Santyl vs. ostrý debridement ran diabetické nohy
Srovnání ostrého chirurgického debridementu versus kolagenázové santylové masti v péči o rány diabetické nohy
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Spojené státy, 85015
- Foot Research
-
-
Nebraska
-
Lincoln, Nebraska, Spojené státy, 68510
- St. Elizabeth Regional Medical Center
-
-
Pennsylvania
-
Altoona, Pennsylvania, Spojené státy, 16602
- Advanced Regional Center for Ankle and Foot Care
-
Langhorne, Pennsylvania, Spojené státy, 19047
- St. Mary Medical Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19103
- Paddington Testing Company, Inc.
-
-
Texas
-
Arlington, Texas, Spojené státy, 76011
- Arlington Research Center
-
Fort Worth, Texas, Spojené státy, 76107
- UNTHSC Fort Worth
-
San Antonio, Texas, Spojené státy, 78212
- Robert Wunderlich
-
Waco, Texas, Spojené státy, 76712
- Providence Health Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dokument o informovaném souhlasu si musí subjekt nebo jeho zákonně oprávněný zástupce přečíst, podepsat a označit datem před provedením jakýchkoli studijních postupů nebo zkoušek. Kromě toho musí být dokument s informovaným souhlasem podepsán a opatřen datem osobou, která souhlasí se subjektem před provedením návštěvy 1. Subjektu musí být poskytnuta fotokopie podepsaného dokumentu s informovaným souhlasem a originál podepsaného dokumentu umístěn do mapy subjektu.
- Subjekty ve věku 18 let nebo starší. Subjekty mohou být jakéhokoli pohlaví a jakékoli rasy nebo typu pleti za předpokladu, že jejich barva pleti, podle názoru zkoušejícího, nebude narušovat hodnocení studie.
- Ochota absolvovat všechny požadované studijní návštěvy.
- Schopnost dodržovat pokyny a provádět převazy doma, nebo mít pečovatele, který může převazy provádět podle protokolu.
- Ochota používat zařízení a stélku Darco (ortopedické) boty, je-li to vhodné, počínaje dnem screeningu a proběhnout následnou fází.
- Diabetes mellitus typu I nebo typu II v anamnéze vyžadující inzulín nebo perorální hypoglykemické léky k normalizaci hladiny glukózy v krvi.
Zranění nohy, které je:
- Povrchové, zahrnující celou tloušťku kůže, ale ne spodní tkáně, a má 0,5 cm2 až 10 cm2 naměřené plochy povrchu při screeningové návštěvě (dosud nedebridement)
- Chronická, definovaná jako otevřená po dobu 30 dnů
- Na neuropatické noze, definované jako neschopnost vnímat tlak 10 gramů pomocí Semmes-Weinsteinova 5.07 nebo ekvivalentního monofilamentu v okolí rány
Přiměřeně perfundovaný, definovaný jako TcPO2 > 40 mmHg; nebo tlak v prstech > 40 mmHg nebo Dopplerova křivka konzistentní s adekvátním průtokem v noze (bifázové nebo trojfázové křivky) při screeningu.
- Přijatelný zdravotní stav a výživa s:
- Sérový albumin ≥ 2,0 g/dl (20 g/l)
Hladiny prealbuminu ≥ 15 mg/dl (0,15 g/l).
- Zpráva o screeningové laboratorní chemii†:
- Alkalická fosfatáza <500 U/L
- Alaninaminotransferáza (ALT) <200 U/L
- Aspartátaminotransferáza (AST) <175 U/L
- Celkový bilirubin v séru <3,0 mg/dl
- Sérový močovinový dusík (BUN) < 75 mg/dl
- Sérový kreatinin 4,5 mg/dl
HbA1c 12 %
- Zpráva podle screeningové laboratorní hematologie†:
- Hemoglobin (Hgb) > 8,0 g/dl
- Bílé krvinky (WBC) > 2,0 109/l
- Absolutní počet neutrofilů > 1,0 109/l
Počet krevních destiček > 50 109/l.
- Budou použity místní laboratoře, ale rozsahy pro zahrnutí jsou nastaveny na základě rozsahů správy dat Healthpoint. Viz Příloha 18.1.2.
Kritéria vyloučení:
- Kontraindikace nebo přecitlivělost na použití studovaných léků nebo jejich složek (viz etikety produktů).
- Cílová rána nevyžaduje debridement nebo je pokryta suchým příkrovem.
- Nekontrolovaná porucha krvácení.
- Neléčená celulitida přesahující více než 2 cm kolem cílové rány, neléčené lymfangitické pruhy, šířící se pod povrchovou fascií, hluboký tkáňový absces, gangréna nebo infekce svalů, šlach, kloubů nebo kostí.
- Infekce u pacienta se systémovou toxicitou nebo metabolickou nestabilitou (např. horečka, zimnice, tachykardie, hypotenze, zmatenost, zvracení, leukocytóza, acidóza, těžká hyperglykémie nebo azotémie).
Kterákoli z následujících možností:
- Cílové tunelování rány na sondování a vizuální hodnocení
- Osteomyelitida cílové nohy nebo sondy rány do kosti
- Cílová rána je na patě
- Cílová rána je přes Charcotovu deformitu, kterou nelze uvolnit.
- Diagnostika chronické granulomatózní choroby, defektů adheze leukocytů nebo těžké neutropenie
Léčba kterýmkoli z následujících:
- Systémové kortikosteroidy
- Imunosupresivní látka (látky)
- Chemoterapeutická látka (látky)
- antivirotika
- Destičkový růstový faktor
- Ekvivalent živé kůže
- Dermální náhrada
- Radiační terapie na cílovou dolní končetinu do 30 dnů před podpisem dokumentu informovaného souhlasu.
- V současné době na systémové antibiotické léčbě
- Jakýkoli zdravotní stav, který lékařský monitor a/nebo zkoušející posoudí jako příčinu škodlivosti studie pro subjekt (uveďte důvod selhání screeningu, pokud to platí).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Santyl
2 mm Santyl aplikovaný jednou denně
|
2 mm Santyl aplikovaný jednou denně.
|
|
Falešný srovnávač: Řízení
Denní gáza a volitelný ostrý debridement
|
Denní gáza a volitelný ostrý debridement
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bates-Jensen skóre hodnocení ran – upravené (BWAT-m)
Časové okno: výchozí stav a 28 dní
|
Bates-Jensen skóre hodnocení rány bylo použito ke sběru informací o vzhledu spodiny rány v každé z 8 kategorií (subškál), každá s možným skóre 1 až 5. Pro každou subškálu byla intaktní kůže hodnocena jedničkou (1 ), zatímco pět (5) by znamenalo nejhorší možné hodnocení.
Všechna skóre byla zkombinována, aby se vypočítalo celkové skóre pro každou paži/skupinu, přičemž skóre 8 označovalo neporušenou kůži (minimální součtové skóre) a skóre 40 označovalo nejhorší možné hodnocení (maximální součtové skóre).
|
výchozí stav a 28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Procento změny plochy rány od výchozí hodnoty na konci léčby
Časové okno: výchozí stav a 28 dní
|
výchozí stav a 28 dní
|
|
Procento změny oblasti rány od výchozí hodnoty na konci 12. týdne sledování
Časové okno: výchozí stav a 84 dní
|
výchozí stav a 84 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Herbert B Slade, MD, Healthpoint, Ltd.
- Ředitel studie: Herbert B Slade, MD, Healthpoint, Ltd
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 017-101-09-028
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .