Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technolas 217z Laser With Zyoptix Aspheric Algorithm Used for the LASIK Treatment of Myopia and Myopic Astigmatism.

24. srpna 2020 aktualizováno: Bausch & Lomb Incorporated

A Prospective Trial to Evaluate the Safety and Effectiveness of the Bausch & Lomb Technolas® 217z Laser With Zyoptix® Aspheric Algorithm When Used for the LASIK Treatment of Myopia and Myopic Astigmatism

The purpose of this study is to evaluate the safety and effectiveness of the Bausch & Lomb Technolas 217z laser with the investigational Zyoptix Aspheric Algorithm when used for LASIK treatment of myopia and myopic astigmatism.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
72

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5X1C8
        • Lasik MD, 130 King Street

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subjects who were of legal age (at least 18) and had full legal capacity to volunteer.
  • Subjects must be willing to have both eyes treated with the laser.
  • Subjects must have up to -12.00D of absolute spherical myopia (not spherical equivalent) with up to -6.00D of refractive astigmatism, with a spherical equivalent up to -15.00D as measured by manifest subjective refraction.
  • Subjects who had less than 0.75 D of difference in the preoperative manifest spherical equivalent and cycloplegic spherical equivalent subjective refractions.

(Manifest subjective refractions adjusted for optical infinity were used.)

  • High contrast, manifest best spectacle-corrected distance logMAR visual acuity correctable to at least 0.3 in both eyes, and must not differ between eyes by more than 1 line (5 letters).
  • Contact lens wearers must have 2 Orbscan measurements and 2 manifest subjective refractions taken preoperatively at least 1 week apart.
  • Contact lens wearers must have gas permeable lenses discontinued for at least 3 weeks and soft lenses discontinued for at least 2 weeks prior to the preoperative evaluation.

Exclusion

  • Subjects with uncorrected visual acuity better than 20/40 (Snellen) or 0.3 logMAR
  • Subjects who were immuno-compromised or had a diagnosis of connective tissue disease, clinically significant atopic disease, diabetes, autoimmune diseases and other acute or chronic illnesses that increased the risk to the subject or could have confounded the outcomes of this study.
  • Subjects with uncontrolled glaucoma or glaucoma who were under treatment in the study eye or with ocular hypertension.
  • Subjects who demonstrated evidence of retinal vascular disease.
  • Subjects who have an ocular muscle disorder including strabismus or nystagmus, or other disorders that affected fixation.
  • Subjects who were at risk for angle closure or who had a potentially occludable angle, as evidenced by a shallow anterior chamber on slit lamp exam, confirmed by gonioscopy as deemed necessary by the study Investigator.
  • Subjects who had undergone previous intraocular or corneal surgery of any kind, including any type of excimer laser surgery for either refractive or therapeutic purposes.
  • Subjects who were taking systemic medications likely to affect wound healing such as corticosteroids or anti-metabolites or any other medications that may increase the risk to the subject or confound the outcomes of this study.
  • Subjects for whom the combination of their preoperative corneal thickness and the planned operative parameters for the LASIK procedure could have resulted in less than 250 microns of remaining posterior corneal thickness below the flap postoperatively.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Technolas 217z Excimer Laser
Bausch & Lomb Zyoptix Aspheric Algorithm for LASIK correction of myopia and myopic astigmatism.
Přístroj: Bausch & Lomb 217z Excimer Laser
LASIK correction of myopia and myopic astigmatism

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage of Eyes With Uncorrected High Contrast Distance Visual Acuity of 20/40 or Better
Časové okno: 3 months
3 months
Percentage of Eyes With Manifest Subjective Refraction (MRSE) Within ± 1.00 Diopter (D) and 0.50 D of Emmetropia
Časové okno: 3 months
Manifest refractions (eyeglass prescriptions) have three components: sphere, cylinder, and axis. Sphere and cylinder are both expressed in diopters, which is a continuous measure of the focusing power needed to make the image sharp on the retina. Manifest refraction spherical equivalent (MRSE) is equal to sphere + ½ x cylinder. It is expressed in diopters (D).
3 months
Preservation of Manifest Best Corrected High Contrast Distance Visual Acuity
Časové okno: Baseline, 3 months
Mean change in best-corrected high contrast distance visual acuity. Corrected means spectacle corrected. Visual acuity (VA) was reported as letters read correctly, and the letters read were converted to logarithm of the minimum angle of resolution (logMAR) acuity. The participant read rows of letters on a standard LogMAR chart until the participant misses 3 letters on a row with 5 letters. The total number of correct letters were recorded. A decrease in the number of correct letters indicates a decrease in visual acuity. Acuity was averaged across visits.
Baseline, 3 months
Percentage of Eyes With Manifest Best-corrected Distance Photopic Visual Acuity Decrease of 2 or More Lines
Časové okno: 3 months
3 months
Percentage of Eyes With > 2.00 Diopter of Induced Postoperative Refractive Cylinder
Časové okno: 3 months
Manifest refractions (eyeglass prescriptions) have three components: sphere, cylinder, and axis. Sphere and cylinder are both expressed in diopters, which is a continuous measure of the focusing power needed to make the image sharp on the retina. Manifest refraction spherical equivalent (MRSE) is equal to sphere + ½ x cylinder. It is expressed in diopters (D).
3 months
Percentage of Eyes That Had High Contrast Best Spectacle Corrected Visual Acuity (HCBSCVA) of 20/20 or Better at Baseline Had a Visual Outcome Worse Than 20/40 at 3 Months
Časové okno: 3 months
Corrected means spectacle corrected. Visual acuity (VA) was reported as letters read correctly, and the letters read were converted to logarithm of the minimum angle of resolution (logMAR) acuity. The participant read rows of letters on a standard LogMAR chart until the participant misses 3 letters on a row with 5 letters. The total number of correct letters were recorded. A decrease in the number of correct letters indicates a decrease in visual acuity. Acuity was averaged across visits.
3 months

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Percentage Change From Baseline in Higher Order Aberrations.
Časové okno: Baseline, 3 months
The aberrations in the eye's optical system were measured over the entire pupil by the Bausch & Lomb Zywave II WaveFront Aberrometer, a Hartmann-Shack type device. The pupil should have been at least 6 mm in diameter using 2.5% phenylephrine as a dilating agent to maximize the pupil diameter and hence the amount of wavefront information collected by the Zywave II. The wavefront data was then fitted with Zernike polynomials representing the 2nd, 3rd, 4th and 5th order Zernike terms. These terms represent the wavefront aberration of the eye.
Baseline, 3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bausch & Lomb Incorporated

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Mark Cohen, MD, Lasik MD

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. srpna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2010

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. října 2008

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. října 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
11. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. srpna 2020

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 564

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení