Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Reakce těla na aerobní versus odporové cvičení

16. ledna 2013 aktualizováno: Wayne Campbell, Purdue University
Účelem této studie je identifikovat reakci těla na aerobní vs. odporové cvičení. V průběhu této studie budeme zkoumat příjem potravy, chuť k jídlu a fyzickou a duševní pohodu před, během a po aerobním a odporovém cvičení.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
25

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Spojené státy, 47907
        • Purdue University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Index tělesné hmotnosti mezi 18-29 kg/m2
  • Váha stabilní (< 4,5 kg změna hmotnosti za posledních 6 měsíců)
  • Nekuřácké
  • Konstantní vzorce obvyklé aktivity během posledních 3 měsíců
  • Nediabetik
  • Trénink s odporovým cvičením (≥ 2krát týdně) na základě hlášených úrovní fyzické aktivity (dotazník)
  • Trénink aerobního cvičení (≥ 2krát týdně, 30minutové sezení) na základě hlášených úrovní fyzické aktivity (dotazník)
  • Potvrzení přijatelnosti konzumace testovaných potravin (makaronový kastrol)
  • Schváleno k účasti v této studii naším studijním lékařem a hlavním zkoušejícím

Starší předměty musí také splňovat následující kritéria způsobilosti:

  • Věkové rozmezí: 65 let a více
  • Tělesný tuk (ženy: <38 %; muži: <28 %)
  • Normální klidové EKG podle posouzení kardiologem

Mladší subjekty musí také splňovat následující kritéria způsobilosti:

  • Věkové rozmezí: 18-29 let
  • Tělesný tuk (ženy: <28 %; muži: <18 %)

Kritéria vyloučení:

  • Index tělesné hmotnosti: mimo rozsah 18-29 kg/m2
  • Přibral nebo zhubl > 4,5 kg za posledních 6 měsíců
  • Kuřák (aktuálně nebo v posledním roce)
  • Během posledních 3 měsíců přerušovaně držel dietu a/nebo cvičební program
  • Klinicky diagnostikován jako diabetik
  • Neprováděli odporové cvičení (aktuálně nebo během posledních 3 měsíců) na základě hlášených úrovní fyzické aktivity (dotazník)
  • Neprováděli adekvátní aerobní cvičení (aktuálně nebo během posledních 3 měsíců) na základě úrovně fyzické aktivity (dotazník)
  • Bylo zjištěno, že studované jídlo je nepřijatelné pro konzumaci subjektem
  • Neschváleno k účasti v této studii naším studijním lékařem a hlavním zkoušejícím

Starší předměty:

  • Věkové rozmezí: < 65 let
  • Tělesný tuk (ženy: > 38 %; muži: > 28 %)
  • Abnormální klidové EKG (interpretované kardiologem) a hodnocené (pro vyloučení ze studie) naším studijním lékařem, MUDr. Arthurem Rosenem

Mladší subjekty:

  • Věkové rozmezí: mimo >29 let nebo <18 let
  • Tělesný tuk (ženy: >28 %; muži: >18 %)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 1
Jiný: Odporové cvičení
Subjekty absolvují 2 odporové cvičení v dny, které nejdou po sobě, na které bude dohlížet náš laboratorní personál. Následující cviky budou prováděny s použitím sportovního zdravotnického vybavení Keizer v Ismail Health, Exercise and Nutrition Center: řada vsedě, dvojitý tlak na nohy, pokrčení nohou vsedě, tlak na hrudník a extenze nohou. Subjekty jednotlivě provedou 3 série po 8-10 opakováních při intenzitě cvičení 70 % předem stanovené maximální síly pro tato cvičení. Každé opakování bude provedeno pomalým (šest až osm sekund) jednotným způsobem, přičemž bude poskytnut stejný čas koncentrickým (zkrácení svalů) a excentrickým (prodloužení svalů) části. Mezi sety bude povolena jedna minuta odpočinku. Poslední opakování třetí série každého cviku bude provedeno do dobrovolné únavy nebo provedení 12 opakování.
Experimentální: 2
Jiný: Aerobní cvičení
Subjekty absolvují 2 aerobní cvičení ve dnech, které nejdou po sobě, na které bude dohlížet také náš laboratorní personál. Subjekty provedou 45 minut aerobního cvičení na stacionárním kole při intenzitě cvičení 70 % jejich tepové rezervy.
Experimentální: 3
Jiný: Kontrola (bez cvičení)
Subjekty také absolvují 2 necvičení ve dnech, které nejdou po sobě, na které budou dohlížet také zaměstnanci naší laboratoře. Tato sezení budou sestávat ze začlenění diverzních úkolů po dobu 45 minut sestávajících z různých motorických a psychologických úkolů (testy stability rukou, bdělosti, optických iluzí, mentální bystrosti atd.)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Fyzická pohoda prostřednictvím elektrokardiogramu a složení těla
Časové okno: 5-6 týdnů
5-6 týdnů
Duševní pohoda prostřednictvím dotazníků
Časové okno: 5-6 týdnů
5-6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Purdue University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2008

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. září 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. září 2008

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. září 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. ledna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. ledna 2013

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 0701004892
  • NIH/NIA 5R01AG021911

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení