Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání klinického výkonu několika různých kontaktních čoček

18. června 2018 aktualizováno: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Multicentrická, jednomaskovaná, náhodná, paralelní, kontrolovaná studie k porovnání kontaktních čoček Senofilcon A s aktuálně používanými kontaktními čočkami

Účelem studie je zhodnotit možné přínosy silikon-hydrogelových kontaktních čoček druhé generace.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
71

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Brazílie
    • BA
      • Salvador, BA, Brazílie, 41810-570
    • PE
      • Recife, PE, Brazílie, 51020-031
    • PR
      • Maringá, PR, Brazílie, 87014-110
    • RJ
      • Rio de Janeiro, RJ, Brazílie, 22640-100
    • SP
      • Campinas, SP, Brazílie, 13092-320
      • Marilia, SP, Brazílie, 17519-030
      • Ribeirão Preto, SP, Brazílie, 14049-900
      • Santo André, SP, Brazílie, 09060-650
      • São Paulo, SP, Brazílie, 04063-000
      • São Paulo, SP, Brazílie, 04534-000
      • São Paulo, SP, Brazílie, 05409-001

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 39 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Předměty musí:

  • být stávajícími nositeli měkkých kontaktních čoček kontrolních čoček studie
  • vyžadují korekci zraku na dálku u obou očí
  • mají požadavek na sférickou vzdálenost kontaktních čoček mezi -1,00 dioptriemi (D) a -8,00D na obou očích
  • mají astigmatismus menší nebo rovný 1,00D v obou očích
  • být schopen nosit čočky dostupné pro tuto studii
  • být korigován na zrakovou ostrost 6/9 (20/30) nebo lepší v každém oku
  • mít normální oči bez známek abnormality nebo nemoci

Kritéria vyloučení:

Předmět je vyloučen z následujících důvodů:

  • opravena monovize
  • nošené čočky prodloužené nošení za poslední 3 měsíce.
  • vyžadují souběžnou oční léčbu
  • abnormality stupně 3 nebo 4
  • barvení rohovky 3. stupně ve více než dvou oblastech
  • operace předního oka
  • jakýkoli jiný oční chirurgický zákrok nebo poranění během 8 týdnů před zařazením do studie
  • abnormální slzné sekrece
  • již existující podráždění oka, které by bránilo nasazení kontaktních čoček
  • nepravidelnosti rohovky
  • Nošení čoček z polymethylmethakrylátu (PMMA) nebo tuhých plynů propustných (RGP) za posledních 12 týdnů
  • jakékoli systémové onemocnění, které by vylučovalo nošení kontaktních čoček
  • cukrovka
  • infekční nebo imunosupresivní onemocnění
  • těhotenství nebo kojení nebo plánování těhotenství v době nebo zápisu
  • účastnící se souběžné klinické studie nebo během posledních 60 dnů
  • alergie na standardizované řešení studijní péče

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: senofilcon A
kontaktní čočky
Přístroj: senofilcon A
kontaktní čočky
Aktivní komparátor: lotrafilcon B
kontaktní čočky
Přístroj: lotrafilcon B
kontaktní čočky
Aktivní komparátor: balafilcon A
kontaktní čočky
Přístroj: balafilcon A
kontaktní čočky
Aktivní komparátor: metafilcon A
kontaktní čočky
Přístroj: metafilcon A
kontaktní čočky
Aktivní komparátor: vifilcon A
kontaktní čočky
Přístroj: vifilcon A
kontaktní čočky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Limbální hyperémie (zarudnutí)
Časové okno: 2 týdny
Distribuce subjektů podle stupnice limbální hyperémie v každém oku během 2týdenní následné návštěvy. Pro tuto stupnici je 0 nejnižší a 4 největší. Pokud je přítomen alespoň v jednom oku, pak se počítá.
2 týdny
Limbální hyperémie (zarudnutí)
Časové okno: 4 týdny
Distribuce subjektů podle stupnice limbální hyperémie v každém oku během 4týdenní následné návštěvy. Pro tuto stupnici je 0 nejnižší a 4 největší. Pokud je přítomen alespoň v jednom oku, pak se počítá.
4 týdny
Bulbární hyperémie (zarudnutí)
Časové okno: 2 týdny
Distribuce subjektů podle stupnice bulbární hyperémie v každém oku během 2týdenní následné návštěvy. Pro tuto stupnici je 0 nejnižší a 4 největší. Pokud je přítomen alespoň v jednom oku, pak se počítá.
2 týdny
Bulbární hyperémie (zarudnutí)
Časové okno: 4 týdny
Distribuce subjektů podle stupnice bulbární hyperémie v každém oku během 4týdenní následné návštěvy. Pro tuto stupnici je 0 nejnižší a 4 největší. Pokud je přítomen alespoň v jednom oku, pak se počítá.
4 týdny
Barvení rohovky
Časové okno: 2 týdny
Distribuce subjektů podle barvení rohovky fluoresceinovou stupnicí v každém oku během 2týdenní následné návštěvy. Pro tuto stupnici je 0 nejnižší a 4 největší. Pokud je přítomen alespoň v jednom oku, pak se počítá.
2 týdny
Barvení rohovky
Časové okno: 4 týdny
Distribuce subjektů podle barvení rohovky fluoresceinovou stupnicí v každém oku během 4týdenní následné návštěvy. Pro tuto stupnici je 0 nejnižší a 4 největší. Pokud je přítomen alespoň v jednom oku, pak se počítá.
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Carlos E Leite Arieta, MD, PhD, Associate Professor - Ophthalmolgy, University of Campinas, Brazil

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2010

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. května 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. května 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. června 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. června 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • AOH--BRA-001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení