Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study to Evaluate the Effect of Single Doses of Drug A (Lamotrigine) and Drug B (Vofopitant) Alone and in Combination on Resting Motor Threshold in Healthy Subjects

18. července 2017 aktualizováno: GlaxoSmithKline

Double Blind, Double-dummy, Randomised, Placebo Controlled Study to Evaluate the Effect of Single Doses of Drug A (Lamotrigine) and Drug B (Vofopitant) Alone and in Combination on Resting Motor Threshold in Healthy Subjects

The purpose of this study is to investigate the effect of drug A on its own and when it is given in combination with drug B on markers of brain activity. The study will

  1. Assess the effects of drug A and drug B on muscle movement after brain stimulation;
  2. Examine how the body handles (absorbs, distributes, breaks down and gets rid of) drug A and drug B when given in combination;
  3. Examine the safety of drug A and drug B when given together.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
    • Niedersachsen
      • Goettingen, Niedersachsen, Německo, 37075
        • GSK Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy subject
  • Male aged 18-65
  • Greater than 50kg weight
  • BMI 19-29.9 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • Positive drug/alcohol screen
  • Positive HIV antibody
  • History of drug dependence
  • History of neurological disease
  • Pacemaker
  • Smoker

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Treatment sequence A
Subjects on sequence A will receive single dose of vofopitant 10 milligrams capsule in part 1, single doses of lamotrigine 175 milligrams tablet + vofopitant 10 milligrams capsule in session A of part 2 and placebo + vofopitant 10 milligrams capsule in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence B
Subjects on sequence B will receive single dose of vofopitant 10 milligrams capsule in part 1, single doses of placebo + vofopitant 10 milligrams capsule in session A of part 2 and lamotrigine 175 milligrams tablet + vofopitant 10 milligrams capsule in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence C
Subjects on sequence C will receive single dose of placebo in part 1, single doses of lamotrigine 175 milligrams tablet + vofopitant 10 milligrams capsule in session A of part 2 and placebo + vofopitant 10 milligrams capsule in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence D
Subjects on sequence D will receive single dose of placebo in part 1, single doses of placebo + vofopitant 10 milligrams capsule in session A of part 2 and lamotrigine 175 milligrams tablet + vofopitant 10 milligrams capsule in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence E
Subjects on sequence E will receive single dose of vofopitant 10 milligrams capsule in part 1, single doses of lamotrigine 175 milligrams tablet + vofopitant 10 milligrams capsule in session A of part 2 and placebo + placebo in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence F
Subjects on sequence F will receive single dose of vofopitant 10 milligrams capsule in part 1, single doses of placebo + placebo in session A of part 2 and lamotrigine 175 milligrams tablet + vofopitant 10 milligrams capsule in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence G
Subjects on sequence G will receive single dose of placebo in part 1, single doses of lamotrigine 175 milligrams tablet + vofopitant 10 milligrams capsule in session A of part 2 and placebo + placebo in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence H
Subjects on sequence H will receive single dose of placebo part 1, single doses of placebo + placebo in session A of part 2 and lamotrigine 175 milligrams tablet + vofopitant 10 milligrams capsule in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence I
Subjects on sequence I will receive single dose of vofopitant 10 milligrams capsule in part 1, single doses of lamotrigine 175 milligrams tablet + placebo in session A of part 2 and placebo + vofopitant 10 milligrams capsule in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence J
Subjects on sequence J will receive single dose of vofopitant 10 milligrams capsule in part 1, single doses of placebo + vofopitant 10 milligrams capsule in session A of part 2 and lamotrigine 175 milligrams tablet + placebo in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence K
Subjects on sequence K will receive single dose of placebo in part 1, single doses of lamotrigine 175 milligrams tablet + placebo in session A of part 2 and placebo + vofopitant 10 milligrams capsule in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence L
Subjects on sequence L will receive single dose of placebo in part 1, single doses of placebo + vofopitant 10 milligrams capsule in session A of part 2 and lamotrigine 175 milligrams tablet + placebo in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence M
Subjects on sequence M will receive single dose of vofopitant 10 milligrams capsule in part 1, single doses of lamotrigine 175 milligrams tablet + placebo in session A of part 2 and placebo + placebo in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence N
Subjects on sequence N will receive single dose of vofopitant 10 milligrams capsule in part 1, placebo + placebo in session A of part 2 and lamotrigine 175 milligrams tablet + placebo in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence O
Subjects on sequence O will receive placebo in part 1, single doses of lamotrigine 175 milligrams tablet + placebo in session A of part 2 and placebo + placebo in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence P
Subjects on sequence P will receive placebo in part 1, single doses of placebo + placebo in session A of part 2 and lamotrigine 175 milligrams tablet + placebo in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence Q
Subjects on sequence Q will receive single dose of vofopitant 10 milligrams capsule in part 1, single doses of lamotrigine 175 milligrams tablet + lamotrigine 150 milligrams tablet in session A of part 2 and placebo + placebo in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence R
Subjects on sequence R will receive single dose of vofopitant 10 milligrams capsule in part 1, single doses of placebo + placebo in session A of part 2 and lamotrigine 175 milligrams tablet + lamotrigine 150 milligrams tablet in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence S
Subjects on sequence S will receive placebo in part 1, single doses of lamotrigine 175 milligrams tablet + lamotrigine 150 milligrams tablet in session A of part 2 and placebo + placebo in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.
Experimentální: Treatment sequence T
Subjects on sequence T will receive placebo in part 1, single doses of placebo + placebo in session A of part 2 and lamotrigine 175 milligrams tablet + lamotrigine 150 milligrams tablet in session B of part 2.
Lék: Placebo
Single dose of placebo will be provided.
Lék: Vofopitant
Vofopitant (GR205171) will be provided as 5 milligram single dose capsule administered orally. It will be available as swedish orange, size 0 capsules.
Lék: Lamotrigine
Lamotrigine will be provided as 25 milligrams or 100 milligrams single dose dispersible tablet administered orally.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Effect of the study treatments on Resting Motor Thresholds (rMT)
Časové okno: Within 24 hours
Within 24 hours

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
The safety and tolerability of the combination of study treatments.
Časové okno: Within 24 hours
Within 24 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
GlaxoSmithKline

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. května 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
10. června 2010

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. června 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. května 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
21. května 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. května 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. července 2017

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 112676

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.

Studijní data/dokumenty

  1. Formulář informovaného souhlasu
    Identifikátor informace: 112676
    Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  2. Zpráva o klinické studii
    Identifikátor informace: 112676
    Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  3. Formulář komentované zprávy o případu
    Identifikátor informace: 112676
    Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  4. Protokol studie
    Identifikátor informace: 112676
    Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  5. Plán statistické analýzy
    Identifikátor informace: 112676
    Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  6. Specifikace datové sady
    Identifikátor informace: 112676
    Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  7. Soubor dat jednotlivých účastníků
    Identifikátor informace: 112676
    Komentáře k informacím: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení