Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Opalovací krémy u pacientů s kožním lupus erythematodes (CLE)

8. března 2016 aktualizováno: Spirig Pharma Ltd.

Zkoumání účinnosti různých opalovacích krémů u pacientů s fotosenzitivním kožním lupus erythematodes

Část I: prozkoumat účinnost různých opalovacích krémů v prevenci kožních lézí po standardizované fotoprovokaci ultrafialovým A/ultrafialovým B (UVA/UVB) světlem u pacientů s CLE.

Část II: zhodnotit vliv různých opalovacích krémů na expresi biomarkerů v kůži pacientů s CLE a zdravých kontrol po UV záření.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Část I

Část I-zásahy budou:

  • Experimentální intervence: Aplikace širokospektrých opalovacích krémů s nízkým, středním a vysokým slunečním ochranným faktorem (SPF) v náhodném pořadí na nepostižené oblasti pokožky před standardní fotoprovokací.
  • Kontrolní zásah: Intraindividuální aplikace vehikula v náhodném pořadí; standardizovaná fotoprovokace vozidel ošetřených a neošetřených ploch.

Část II

Část II – zásahy budou:

  • Experimentální intervence: Aplikace širokospektrého opalovacího krému s vysokým SPF na nepostižená místa pokožky před UV zářením.
  • Kontrolní zásah: UV ozařování neošetřených oblastí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Münster, Německo, 48149
        • Klinik und Poliklinik für Hautkrankheiten, Universitätsklinikum Münster

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologickou analýzou potvrzeni pacienti se subakutním kožním lupus erythematodes (SCLE), diskoidním lupus erythematodes (DLE) nebo lupus erythematosus tumidus (LET) podle Düsseldorfské klasifikace 2004 (Kuhn a Ruzicka 2004).
  • Ženy ve fertilním věku s negativním těhotenským testem při screeningu (test moči) a používající lékařsky uznávaný antikoncepční režim (nitroděložní tělísko, partnerská vasektomie, > 3 měsíce předchozí hormonální antikoncepce (estrogen plus gestagen, depotní injekce nebo subkutánní depotní) v kombinaci s bariérovou metodou (konzervační prostředek, vaginální membrána, cervikální uzávěr, spermicid) během studie a po dobu 8 týdnů po poslední expozici UV záření.
  • Ženy klinicky sterilní (po menopauze, po hysterektomii nebo podvázání vejcovodů).
  • Aktivně spolupracovat na účasti ve studii, dodržovat pokyny zkoušejícího a docházet do centra v dohodnutých časech.
  • Rozvoj kožních lézí kdykoli při současné systémové léčbě, pokud pacient dostává systémovou medikaci k léčbě CLE.
  • Podepsaný informovaný souhlas poté, co byla plně vysvětlena povaha studie.

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství nebo kojení a ženy s pozitivním těhotenským testem.
  • Známá přecitlivělost nebo alergické kontaktní reakce na složky studovaných látek.
  • Léčba fotosenzibilizujícími léky.
  • Vystavení přímému přirozenému (slunečnímu) nebo umělému UV záření na záda během 4 týdnů před vstupem do studie.
  • Anamnéza jiné fotodermatózy, kromě polymorfní světelné erupce (PLE).
  • Jakákoli aktuálně známá malignita kůže nebo jakákoliv anamnéza malignity kůže během předchozích 5 let nebo Xeroderma pigmentosum.
  • Zahájení nebo změna dávky jakékoli současné systémové medikace k léčbě CLE během 8 týdnů před standardizovanou fotoprovokací.
  • Lokální terapie pro léčbu CLE do dvou týdnů před standardizovanou fotoprovokací na zádech pacienta
  • Akutní exacerbace kožního onemocnění CLE během 2 týdnů před vstupem do studie.
  • Akutní onemocnění během 7 dnů před fototestováním nebo závažné onemocnění včetně infekce nebo hospitalizace během 1 měsíce od vstupu do studie.
  • Anti-dsDNA (RIA) > 7 U/ml a/nebo alespoň jedno z následujících kritérií:
  • Serositida: pleuritida nebo perikarditida dokumentovaná elektrokardiogramem nebo třením nebo důkazem perikardiálního výpotku;
  • Porucha ledvin: proteinurie vyšší než 0,5 g/den nebo vyšší než 3+ nebo buněčné odlitky;
  • Neurologická porucha: záchvaty nebo psychóza bez jiné příčiny.
  • Pacienti s prokázanou infekcí HIV a/nebo hepatitidou B nebo C.
  • Jakýkoli zdravotní stav, který by subjekt vystavil nepřiměřenému riziku nebo by byl nepravděpodobný, že by bylo možné získat následná měření

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: opalovací krémy s nízkým, středním a vysokým SPF
opalovací krémy s nízkým, středním a vysokým SPF. UVA a UVB záření
Jiný: UV záření A a B
UV záření
Experimentální: vozidlo
Intraindividuální aplikace vehikula v náhodném pořadí; UVA a UVB záření
Jiný: UV záření A a B
UV záření

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Prevence kožních lézí po standardizované fotoprovokaci UVA/UVB světlem u pacientů s CLE
Časové okno: Září 2011
Září 2011

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Spirig Pharma Ltd.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Annegret Kuhn, MD, Professor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. září 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. května 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
9. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. března 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. prosince 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • DL0814-SPRG0801/KHMR

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení