Studie fáze 1 ke zkoumání účinků talampanelu na srdeční rytmus
Fáze I, jednocentrová, dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem a pozitivně kontrolovaná, paralelní skupinová důkladná studie QT/QTc k vyhodnocení účinku talampanelu na srdeční repolarizaci u zdravých dobrovolníků mužů a žen
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Spojené státy, 58104
- Cetero Research - Fargo
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví dobrovolníci ve věku od 18 do 50 let včetně.
- Index tělesné hmotnosti: Mezi 18 a 30 kg/m2 a hmotnost minimálně 50 kg.
- Dobrovolnice musí mít buď negativní těhotenský test a musí být ochotny používat antikoncepci, být po menopauze potvrzené laboratorním testem nebo být chirurgicky sterilní.
- Dobrovolníci musí být schopni porozumět požadavkům studie a musí být ochotni vyhovět požadavkům studie a poskytnout svůj písemný informovaný souhlas s účastí ve studii před provedením studijních postupů.
Kritéria vyloučení:
- Mužské a ženské dobrovolnice s klidovým QT intervalem < 320 ms nebo > 450 ms (muži) nebo > 470 ms (ženy)
- Dobrovolníci s abnormalitami EKG, které mohou narušovat přesné hodnocení QT intervalu
- Dobrovolníci se známými kardiovaskulárními poruchami, včetně onemocnění koronárních tepen, onemocnění srdečních chlopní, kardiomyopatií nebo abnormalit EKG naznačujících předchozí infarkt myokardu, zvětšení komory nebo hypertrofii.
- Dobrovolníci se známými klinicky významnými arytmiemi nebo poruchami rytmu pozorovanými na EKG
- Dobrovolníci, kteří mají v anamnéze nebo rizikové faktory pro Torsades de Pointes (např. srdeční selhání, abnormální sérové elektrolyty), včetně rodinné anamnézy arytmie, náhlé smrti, syndromu dlouhého QT intervalu, Brugadova komplexu nebo synkopy v osobní anamnéze.
- Dobrovolníci, kteří mají tep mimo 40-90 tepů za minutu
- Dobrovolníci, kteří mají krevní tlak mimo 90-140 mmHg systolický nebo 45-90 mmHg diastolický
- Dobrovolníci s anamnézou nekontrolované hypertenze, poruchy glukózové tolerance, diabetes mellitus, onemocnění ledvin, otoky, mrtvice nebo neurologické poruchy, revmatologické poruchy, onemocnění plic, srdeční onemocnění, onemocnění jater nebo jakékoli onemocnění, které pro dobrovolníka představuje další riziko
- Dobrovolníci s anamnézou psychiatrických poruch, včetně bipolární poruchy, psychózy, předchozích epizod velké deprese, sebevražedných sklonů nebo sebevražedných myšlenek.
- Dobrovolníci s anamnézou operací nebo stavů, které ovlivňují způsob, jakým jsou léky absorbovány nebo distribuovány v těle, jako jsou střevní operace, operace žaludku.
- Dobrovolníci s poruchou funkce jater a zvýšenými jaterními enzymy
- Dobrovolníci s velkým traumatem nebo chirurgickým zákrokem v posledních 2 měsících, akutní infekcí během 2 týdnů, rakovinou během posledních 5 let (kromě nemelanomové rakoviny kůže), anamnézou tuberkulózy, abnormálními laboratorními testy
- Dobrovolnice, které během období studie kojí nebo plánují otěhotnět.
- Dobrovolníci se známou alergií nebo citlivostí na moxifloxacin nebo jeho deriváty, benzodiazepiny, talampanel nebo jeho deriváty nebo s jakýmikoli kontraindikacemi na moxifloxacin, benzodiazepiny nebo talampanel.
- Dobrovolníci s významnou potravinovou nebo drogovou alergií
- Dobrovolníci, kteří užili zkoušený lék (novou chemickou látku) 3 měsíce před zahájením studie, kteří požili jakékoli léky (včetně volně prodejných léků, léků na předpis, zkoumaných léků, vitamínů nebo rostlinných přípravků) během 30 dnů před příjezdem (s výjimkou hormonální antikoncepce [pouze ženy] a příležitostného užívání paracetamolu a ibuprofeny, kteří konzumovali amiodaron a chlorochin během 4 měsíců před screeningem, kteří konzumovali nadměrné množství alkoholu nebo nejsou ochotni dodržovat omezené užívání alkoholu během studie, kteří konzumovali nadměrné množství kávy, čaje, koly nebo jiné nápoje s kofeinem během 2 týdnů před nástupem na pobyt, kteří konzumovali chinin (tonickou vodu) během 7 dnů před zahájením studie, kteří konzumovali grapefruit, grapefruitový džus nebo sevillský pomerančový džus během 7 dnů před zahájením studie, kteří kouřili, kouřili v posledních 3 měsících nebo plánují začít kouřit během studie, uživatelé tabáku, subjekty, které v současné době užívají nikotinové produkty, nebo subjekty s pozitivním testem na kotinin v moči na začátku studie
- Zahájí studium dobrovolníci, kteří jsou v současné době pravidelnými uživateli (včetně rekreačního užívání) jakýchkoli nelegálních drog nebo kteří mají v anamnéze zneužívání drog (včetně alkoholu) do 1 roku od zahájení studia.
- Dobrovolníci s pozitivním testem moči na zneužívání drog při screeningu nebo kontrole.
- Dobrovolníci, kteří darovali nebo dostali jakoukoli transfuzi krve, plazmy nebo krevních destiček během 3 měsíců před zahájením studie, nebo kteří darovali více než dvakrát během 12 měsíců před podáním první dávky, nebo kteří plánovali darování během studia nebo během 3 měsíců následujících po studiu.
- Dobrovolníci s pozitivním screeningovým testem na hepatitidu B, hepatitidu C nebo HIV
- Dobrovolníci, kteří nejsou ochotni upustit od změny úrovně aktivity během studia a od běhání a namáhavého cvičení všeho druhu ve výzkumné jednotce
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ČTYŘNÁSOBEK
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
podávané třikrát denně po dobu 9 dnů a jedna dávka podávaná v den 10
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Talampanel
|
titrováno na 50 mg třikrát denně po dobu 9 dnů a jedna dávka podána 10. den
Ostatní jména:
|
|
JINÝ: Moxifloxacin
|
Placebo podávané třikrát denně po dobu 9 dnů a jedna dávka moxifloxacinu podávaná 10. den
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Stanovení účinků Talampanelu na srdeční repolarizaci po opakovaných terapeutických dávkách podávaných během 10 dnů
Časové okno: 12 dní
|
12 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Prozkoumat PK profil talampanelu a jeho metabolitu - Zhodnotit PK/PD vztah časového průběhu prodloužení QT/QTc intervalu - Zhodnotit bezpečnost a snášenlivost opakovaných dávek talampanelu u zdravých dobrovolníků
Časové okno: 12 dní
|
12 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Craig R Sprenger, MD, Cetero Research - Fargo
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- TAL-TQT-101
- R09-0539
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .