Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE) versus kandesartan na snížení kardiovaskulárních příhod v primární léčbě hypertenze (ARBACE)

26. září 2011 aktualizováno: AstraZeneca

Účinky inhibitorů angiotenzin konvertujícího enzymu vs. Candesartan na snížení kardiovaskulárních příhod v primární léčbě hypertenze

Plánovaná studie bude retrospektivní studií o účinku ACE vs. candesartan na kardiovaskulární příhody a na zdravotní ekonomické účinky v prostředí „skutečného života“ ve Švédsku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švédsko
      • Akersberga, Švédsko
        • Research Site
      • Alvdalen, Švédsko
        • Research Site
      • Angelholm, Švédsko
        • Research Site
      • Avesta, Švédsko
        • Research Site
      • Bengtsfors, Švédsko
        • Research Site
      • Borlange, Švédsko
        • Research Site
      • Falun, Švédsko
        • Research Site
      • Farsta, Švédsko
        • Research Site
      • Fritsla, Švédsko
        • Research Site
      • Gagnef, Švédsko
        • Research Site
      • Gavle, Švédsko
        • Research Site
      • Goteborg, Švédsko
        • Research Site
      • Grangesberg, Švédsko
        • Research Site
      • Grycksbo, Švédsko
        • Research Site
      • Hagersten, Švédsko
        • Research Site
      • Hallstahammar, Švédsko
        • Research Site
      • Hasselby, Švédsko
        • Research Site
      • Hedemora, Švédsko
        • Research Site
      • Helsingborg, Švédsko
        • Research Site
      • HenAn, Švédsko
        • Research Site
      • Hollviken, Švédsko
        • Research Site
      • Jarfalla, Švédsko
        • Research Site
      • Kil, Švédsko
        • Research Site
      • Kolback, Švédsko
        • Research Site
      • Kolsva, Švédsko
        • Research Site
      • Koping, Švédsko
        • Research Site
      • Leksand, Švédsko
        • Research Site
      • Lidkoping, Švédsko
        • Research Site
      • Likenas, Švédsko
        • Research Site
      • Limhamn, Švédsko
        • Research Site
      • Ludvika, Švédsko
        • Research Site
      • Malmo, Švédsko
        • Research Site
      • Malung, Švédsko
        • Research Site
      • Mora, Švédsko
        • Research Site
      • Munka-Ljungby, Švédsko
        • Research Site
      • Norberg, Švédsko
        • Research Site
      • Sala, Švédsko
        • Research Site
      • Sater, Švédsko
        • Research Site
      • Skanor, Švédsko
        • Research Site
      • Skepplanda, Švédsko
        • Research Site
      • Skinnskatteberg, Švédsko
        • Research Site
      • Skogas, Švédsko
        • Research Site
      • Skoghall, Švédsko
        • Research Site
      • Skovde, Švédsko
        • Research Site
      • Skultuna, Švédsko
        • Research Site
      • Smedjebacken, Švédsko
        • Research Site
      • Stockholm, Švédsko
        • Research Site
      • Stora Hoga, Švédsko
        • Research Site
      • Sunnansjo, Švédsko
        • Research Site
      • Sunne, Švédsko
        • Research Site
      • Svardsjo, Švédsko
        • Research Site
      • Trollhattan, Švédsko
        • Research Site
      • Upplands Vasby, Švédsko
        • Research Site
      • Uppsala, Švédsko
        • Research Site
      • Vansbro, Švédsko
        • Research Site
      • VasterAs, Švédsko
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

17 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient léčený ACE nebo candesartanem v období 1999 - 2007.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všichni pacienti nalezení v elektronických pacientských žurnálech zúčastněných center, kterým byly od 1. ledna 1999 do 31. prosince 2007 předepisovány buď ACEis (ATC-C09A-B) nebo ARB (C09C-D) pro hypertenzi. Prvním datem takového předpisu začíná doba pozorování a nazývá se indexový předpis.

Kritéria vyloučení:

  • Bez anamnézy kardiovaskulárních onemocnění.
  • Pokračující malignita

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
ESO
Pacienti léčení pro hypertenzi pomocí ACE bez CVD
Candesartan
Pacienti léčení pro hypertenzi kandesartanem bez KVO

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Zkoumejte riziko kardiovaskulárních onemocnění (CVD) a nově vzniklého diabetu u pacientů s primární hypertenzní léčbou ACE nebo candesartanem pro hypertenzi
Časové okno: Čas do první události CV se počítá jako čas (ve dnech) mezi datem předpisu indexu a datem první registrace události CV. Pacienti budou sledováni min. 1 týden a až 9 let (1999-2007). Střední doba sledování se odhaduje na 2 roky.
Čas do první události CV se počítá jako čas (ve dnech) mezi datem předpisu indexu a datem první registrace události CV. Pacienti budou sledováni min. 1 týden a až 9 let (1999-2007). Střední doba sledování se odhaduje na 2 roky.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
Prozkoumat riziko KVO a nově vzniklého diabetu u pacientů léčených specifickými typy ACEi nebo candesartanem pro hypertenzi
Časové okno: Čas do první události CV se počítá jako čas (ve dnech) mezi datem předpisu indexu a datem první registrace události CV. Pacienti budou sledováni min. 1 týden a až 9 let (1999-2007). Střední doba sledování se odhaduje na 2 roky.
Čas do první události CV se počítá jako čas (ve dnech) mezi datem předpisu indexu a datem první registrace události CV. Pacienti budou sledováni min. 1 týden a až 9 let (1999-2007). Střední doba sledování se odhaduje na 2 roky.
Prozkoumat riziko hypertenzního poškození orgánů, renálního selhání a hyperlipidémie u pacientů léčených ACEi nebo candesartanem
Časové okno: Čas do první události CV se počítá jako čas (ve dnech) mezi datem předpisu indexu a datem první registrace události CV. Pacienti budou sledováni min. 1 týden a až 9 let (1999-2007). Střední doba sledování se odhaduje na 2 roky.
Čas do první události CV se počítá jako čas (ve dnech) mezi datem předpisu indexu a datem první registrace události CV. Pacienti budou sledováni min. 1 týden a až 9 let (1999-2007). Střední doba sledování se odhaduje na 2 roky.
Vyhodnoťte rozdíly ve využívání zdrojů zdravotní péče a zhodnoťte potenciální dlouhodobou nákladovou efektivitu
Časové okno: Rozdíly ve spotřebě zdravotní péče budou odhadnuty pomocí modelů zahrnujících normalizované náklady, úroveň péče, věk, pohlaví a rok studia.
Rozdíly ve spotřebě zdravotní péče budou odhadnuty pomocí modelů zahrnujících normalizované náklady, úroveň péče, věk, pohlaví a rok studia.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AstraZeneca

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Niklas Lindarck, AstraZeneca Nordic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. listopadu 2010

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. listopadu 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
18. června 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. června 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. června 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. září 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. září 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NIS-CSE-ATA-2010/1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení