Sorafenib v kombinaci s cytarabinem a klofarabinem u pacientů s refrakterními nebo recidivujícími hematologickými malignitami
Pilotní farmakokinetická, farmakodynamická studie a studie proveditelnosti sorafenibu v kombinaci s cytarabinem a klofarabinem u pacientů s refrakterními nebo recidivujícími hematologickými malignitami
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výzkum se provádí u pacientů ve věku ≥ 0 měsíců a < 31 let. V průběhu 1 bude sorafenib podáván perorálně (PO) ve dnech 1 až 7. Farmakokinetické studie ve dnech 1 a 7 a farmakodynamické hodnocení v den 8 budou provedeny. Eskalace nebo deeskalace dávky klofarabinu a sorafenibu mezi pacienty bude provedena na základě snášenlivosti a toxicity. Ve dnech 8 až 12 budou klofarabin a cytarabin podávány intravenózně (IV) bez současného sorafenibu dvakrát denně. Sorafenib bude poté podán 15. až 28. den (14 dní). Cytarabin a klofarabin mohou být podány před 8. dnem, pokud to ošetřující lékař považuje za nutné po konzultaci s primárním zkoušejícím na základě klinického stavu účastníka (např. progrese onemocnění). Intratekální (IT) methotrexát (dávky přizpůsobené věku) se záchranou leukovorinem (24 a 30 hodin po IT terapii) může být podán 8. den. Účastníci s onemocněním centrálního nervového systému (CNS) mohou dostávat IT terapii týdně až do mozkomíšního moku (CSF ) se zbaví leukémie (minimálně 4 dávky). Trojitá intratekální terapie methotrexátem, hydrokortisonem a cytarabinem je povolena mimo terapii 8. den.
Hodnocení odpovědi bude provedeno 22. den (nebo 15 dní po zahájení léčby cytarabinem a klofarabinem) v prvním cyklu. Jeden cyklus terapie bude trvat 28 dní, pokud není pozorována progrese onemocnění. Účastníci mohou absolvovat následné kurzy (až 5 kurzů), pokud nedojde k progresi onemocnění nebo nepřijatelné toxicitě. Sorafenib se podává 1. až 7. a 15. až 28. den v následujících cyklech a cytarabin s klofarabinem nebo bez něj bude podáván od 8. do 12. dne (klofarabin lze odstranit po 2. kúře).
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38105
- St. Jude Children's Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí mít diagnózu akutní myeloidní leukémie (AML), akutní promyelocytární leukémie (APL), akutní lymfoblastické leukémie (ALL), infantilní leukémie (buď AML nebo ALL), AML s předchozím myelodysplastickým syndromem (MDS), myelodysplastické/myeloproliferativní novotvary, nebo bifenotypová leukémie. Pacienti s AML související s léčbou (t-AML) budou způsobilí, za předpokladu, že splňují všechna ostatní kritéria způsobilosti.
- Současný stav onemocnění musí být takový, pro který není známa žádná kurativní terapie nebo terapie prokazatelně prodlužující přežití s přijatelnou kvalitou života.
Pacienti musí splňovat jedno z následujících kritérií:
- První nebo větší relaps,
- Refrakterní na 1 a více cyklů indukční nebo reindukční chemoterapie, popř
První nebo větší relaps po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk (HSCT).
- Věk: účastníkům musí být v době vstupu do studie < 31 let.
Mezi účastníky St. Jude budou:
- Účastníci, kteří jsou v současné době na terapii v St. Jude, nebo do 3 let od dokončení terapie v St. Jude, musí být ve věku ≤ 24 let.
- Ostatním účastníkům musí být ≤ 21 let.
Stav výkonnosti: Karnofsky >50 % pro věk ≥ 16 let; Lansky >50 % pro děti do 16 let.
Požadavky na funkci orgánů:
Jaterní:
- Přímý bilirubin v séru ≤ 2,0 mg/dl.
- Alanintransamináza (ALT/SGPT) ≤4 x ULN
Kardiovaskulární:
• Zkrácení frakce větší nebo rovné 25 % podle echokardiogramu
Plicní:
• Pulzní oxymetrie ≥93 % na vzduchu v místnosti
Renální:
• Clearance kreatininu nebo radioizotopová GFR vyšší nebo rovna 70 ml/min/1,73 m2 nebo sérový kreatinin na základě věku
Slinivka břišní:
- Amyláza a lipáza ≤ 2 × horní hranice normálu
Účastník nebo zákonný zástupce je podle názoru zkoušejícího schopen porozumět povaze výzkumu, potenciálním rizikům a přínosům studie a je schopen poskytnout platný informovaný souhlas. Před jakýmikoli postupy specifickými pro studii je nutné získat podepsaný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Účastníci, u kterých došlo k relapsu během léčby sorafenibem.
- Nekontrolovaná hypertenze, definovaná níže:
Pacienti do 18 let:
- Diastolický krevní tlak v rámci horní hranice normálu Definován jako: Diastolický krevní tlak (DBP) > 95. percentil pro věk a pohlaví navzdory optimálnímu lékařskému řízení.
Pacienti ve věku ≥ 18 let
- Nekontrolovaná hypertenze definovaná jako systolický krevní tlak > 150 mmHg nebo diastolický tlak > 90 mmHg navzdory optimální léčbě. .
- Použití souběžné chemoterapie, zkoumaných látek, radiační terapie nebo imunoterapie jiné, než je uvedeno v protokolu.
- Použití hodnocených látek během 30 dnů nebo jakékoli protinádorové terapie během 2 týdnů před vstupem do studie s výjimkou hydroxymočoviny, nízké dávky cytarabinu a intratekální chemoterapie.
- Jakékoli jiné závažné souběžné onemocnění nebo mít v anamnéze vážnou orgánovou dysfunkci nebo onemocnění zahrnující srdce, ledviny, játra nebo jiný orgánový systém, které mohou vystavit účastníka nepřiměřenému riziku, že podstoupí léčbu.
- Účastník se systémovou plísňovou, bakteriální, virovou nebo jinou nekontrolovanou infekcí (definovanou jako vykazující přetrvávající příznaky/symptomy související s infekcí a bez zlepšení), navzdory vhodným antibiotikům nebo jiné léčbě).
- Jakákoli významná souběžná nemoc, nemoc nebo psychiatrická porucha, která by ohrozila bezpečnost nebo compliance účastníka, narušila souhlas, účast ve studii, sledování nebo interpretaci výsledků studie.
- Účastníci nesmí současně dostávat léky, o kterých je známo, že inhibují funkci krevních destiček nebo o kterých je známo, že selektivně inhibují aktivitu cyklooxygenázy-2 (COX-2) (tj. všechna antipyretika a protizánětlivé léky kromě acetaminofenu).
- Dosud nejsou dostupné informace o toxicitě pro lidský plod nebo teratogenní toxicitě. Těhotenské testy s negativním výsledkem musí být provedeny u dívek, které jsou postmenarchální, do 10 dnů před zahájením léčby. Ženy ve fertilním věku a muži musí před vstupem do studie a po dobu účasti ve studii souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (bariérové metody antikoncepce). Muži a ženy by měli používat vhodnou antikoncepci po dobu nejméně tří měsíců po posledním podání studované léčby.
- Těhotné nebo kojící.
- Známá infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
- Trombolické nebo embolické příhody, jako je cerebrovaskulární příhoda včetně přechodných ischemických ataků během posledních 6 měsíců
- Srdeční onemocnění: Městnavé srdeční selhání > třída II NYHA. Pacienti nesmí mít nestabilní anginu pectoris (klidové symptomy anginy pectoris) nebo novou anginu pectoris (začala během posledních 3 měsíců) nebo infarkt myokardu během posledních 6 měsíců.
- Srdeční ventrikulární arytmie vyžadující antiarytmickou léčbu.
- Plicní krvácení/krvácení > CTCAE stupeň 2 během 4 týdnů po první dávce studovaného léku.
- Jakékoli jiné krvácení/krvácení > CTCAE stupeň 3 během 4 týdnů po první dávce studovaného léku
- Vážná nehojící se rána, vřed nebo zlomenina kosti.
- Důkaz nebo anamnéza krvácivé diatézy nebo koagulopatie.
- Velký chirurgický zákrok, otevřená biopsie nebo významné traumatické poranění během 4 týdnů od prvního studovaného léku.
- Současné užívání třezalky tečkované nebo rifampicinu (rifampicin)
- Známá nebo suspektní alergie na jakoukoli látku podanou v průběhu této studie.
- Jakýkoli problém s malabsorpcí.
Měli diagnózu jiného zhoubného nádoru, pokud účastník nebyl bez onemocnění po dobu alespoň 3 let po ukončení léčebné záměrné terapie s následujícími výjimkami:
- Účastníci s léčenou nemelanomovou rakovinou kůže, in situ, karcinomem nebo cervikální intraepiteliální neoplazií, bez ohledu na dobu bez onemocnění, jsou způsobilí pro tuto studii, pokud byla dokončena definitivní léčba tohoto stavu.
- Pacienti s orgánově omezeným karcinomem prostaty bez známek rekurentního nebo progresivního onemocnění na základě hodnot prostatického specifického antigenu (PSA) jsou také vhodní pro tuto studii, pokud byla zahájena hormonální terapie nebo byla provedena radikální prostatektomie.
- Účastníci, kteří podle názoru zkoušejícího nemusí být schopni splnit požadavky studie na monitorování bezpečnosti.
- Neschopnost nebo neochota účastníka výzkumu nebo zákonného zástupce nebo zástupce dát písemný informovaný souhlas.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Účastníci výzkumu
Účastníci léčení sorafenibem, cytarabinem a klofarabinem.
|
Viz podrobný popis.
Ostatní jména:
Viz Podrobný popis.
Ostatní jména:
Viz Podrobný popis.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Charakterizovat tolerovatelnou dávku sorafenibu při podávání v kombinaci s cytarabinem a klofarabinem u pacientů s relabujícími/refrakterními hematologickými malignitami.
Časové okno: 4,5 roku
|
4,5 roku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Nemoci kostní dřeně
- Hematologická onemocnění
- Myelodysplastické syndromy
- Hematologické novotvary
- Leukémie
- Leukémie, myeloidní
- Leukémie, myeloidní, akutní
- Myeloproliferativní poruchy
- Myelodysplastická-myeloproliferativní onemocnění
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Inhibitory proteinkinázy
- Sorafenib
- Klofarabin
- Cytarabin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- RELHEM
- R01CA138744 (Grant/smlouva NIH USA)
- NCI-2011-01252 (Identifikátor registru: NCI Clinical Trial Registration Program)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .