Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Estradiol/Norethindron acetát tablety, 1/0,5 mg za podmínek nalačno

22. listopadu 2010 aktualizováno: Teva Pharmaceuticals USA

Dvoucestná zkřížená, otevřená, jednodávková, nalačno, bioekvivalenční studie tablet estradiol/norethindron acetát, 1 mg/0,5 mg versus Activella® (1 mg estradiol/0,5 mg noretindron acetát) tablety v normálním, zdravém stavu, po -Ženské subjekty v menopauze

Cílem této studie bylo určit a porovnat rychlost a rozsah absorpce norethindronu a nekonjugovaného estradiolu z testované formulace tablet estradiol/norethindron acetát, 1 mg/0,5 mg oproti referenčnímu přípravku Activella® (1 mg estradiolu/0,5 mg norethindronu acetát) Tablety za podmínek nalačno.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Kritéria pro hodnocení: Kritéria bioekvivalence FDA

Statistické metody: FDA Bioekvivalenční statistické metody

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
36

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1L 4S4
        • Biovail Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nekuřačka nebo kuřačka (do 10 cigaret/den), fyziologicky nebo chirurgicky postmenopauzální žena ve věkovém rozmezí 18-65 let.
  • Hladiny 17β-estradiolu v séru < 90 pmol/l a folikuly stimulujícího hormonu (FSH) > 40 IU/l.
  • Index tělesné hmotnosti větší nebo roven 19,0 a menší nebo roven 32,0.
  • Normální nálezy při fyzikálním vyšetření, 12svodovém elektrokardiogramu (EKG) a vitálních funkcích.
  • Hemoglobin > 115 g/l
  • Normální Pap stěr do 6 měsíců.
  • Normální mamograf do 1 roku pro subjekty starší 50 let.
  • Negativní pro návykové látky a alkohol.
  • Negativní na povrchový antigen hepatitidy B, hepatitidu C a virus lidské imunodeficience (HIV).
  • Žádné klinické laboratorní hodnoty mimo přijatelný rozsah definovaný BCR, pokud hlavní zkoušející nebo dílčí zkoušející nerozhodne, že nejsou klinicky významné.
  • Negativní pro těhotenství.
  • Subjekty, které jsou chirurgicky po menopauze s intaktní dělohou (tj. bilaterální ooforektomie) po dobu alespoň 6 měsíců nebo fyziologicky postmenopauzální (tj. spontánní amenorea) po dobu alespoň 1 roku a která bude dodržovat antikoncepční požadavky alespoň 10 dnů před obdobím I check-in, během studie a až 1 měsíc po ukončení studie.
  • Dostupnost subjektu po celou dobu studie a ochota subjektu dodržovat protokolární požadavky jako důkaz podepsaným ICF.

Kritéria vyloučení:

  • Známá anamnéza přecitlivělosti na norethindron a kombinace estradiolu a/nebo norethindron a/nebo estradiol.
  • Známá anamnéza nebo přítomnost srdečních, plicních, gastrointestinálních, endokrinních, muskuloskeletálních, neurologických nebo hematologických onemocnění, malignit nebo migrén, pokud to hlavní zkoušející nebo dílčí zkoušející nepovažuje za NCS.
  • Známá anamnéza dysfunkce/onemocnění jater, ledvin a/nebo žlučníku, chronického průjmu nebo zánětlivého onemocnění střev.
  • Známá anamnéza nebo přítomnost cerebrovaskulárních onemocnění nebo žilních tromboembolických příhod, včetně hluboké žilní trombózy, plicní embolie a trombózy retinálních žil.
  • Jakákoli mrtvice v anamnéze.
  • Přítomnost jakékoli významné fyzické nebo orgánové abnormality.
  • Historie osteoporózy.
  • Anamnéza nebo přítomnost fibrocystického onemocnění prsu.
  • Anamnéza nebo přítomnost karcinomu prsu, endometria, děložního čípku a/nebo dělohy.
  • Jakékoli onemocnění během 4 týdnů před studií, pokud hlavní zkoušející nebo dílčí zkoušející nepovažuje za NCS.
  • Jakákoli anamnéza nebo důkaz psychiatrického nebo psychologického onemocnění, pokud hlavní zkoušející nebo dílčí zkoušející nepovažuje za NCS.
  • Jakákoli anamnéza abnormálního vaginálního krvácení, pokud hlavní zkoušející nebo dílčí zkoušející nepovažuje za NCS.
  • Jakákoli anamnéza astmatu (po 12 letech věku).
  • Důkaz těhotenství nebo laktace.
  • Jakákoli závažná alergická reakce v anamnéze (včetně léků, jídla, kousnutí hmyzem, alergeny z prostředí).
  • Známá anamnéza nebo přítomnost potravinových alergií nebo jakéhokoli stavu, o kterém je známo, že interferuje s vstřebáváním, distribucí, metabolismem nebo vylučováním léků.
  • Jakákoli anamnéza zneužívání drog.
  • Jakákoli nedávná historie zneužívání alkoholu (méně než 1 rok).
  • Použití jakéhokoli léku na předpis během 30 dnů před touto studií.
  • Použití hormonální substituční terapie do 30 dnů před podáním léku.
  • Použití volně prodejných léků nebo jakéhokoli bylinného doplňku během 7 dnů před touto studií (s výjimkou spermicidních/bariérových antikoncepčních přípravků).
  • Použití hormonální antikoncepce během 30 dnů před podáním léku nebo depotní injekce gestagenu během 1 roku před podáním léku.
  • Depotní injekce jakéhokoli léku (kromě gestagenu) do 6 měsíců.
  • Odběry krve během 56 dnů před touto studií, během provádění jakékoli klinické studie v jiném zařízení než BCR, nebo během období výluky stanoveného předchozí studií prováděnou v BCR.
  • Darování krve během 56 dnů před touto studií.
  • Účast jako dárce plazmy v programu plazmaferézy během 7 dnů před touto studií.
  • Účast v klinické studii s hodnoceným lékem během 30 dnů před touto studií.
  • Nesnášenlivost k venepunkci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Testovací produkt
Estradiol/Norethindron acetát 1/0,5 mg tablety
Lék: Estradiol/Norethindron acetát
1/0,5 mg tablety
Ostatní jména:
  • Mimvey®
Aktivní komparátor: Reference Listed Drug
Activella® 1/0,5 mg tablety
Lék: Activella®
1/0,5 mg tablety
Ostatní jména:
  • Estradiol/Norethindron acetát (generický název)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax pro noretindron (maximální pozorovaná koncentrace léčivé látky v plazmě)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 36 hodin.
Bioekvivalence založená na Norethindrone Cmax.
Vzorky krve odebrané po dobu 36 hodin.
AUC0-t pro noretindron (plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do času poslední měřitelné koncentrace)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 36 hodin.
Bioekvivalence založená na norethindronu AUC0-t.
Vzorky krve odebrané po dobu 36 hodin.
AUC0-inf pro noretindron (oblast pod křivkou koncentrace-čas od času nula do nekonečna)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 36 hodin.
Bioekvivalence založená na Norethindrone AUC0-inf.
Vzorky krve odebrané po dobu 36 hodin.
Cmax pro opravený celkový estron (maximální pozorovaná koncentrace léčivé látky v plazmě)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Bioekvivalence založená na korigované celkové Cmax estronu.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
AUC0-t pro opravený celkový estron (plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do času poslední měřitelné koncentrace)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Bioekvivalence založená na korigovaném celkovém estronu AUC0-t.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
AUC0-inf pro opravený celkový estron (plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do nekonečna)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Bioekvivalence založená na korigovaném celkovém estronu AUC0-inf.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax pro nekorigovaný celkový estron (maximální pozorovaná koncentrace léčivé látky v plazmě)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot Cmax pro nekorigovaný celkový estron.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
AUC0-t pro nekorigovaný celkový estron (plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do času poslední měřitelné koncentrace)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot AUC0-t pro nekorigovaný celkový estron.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
AUC0-inf pro nekorigovaný celkový estron (plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do nekonečna)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot AUC0-inf pro nekorigovaný celkový estron.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Cmax pro nekorigovaný nekonjugovaný estradiol (maximální pozorovaná koncentrace léčivé látky v plazmě)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot Cmax pro nekorigovaný nekonjugovaný estradiol.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
AUC0-t pro nekorigovaný nekonjugovaný estradiol (plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do času poslední měřitelné koncentrace)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot AUC0-t pro nekorigovaný nekonjugovaný estradiol.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
AUC0-inf pro nekorigovaný nekonjugovaný estradiol (plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do nekonečna)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot AUC0-inf pro nekorigovaný nekonjugovaný estradiol.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Cmax pro nekorigovaný nekonjugovaný estron (maximální pozorovaná koncentrace léčivé látky v plazmě)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot Cmax pro nekorigovaný nekonjugovaný estron.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
AUC0-t pro nekorigovaný nekonjugovaný estron (plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do času poslední měřitelné koncentrace)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot AUC0-t pro nekorigovaný nekonjugovaný estron.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
AUC0-inf pro nekorigovaný nekonjugovaný estron (oblast pod křivkou koncentrace-čas od času nula do nekonečna)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot AUC0-inf pro nekorigovaný nekonjugovaný estron.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Cmax pro korigovaný nekonjugovaný estradiol (maximální pozorovaná koncentrace léčivé látky v plazmě)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot Cmax pro korigovaný nekonjugovaný estradiol.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
AUC0-t pro korigovaný nekonjugovaný estradiol. (plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do času poslední měřitelné koncentrace)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot AUC0-t pro korigovaný nekonjugovaný estradiol.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
AUC0-inf pro korigovaný nekonjugovaný estradiol (plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do nekonečna)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot AUC0-inf pro korigovaný nekonjugovaný estradiol.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Cmax pro korigovaný nekonjugovaný estron (maximální pozorovaná koncentrace léčivé látky v plazmě)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot Cmax pro korigovaný nekonjugovaný estron.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
AUC0-t pro korigovaný nekonjugovaný estron (plocha pod křivkou koncentrace-čas od času nula do času poslední měřitelné koncentrace)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot AUC0-t pro korigovaný nekonjugovaný estron.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
AUC0-inf pro opravený nekonjugovaný estron (oblast pod křivkou koncentrace-čas od času nula do nekonečna)
Časové okno: Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.
Informační srovnání hodnot AUC0-inf pro korigovaný nekonjugovaný estron.
Vzorky krve odebrané po dobu 72 hodin.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Teva Pharmaceuticals USA

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Paul Y Tam, M.D., F.R.C.P., F.A.C.P., Biovail Contract Research

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2007

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. července 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
2. července 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
5. července 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. prosince 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. listopadu 2010

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 3251

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení