Trivaskulární studie Evropské unie (EU) abdominálního stentgraftu
Klinická studie k vyhodnocení bezpečnosti a výkonu systému abdominálního stentgraftu TriVascular Ovation™
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Bad Bevensen, Německo, 29549
- Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
-
Dortmund, Německo
- Klinikum Dortmund GmbH
-
Frankfurt, Německo
- Cardiovascular Center Frankfurt-Sankt Katherinen
-
Hamburg, Německo
- Universitäres Herz und Gefäß Zentrum Hamburg
-
Köln, Německo
- Univeristy Klinik Köln
-
Leipzig, Německo
- Herzzentrum Leipzig
-
Münster, Německo
- St Franziskus Hospital Munster
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient je starší 18 let
- Pacienti, kteří jsou muži nebo netěhotné ženy (ženy ve fertilním věku musí mít před zařazením do studie negativní těhotenský test)
- Pacient podepsal formulář informovaného souhlasu schválený Etickou komisí (EK).
- Pacient je ošetřujícím lékařem považován za kandidáta na elektivní otevřenou chirurgickou opravu AAA (tj. kategorie I, II nebo III podle klasifikace American Society of Anesthesiology (ASA); viz Příloha III: Klasifikační systém ASA). Pacienti s ASA kategorie IV mohou být zařazeni za předpokladu, že jejich očekávaná délka života je delší než 1 rok.
Pacient má infrarenální aneuryzma břišní aorty, které splňuje alespoň jednu z následujících podmínek:
- Aneuryzma břišní aorty ≥5,0 cm v průměru
- Aneuryzma se za posledních 6 měsíců zvětšilo o 0,5 cm.
- Maximální průměr aneuryzmatu přesahuje 1,5násobek příčného rozměru sousedního neaneuryzmatického segmentu aorty
- Pacient má průchodné ilické nebo femorální tepny, které umožňují endovaskulární přístup pomocí zařízení TriVascular AAA.
- Pacient má vhodnou neaneuryzmatickou proximální délku krčku aorty ≥ 7 mm nižší než nejdistálnější ústí renální arterie.
- Pacient má vhodnou neaneuryzmatickou délku distální ilické arterie (seal zone) ≥10 mm. Výsledná oprava by měla zachovat průchodnost alespoň jedné hypogastrické tepny.
- Pacient má vhodný neaneuryzmatický luminální průměr proximálního krčku aorty mezi 16 a 30 mm.
- Pacient má vhodné neaneuryzmatické distální ilické luminální průměry mezi 8 a 20 mm.
- Pacient splňuje následující anatomická kritéria: vzdálenost od nejdistálnější renální arterie k nejvyšší vnitřní ilické arterii je minimálně 13 cm.
- Pacient má angulaci krčku juxtarenální aorty ≤ 60º, pokud je proximální krk ≥10 mm, a ≤ 45º, pokud je proximální krk <10 mm.
- Pacient musí být ochoten splnit všechna požadovaná následná vyšetření.
Kritéria vyloučení:
- Pacient má disekující aneuryzma
- Pacient má akutně prasklé aneuryzma
- Pacient má akutní cévní poranění
- Pacient potřebuje urgentní operaci
- Pacient má známé aneuryzma nebo disekci hrudní aorty.
- Pacient má mykotické aneuryzma nebo má aktivní systémovou infekci
- Pacient má nestabilní anginu pectoris (definovanou jako anginu pectoris s progresivním nárůstem příznaků, nově vzniklý klidový stav nebo noční anginu pectoris nebo nástup prodloužené anginy pectoris)
- Pacient prodělal v posledních 6 měsících infarkt myokardu (MI) a/nebo cévní mozkovou příhodu (CVA).
- Pacient má naplánovaný velký chirurgický nebo intervenční zákrok ≤ 30 dní po opravě AAA.
- Pacient má v anamnéze onemocnění pojivové tkáně (např. Marfanův nebo Ehlerův-Danlosův syndrom).
- Pacient má v anamnéze krvácivé poruchy nebo odmítá krevní transfuze.
- Pacient má selhání ledvin závislé na dialýze nebo výchozí hladinu sérového kreatininu > 2,0 mg/dl
- Pacient má známou přecitlivělost nebo kontraindikaci na antikoagulační nebo kontrastní látky, které nelze předléčit.
- Pacient má známou alergii nebo intoleranci na polytetrafluorethylen (PTFE), polymery na bázi PEG nebo nitinol.
- Pacient má tělesný habitus, který by bránil rentgenové vizualizaci aorty
- Pacient má omezenou délku života na méně než 1 rok
- Pacient se v současné době účastní jiného hodnoceného zařízení nebo klinické studie léků
- Pacient má jiné zdravotní, sociální nebo psychologické stavy, které mu podle názoru zkoušejícího znemožňují předléčení, požadovanou léčbu a postupy a hodnocení po léčbě.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
JINÝ: Systém břišního stentgraftu ovation
Implantát systému břišního stentgraftu ovace
|
Jednorázový permanentní implantát AAA zařízení.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Primární cílový bod bezpečnosti je definován jako podíl subjektů, u kterých se během 30 dnů od počátečního postupu vyskytla závažná nežádoucí příhoda.
Časové okno: 30 dní
|
Bezpečnost trivaskulárního AAA stentgraftu bude stanovena porovnáním četnosti závažných nežádoucích příhod v léčebné skupině s četností závažných nežádoucích příhod v kontrolní skupině během 30 dnů od počátečního postupu.
|
30 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnotit výkon systému TriVascular AAA stent-graft do 30 dnů od počátečního postupu.
Časové okno: 30 dní
|
Výkon systému TriVascular AAA stent-graft bude stanoven porovnáním složené míry úspěšnosti v léčebné skupině s odhadovanou mírou úspěšnosti 80 % v kontrolní skupině do 30 dnů od počátečního postupu. Složená úspěšnost je definována jako:
|
30 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Thomas Nolte, MD, Herz- und Gefasszentrum Bad Bevensen
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 771-0004
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .