, Baleares, Španělsko, 07014
        • Hospital Universitario Son Dureta
      • Palma de Mallorca, Baleares, Španělsko, 07198
        • Hospital de Son Llàtzer
    • Barcelona
      • Mataro, Barcelona, Španělsko, 08304
        • Hospital de Mataró
      • Sabadell, Barcelona, Španělsko, 08208
        • Corporacio Sanitaria Parc Taulis
      • Terrassa, Barcelona, Španělsko, 08227
        • Consorci Sanitari de Terrassa
    • Madrid
      • Alcorcon, Madrid, Španělsko, 28922
        • Fundacion Hospital Alcorcon

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza nemucinózního epiteliálního karcinomu vaječníků, včetně primárních malignit pobřišnice a vejcovodů, měřitelná CT nebo MRI, hodnocená do 4 týdnů před vstupem do studie
  • Musí mít známky relapsu CA-125 (2x horní hranice normálu) nebo radiograficky do 6 měsíců po poslední chemoterapii obsahující platinu. Alespoň jedna z linií chemoterapie musí obsahovat taxan.
  • Musí být léčeno chirurgickým zákrokem na odstranění objemu a alespoň jednou chemoterapií na bázi platiny;
  • Subjekty mohly dostat až čtyři další linie chemoterapie poté, co se u nich vyvinula rezistence na platinu.
  • Subjekty musí být kandidáty na opakovanou léčbu paklitaxelem

Kritéria vyloučení:

  • Klinické kontraindikace použití paklitaxelu, které zahrnují:

    1. perzistentní periferní neuropatie stupně 2 nebo vyšší
    2. předchozí hypersenzitivní reakce, která přetrvávala navzdory opětovnému podání s desenzibilizací nebo bez ní nebo vedla k bronchospasmu nebo hemodynamické nestabilitě nebo byla alespoň 2. stupně a vedla k přerušení léčby
  • Současná diagnostika epiteliálního nádoru ovaria nízkého maligního potenciálu (hraniční karcinomy). Poznámka: EOC s předchozí diagnózou nádoru s nízkým maligním potenciálem, který byl chirurgicky resekován, je přijatelný za předpokladu, že subjekt tak učinil
  • Předchozí radiační terapie je vyloučena s tou výjimkou, že je přípustná pouze v případě, že měřitelné onemocnění rakoviny vaječníků je zcela mimo radiační portál
  • Známá alergická reakce na předchozí terapii monoklonálními protilátkami nebo jakákoliv dokumentovaná lidská anti-lidská protilátka (HAHA).
  • Předchozí léčba MORAb-003 (farletuzumab).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: 1
MORAb-003 (Farletuzumab) plus paklitaxel
Lék: Paklitaxel
Ostatní jména:
  • Paklitaxel (80 mg/m2) byl podáván IV infuzí po dobu 1 hodiny po podání FAR.
Lék: MORAb-003 (farletuzumab)
Farletuzumab (FAR) v dávce 2,5 mg/kg byl podáván intravenózní (IV) infuzí týdně v den 1 týdne 1 až 12 (cyklus 1) a poté ve 4týdenních cyklech s léčbou podávanou v den 1 v týdnech 1 až 3 pro všechny následných cyklech.
Komparátor placeba: 2
Placebo plus paklitaxel
Lék: Paklitaxel
Ostatní jména:
  • Paklitaxel (80 mg/m2) byl podáván IV infuzí po dobu 1 hodiny po podání FAR.
Lék: 0,9% fyziologický roztok
Placebo (0,9% normální fyziologický roztok) bylo podáváno IV infuzí týdně v den 1 týdnů 1 až 12 (cyklus 1) a poté ve 4týdenních cyklech s léčbou podávanou v den 1 v týdnech 1 až 3 pro všechny následující cykly.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Datum randomizace k datu progrese onemocnění nebo úmrtí (podle toho, co nastane dříve), hodnoceno do ukončení studie (28. listopadu 2011) nebo do přibližně 2 let 10 měsíců
PFS bylo definováno jako doba (v měsících) od data randomizace do data prvního pozorování progrese, jak je stanoveno modifikovanými kritérii hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST), nebo úmrtí bez ohledu na příčinu. Pokud nebyla pozorována progrese nebo smrt, byl čas PFS cenzurován k datu posledního hodnocení nádoru bez důkazu progrese před datem zahájení další protinádorové léčby nebo datem ukončení (podle toho, co bylo dříve).
Datum randomizace k datu progrese onemocnění nebo úmrtí (podle toho, co nastane dříve), hodnoceno do ukončení studie (28. listopadu 2011) nebo do přibližně 2 let 10 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Datum randomizace k datu úmrtí, hodnoceno do ukončení studie (28. listopadu 2011), nebo do přibližně 2 let 10 měsíců
OS byl definován jako doba (v měsících) od data randomizace do data úmrtí, bez ohledu na příčinu. Pokud nebyla u účastníka pozorována smrt, byla doba přežití cenzurována k poslednímu datu, kdy byl účastník znám, že je naživu, nebo k datu uzávěrky, podle toho, co nastane dříve.
Datum randomizace k datu úmrtí, hodnoceno do ukončení studie (28. listopadu 2011), nebo do přibližně 2 let 10 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nejlepší celková odezva
Časové okno: Datum prvního studovaného léku do progrese/recidivy onemocnění, hodnoceno do ukončení studie (28. listopadu 2011), nebo do přibližně 2 let 10 měsíců
BOR byla definována jako procento účastníků s potvrzenou kompletní odpovědí (CR) nebo potvrzenou částečnou odpovědí (PR) pomocí modifikovaných kritérií RECIST podle nezávislého hodnocení radiologů. Kritéria RECIST byla upravena na základě současné lékařské praxe a na základě možných rozdílů mezi rakovinou vaječníků a jinými solidními nádory. Bylo zváženo hodnocení nádoru provedené až do zahájení další protinádorové léčby. Cílové léze vybrané pro hodnocení odezvy byly měřeny pomocí skenů počítačové tomografie (CT) nebo magnetické rezonance (MRI) a poté klasifikovány podle modifikovaných kritérií RECIST, upravených na základě současných lékařských postupů a na základě možných rozdílů mezi rakovinou vaječníků a jinými solidními nádory. Účastníci byli zařazeni do jedné z kategorií změny stavu onemocnění; CR, PR, progresivní onemocnění (PD), stabilní onemocnění (S)D nebo nehodnotitelné (NE).
Datum prvního studovaného léku do progrese/recidivy onemocnění, hodnoceno do ukončení studie (28. listopadu 2011), nebo do přibližně 2 let 10 měsíců
Čas do odpovědi nádoru (TTR)
Časové okno: Datum Randomizace k první dokumentaci cíle TR, hodnoceno do ukončení studia (28. listopadu 2011), nebo do cca 2 let 10 měsíců
TTR byla odvozena pro ty účastníky s objektivním průkazem CR nebo PR a byla definována jako doba (v měsících) od data randomizace do první dokumentace objektové nádorové odpovědi (TR). Analýza byla založena na odhadovaném procentu respondentů podle Kaplan-Meiera. Tato metoda statistické analýzy měří účinek studovaného léku na odpověď nádoru po určité časové období.
Datum Randomizace k první dokumentaci cíle TR, hodnoceno do ukončení studia (28. listopadu 2011), nebo do cca 2 let 10 měsíců

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese založené na Gynecologic Cancer InterGroup (GCIG)
Časové okno: Délka studia
Kvůli ukončení studie nebyla shromážděna data a nebyla analyzována výsledná míra PFS založená na GCIG.
Délka studia
Míra sérologické odezvy
Časové okno: Délka studia
Kvůli ukončení studie nebyla shromážděna data a nebyla analyzována výsledná míra sérologické odpovědi.
Délka studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Morphotek

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2008

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. srpna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. srpna 2008

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. srpna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. února 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • MORAb003-003PR

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení