Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost a snášenlivost léčebného algoritmu založeného na aliskirenu u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí

23. července 2020 aktualizováno: Novartis

24týdenní, otevřená, nekomparativní, multicentrická studie k posouzení účinnosti a snášenlivosti léčebného algoritmu založeného na aliskirenu u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí.

Tato studie posoudí účinnost léčebného režimu založeného na aliskirenu při dosažení cílové hodnoty krevního tlaku (TK) u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí. (definovaný jako průměrný systolický krevní tlak vsedě [msSBP] ≥ 140 mmHg a < 180 mmHg a/nebo průměrný diastolický krevní tlak vsedě [msDBP] ≥ 90 a <110 mmHg).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
256

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Paris, Francie
        • Investigative Site
  • Maďarsko
      • Budapest, Maďarsko
        • Investigative Site
  • Rumunsko
      • Bucharest, Rumunsko
        • Investigative Site
  • Slovensko
      • Bratislava, Slovensko
        • Investigative Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ambulantní pacienti ve věku ≥ 18 let
  • Pacienti s diagnózou mírné až středně těžké hypertenze při návštěvě 1
  • Všichni pacienti musí mít při návštěvě 3 msSBP ≥ 140 mmHg a < 180 mmHg a/nebo msDBP ≥ 90 mmHg a < 110 mmHg mmHg

Kritéria vyloučení:

  • Těžká hypertenze definovaná jako msSBP ≥ 180 mmHg a/nebo msDBP ≥ 110 mmHg
  • Sekundární forma hypertenze
  • Současná diagnóza srdečního selhání (NYHA třída II-IV)
  • Současná angina pectoris vyžadující farmakologickou léčbu (jinou než stabilní dávky perorálních nebo topických nitrátů)
  • Srdeční blok druhého nebo třetího stupně bez kardiostimulátoru
  • Současná potenciálně život ohrožující arytmie nebo symptomatická arytmie, fibrilace síní nebo flutter síní během 12 měsíců před návštěvou 1

Mohou platit jiná kritéria pro zařazení/vyloučení definovaná protokolem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Režim založený na aliskirenu
Všem pacientům začínajícím na aliskirenu 150 mg (uptitrovaném na aliskiren 300 mg), následně přidání HCTZ 12,5 mg (uptitrovaném na 25 mg) a amlodipinu 5 mg (uptitrovaném na 10 mg), podle potřeby k dosažení cíle krevního tlaku.
Lék: Aliskiren
Aliskiren 150 nebo 300 mg
Lék: Hydrochlorothiazid
Hydrochlorothiazid 12,5 nebo 25 mg
Lék: Amlodipin
Amlodipin 5 nebo 10 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento účastníků (definováno jako odhadovaná kumulativní míra kontroly), kteří dosáhli cíle krevního tlaku ve stupňovité péči, v režimu založeném na aliskirenu
Časové okno: 24 týdnů
Pro nediabetické pacienty je cílový krevní tlak definován jako průměrný systolický krevní tlak vsedě [msSBP] < 140 mmHg a průměrný diastolický krevní tlak vsedě [msDBP] < 90 mmHg a pro diabetické pacienty je cílový krevní tlak střední systolický krevní tlak vsedě [msSBP ] < 130 mmHg a průměrný diastolický krevní tlak vsedě [msDBP] < 80 mmHg.
24 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento pacientů (definováno jako odhadovaná kumulativní míra kontroly), kteří dosáhli cílové hodnoty krevního tlaku v režimu odstupňované péče, v režimu založeném na aliskirenu, u podskupin pacientů s mírnou a středně těžkou hypertenzí a pacientů bez diabetu a diabetu.
Časové okno: 24 týdnů
Pro nediabetické pacienty je cílový krevní tlak definován jako průměrný systolický krevní tlak vsedě [msSBP] < 140 mmHg a průměrný diastolický krevní tlak vsedě [msDBP] < 90 mmHg a pro diabetické pacienty je cílový krevní tlak střední systolický krevní tlak vsedě [msSBP ] < 130 mmHg a průměrný diastolický krevní tlak vsedě [msDBP] < 80 mmHg.
24 týdnů
Změny průměrného systolického krevního tlaku v sedě [msSBP] a průměrného diastolického krevního tlaku v sedě [msDBP] od výchozího stavu do týdne 24
Časové okno: Výchozí stav a týden 24
Výchozí stav a týden 24
Procento respondentů na průměrný systolický krevní tlak v sedě [msSBP] a na průměrný diastolický krevní tlak v sedě [msDBP]
Časové okno: 24 týdnů
Odpověď na průměrný systolický krevní tlak v sedě [msSBP] je definován jako snížení o ≥ 20 mmHg od výchozí hodnoty nebo průměrného systolického krevního tlaku vsedě [msSBP] < 140 mmHg (nediabetici) nebo < 130 mmHg (diabetici). Odpověď na průměrný diastolický krevní tlak vsedě [msDBP] je definován jako snížení o ≥10 mmHg od výchozí hodnoty nebo průměrného diastolického krevního tlaku vsedě [msDBP] < 90 mmHg (nediabetik) nebo < 80 mmHg (diabetik).
24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Novartis

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2008

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. srpna 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. října 2008

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. července 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CSPP100A2360

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení