Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení ZK 6032924 u pacientů s pravděpodobným Alzheimerovým onemocněním versus zdraví dobrovolníci a radiační dozimetrie ZK 6032924 u zdravých dobrovolníků

7. ledna 2015 aktualizováno: Bayer

Otevřená, nerandomizovaná, pozitronová emisní tomografie (PET) zobrazovací studie k vyhodnocení jedné dávky 250 MBq (6,75 mCi) ZK 6032924 (18F-FEDAA1106) pro její diagnostický potenciál při diskriminaci pacientů s pravděpodobnou Alzheimerovou nemocí z vůlí k vyhodnocení radiační dozimetrie jedné dávky 185 MBq (5 mCi) ZK 6032924 u zdravých dobrovolníků.

PET (pozitronová emisní tomografie) zobrazení s BAY85-8101 (ZK 6032924) u pacientů s Alzheimerovou chorobou ve srovnání se zdravými dobrovolníky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
25

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
      • Amsterdam, Holandsko, 1081 HV
  • Švédsko
      • Stockholm, Švédsko, 171 76
      • Stockholm, Švédsko, 141 86

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení: Pacienti pro zobrazení mozku: - pacient a navržená osoba jsou schopni poskytnout plně informovaný souhlas písemně - pacient splňuje kritéria DSM-IV a NINCDS-ADRDA pro pravděpodobnou Alzheimerovu chorobu. Jiné formy demence vyloučeny - muži nebo ženy po menopauze ve věku >/= 50 let Zdraví dobrovolníci pro zobrazování mozku: - schopni dát plně informovaný souhlas písemně - absence jakýchkoli známek demence/kognitivní poruchy při neuropsychologických vyšetřeních - muži nebo ženy po menopauze ve věku > /= 50 let Zdraví dobrovolníci pro snímkování celého těla: - schopni dát plně informovaný souhlas písemně - muži nebo ženy po menopauze ve věku >/= 60 let - bez významného onemocnění nebo užívání drog Kritéria vyloučení: Pro všechny zdravé dobrovolníky a pacienty: - Jakékoli onemocnění, stav nebo souběžné léky, které významně narušují funkci tělesných systémů a mohou vést k nadměrné akumulaci, zhoršenému metabolismu, změněnému vylučování radioaktivního indikátoru nebo mohou narušovat provádění studie nebo interpretaci výsledků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Rameno 1
Lék: F-18 FEDAA1106 (BAY85-8101)
Pacienti s Alzheimerovou chorobou: Jedna intravenózní bolusová injekce 250 MBq BAY85-8101 první den léčebného období, PET
Lék: F-18 FEDAA1106 (BAY85-8101)
Zdraví dobrovolníci pro zobrazování mozku: Jedna intravenózní bolusová injekce 250 MBq BAY85-8101 první den léčebného období, PET
Lék: F-18 FEDAA1106 (BAY85-8101)
Zdraví dobrovolníci pro zobrazení celého těla: Jednorázová intravenózní bolusová injekce 185 MBq BAY85-8101, celotělový PET pro hodnocení efektivní dávky, kinetika BAY85-8101 v krvi
Experimentální: Rameno 2
Lék: F-18 FEDAA1106 (BAY85-8101)
Pacienti s Alzheimerovou chorobou: Jedna intravenózní bolusová injekce 250 MBq BAY85-8101 první den léčebného období, PET
Lék: F-18 FEDAA1106 (BAY85-8101)
Zdraví dobrovolníci pro zobrazování mozku: Jedna intravenózní bolusová injekce 250 MBq BAY85-8101 první den léčebného období, PET
Lék: F-18 FEDAA1106 (BAY85-8101)
Zdraví dobrovolníci pro zobrazení celého těla: Jednorázová intravenózní bolusová injekce 185 MBq BAY85-8101, celotělový PET pro hodnocení efektivní dávky, kinetika BAY85-8101 v krvi
Experimentální: Rameno 3
Lék: F-18 FEDAA1106 (BAY85-8101)
Pacienti s Alzheimerovou chorobou: Jedna intravenózní bolusová injekce 250 MBq BAY85-8101 první den léčebného období, PET
Lék: F-18 FEDAA1106 (BAY85-8101)
Zdraví dobrovolníci pro zobrazování mozku: Jedna intravenózní bolusová injekce 250 MBq BAY85-8101 první den léčebného období, PET
Lék: F-18 FEDAA1106 (BAY85-8101)
Zdraví dobrovolníci pro zobrazení celého těla: Jednorázová intravenózní bolusová injekce 185 MBq BAY85-8101, celotělový PET pro hodnocení efektivní dávky, kinetika BAY85-8101 v krvi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Vizuální analýza/popis příjmu a popis mozkových PET skenů
Časové okno: Den studie administrace traceru
Den studie administrace traceru
Standardizovaná hodnota vychytávání (SUV) v různých cerebrálních oblastech/objemech zájmu (ROI/VOI) předpokládá a bylo zjištěno, že se podílí na patofyziologii Alzheimerovy choroby.
Časové okno: Den studie administrace traceru
Den studie administrace traceru

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Standardní kvantifikační proměnné odvozené z 3D PET zobrazování a modelování mozku
Časové okno: Den studie administrace traceru
Den studie administrace traceru
Standardní bezpečnostní měření: sběr nežádoucích událostí
Časové okno: Maximální doba od screeningu do sledování je 37 dní
Maximální doba od screeningu do sledování je 37 dní
Standardní bezpečnostní měření: elektrokardiogram
Časové okno: Maximální doba od screeningu do sledování je 37 dní
Maximální doba od screeningu do sledování je 37 dní
Standardní měření bezpečnosti: bezpečnostní laboratoř
Časové okno: Maximální doba od screeningu do sledování je 37 dní
Maximální doba od screeningu do sledování je 37 dní
Standardní bezpečnostní měření: vitální funkce
Časové okno: Maximální doba od screeningu do sledování je 37 dní
Maximální doba od screeningu do sledování je 37 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bayer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. prosince 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
8. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. ledna 2015

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 91683
  • 2006-006045-14 (Číslo EudraCT)
  • 311401

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení