Pantoprazol s doxorubicinem pro pokročilé pacienty s rakovinou s extenzí kohorty pacientů se solidními nádory
Studie fáze I hodnotící inhibitor protonové pumpy pantoprazol v kombinaci s doxorubicinem u pacientů s pokročilou rakovinou s rozšířenou kohortou pacientů se solidními nádory
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti musí mít histologicky nebo cytologicky prokázané pokročilé solidní nádory, pro které neexistuje standardní protinádorová léčba
- Jak měřitelné, tak neměřitelné onemocnění jsou způsobilé, ale onemocnění musí být hodnotitelné, jak je definováno v RECIST 1.1.
- Pacienti starší 18 let
- Nejméně 21 dní od posledního režimu chemoterapie a/nebo radioterapie
- Zotavení ze všech reverzibilních nežádoucích účinků předchozích protinádorových terapií na výchozí hodnotu nebo na stupeň < nebo =1, s výjimkou alopecie.
- Pacienti musí mít zdokumentované známky progrese onemocnění při předchozí systémové léčbě.
- Stav výkonu ECOG 0 nebo 1
- Přiměřená kardiovaskulární funkce a žádná vážná srdeční onemocnění v anamnéze (definice viz vylučovací kritéria) Ejekční frakce levé komory > 50 % podle multigated nukleárního angiogramu
- Souhlas pacienta musí být získán v souladu s požadavky institucionální REB. Před registrací musí pacient podepsat formulář souhlasu.
- Pacienti musí být přístupní pro léčbu a sledování.
Předchozí terapie
- Chemoterapie: Pacienti mohli mít omezenou expozici předchozím antracyklinům, která byla definována jako ne vyšší než celková dávka 240 mg/m2 doxorubicinu nebo 300 mg/m2 epirubicinu (např. při podávání v adjuvantních režimech AC x 4 nebo FEC x 3). Pacienti s předchozí expozicí jiným kardiotoxickým protinádorovým lékům (např. mitoxantron) nejsou způsobilé.
- Radiace: Pacienti mohli mít předchozí radiační terapii (včetně radiační terapie prsu nebo hrudní stěny) za předpokladu, že nepřesáhla 25 % rezervy kostní dřeně.
- Předchozí operace: Předchozí operace je povolena za předpokladu, že došlo k zahojení ran.
- Hormonální terapie: Pacienti mohou mít předchozí hormonální terapii. Všechny hormonální přípravky musí být vysazeny alespoň 3 týdny před vstupem do studie.
Laboratorní požadavky (musí být provedeno do 7 dnů před registrací)
- Počet neutrofilů (ANC) > nebo = 1,5 x 10^9/l
- Hemoglobin > nebo = 90 g/l
- Počet krevních destiček > nebo = 100 x 10^9/l
- Bilirubin <1,5 x UNL
- AST nebo ALT < nebo = 2 x UNL
- Kreatinin < nebo = 1,5 x UNL nebo clearance kreatininu > nebo = 50 ml/min
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří dříve dostávali více než 240 mg/m2 doxorubicinu nebo 300 mg/m2 epirubicinu.
- Pacienti, kteří dostávají souběžnou léčbu experimentálními léky nebo protinádorovou terapií.
Pacienti, kteří dostávají léky, o kterých je známo, že interagují s pantoprazolem, včetně:
- Antifungální látky flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, posakonazol, vorikonazol;
- Antivirová činidla: atazanavir, delavirdin, indinavir, nelfinavir, raltegravir, saquinavir, tipranavir;
- Antikoagulancia: klopidogrel, dabigatran;
- Imunosupresivní látka: mykofenolát
- Protizánětlivé činidlo: mesalamin
- Pacienti, kteří dostávají perorální pantoprazol nebo jiné inhibitory PPI, se mohou účastnit, pokud budou tyto přípravky vysazeny alespoň 7 dní před vstupem do studie.
- Pacienti s neléčenými mozkovými nebo meningeálními metastázami. (MR nebo CT vyšetření není nutné k vyloučení, pokud neexistuje klinické podezření na onemocnění CNS). Pacienti s léčenými a stabilními mozkovými metastázami jsou způsobilí za předpokladu, že mají radiologický důkaz stabilizace onemocnění trvající alespoň 3 měsíce a jsou asymptomatičtí.
Pacienti, kteří mají v anamnéze klinicky významné srdeční onemocnění, včetně:
- Nestabilní angina pectoris/akutní koronární syndrom
- Městnavé srdeční selhání
- Infarkt myokardu za poslední rok
- Klinicky významná arytmie
- Perikarditida nebo myokarditida
- Symptomatické onemocnění chlopní Vhodné jsou pacienti s dobře kontrolovanou hypertenzí, nekomplikovaným prolapsem mitrální chlopně nebo jinými stabilními srdečními stavy.
- Pacienti s aktivními nebo nekontrolovanými infekcemi nebo se závažnými nemocemi nebo zdravotními stavy, které neumožňují léčbu pacienta podle protokolu.
- Pacienti se známou poruchou krvácivosti. Pacienti, kteří jsou na stabilní antikoagulaci warfarinem nebo s.c. heparinové produkty jsou způsobilé. Pacienti užívající klopidogrel jsou vyloučeni.
- Pacienti neschopní nebo ochotní dát písemný informovaný souhlas před účastí ve studii.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Pantoprazol a doxorubicin
|
Jednotlivé 3týdenní dávky pantoprazolu s použitím následujícího schématu eskalace dávky pro po sobě jdoucí skupiny pacientů: 80, 160, 240 a 320 mg i.v. pantoprazolu podávat každé 3 týdny, 30-60 (±5) minut před doxorubicinem.
Léčba se bude opakovat v den 1 21denního cyklu až do radiografické nebo symptomatické progrese nebo nepřijatelné toxicity nebo maximálně 4 cyklů (u pacientů, kteří dříve dostávali antracykliny), a až 8 cyklů (u pacientů bez předchozí expozice antracykliny).
Ostatní jména:
60 mg/m2, IV, plánováno na 1. den každého 3týdenního intervalu, 30-60 (±5) minut po podání pantoprazolu.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stanovení doporučené dávky II. fáze (RP2D) pantoprazolu podávaného s doxorubicinem v dávce 60 mg/m2
Časové okno: Léčba až do dokumentované progrese nebo až 8 21denních cyklů (4 cykly, pokud byly dříve podávány antracykliny). Všichni pacienti byli sledováni kvůli pozdní toxicitě, každé 3 měsíce po dobu 1 roku nebo dokud všechny toxicity související s lékem nevyřešily/nestaly se nesouvisejícími.
|
Stanovit doporučenou dávku fáze II (RP2D) pantoprazolu podávaného s doxorubicinem v dávce 60 mg/m2 při podávání dospělým pacientům s pokročilými solidními nádory.
|
Léčba až do dokumentované progrese nebo až 8 21denních cyklů (4 cykly, pokud byly dříve podávány antracykliny). Všichni pacienti byli sledováni kvůli pozdní toxicitě, každé 3 měsíce po dobu 1 roku nebo dokud všechny toxicity související s lékem nevyřešily/nestaly se nesouvisejícími.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Charakterizujte bezpečnost a snášenlivost kombinace stanovením toxicity omezující dávku (DLT). Toxicita hodnocená a klasifikovaná podle Společných terminologických kritérií NCI pro nežádoucí účinky (CTCAE) verze 4.0.
Časové okno: Léčba až do dokumentované progrese nebo až 8 21denních cyklů (4 cykly, pokud byly dříve podávány antracykliny). Všichni pacienti byli sledováni kvůli pozdní toxicitě, každé 3 měsíce po dobu 1 roku nebo dokud všechny toxicity související s lékem nevyřešily/nestaly se nesouvisejícími.
|
Tři nebo 6 pacientů bude léčeno na kohortu po dobu alespoň jednoho cyklu (21 dní na cyklus).
Pokud u dvou pacientů dojde k DLT, pak se načítání zastaví na této úrovni a další nižší úroveň dávky, ve které bylo šest pacientů léčeno žádnou nebo pouze 1 DLT, bude prohlášena za RP2D.
Jakmile bude RP2D identifikován, bude v RP2D ošetřeno dalších šest pacientů, aby se potvrdila jeho bezpečnost a snášenlivost.
Pacienti budou hodnoceni na toxicitu pomocí celkového bezpečnostního profilu podle Common Terminology Criteria for Adverse Events verze 4.0 National Cancer Institute.
|
Léčba až do dokumentované progrese nebo až 8 21denních cyklů (4 cykly, pokud byly dříve podávány antracykliny). Všichni pacienti byli sledováni kvůli pozdní toxicitě, každé 3 měsíce po dobu 1 roku nebo dokud všechny toxicity související s lékem nevyřešily/nestaly se nesouvisejícími.
|
|
Posuďte předběžnou protinádorovou aktivitu doxorubicinu/pantoprazolu v kombinaci u pacientů s pokročilými solidními nádory vyhodnocením míry odpovědi nádoru.
Časové okno: Radiologické vyšetření (CT hrudníku, břicha a pánve) prováděné každých 9 týdnů
|
Kritéria hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) budou použita ke stanovení radiologické odpovědi nádoru na měřitelné onemocnění a progresi onemocnění.
Změny pouze největšího průměru (jednorozměrné měření) nádorových lézí se používají v kritériích RECIST.
Jakákoli radiologická změna by měla být potvrzena pomocí druhého kontrolního skenování o 6 nebo více týdnů později.
Pro odpověď nesmí být žádné nové léze a žádný důkaz progrese neměřitelných lézí.
|
Radiologické vyšetření (CT hrudníku, břicha a pánve) prováděné každých 9 týdnů
|
|
Vyhodnoťte farmakokinetiku doxorubicinu a pantoprazolu, pokud jsou podávány v kombinaci, odběrem vzorků žilní krve v různých časových bodech během podávání studovaného léku.
Časové okno: Vzorky krve těsně před a na konci podání pantoprazolu a doxorubicinu a 1, 2, 4, 8, 24, 48 a 72 hodin po (prvním nebo druhém) podání léku pro hodnocení sérových hladin doxorubicinu a pantoprazolu
|
Vzorky krve těsně před a na konci podání pantoprazolu a doxorubicinu a 1, 2, 4, 8, 24, 48 a 72 hodin po (prvním nebo druhém) podání léku pro hodnocení sérových hladin doxorubicinu a pantoprazolu
|
|
|
Vyhodnoťte (u vybraných pacientů s lézemi podléhajícími biopsii) vliv pantoprazolu na distribuci doxorubicinu v nádorové tkáni. Nádorová tkáň extrahovaná po podání doxorubicinu/pantoprazolu.
Časové okno: Biopsie nádoru do 24–48 hodin po podání doxorubicinu (u pacientů, kteří souhlasí s onemocněním podléhajícím biopsii)
|
Dvě jádra nádorové tkáně budou extrahována do 24-48 hodin po podání doxorubicinu a pantoprazolu, 1 jádro bude fixováno pro rutinní patologické vyšetření a 2. bude čerstvě zmrazené.
Ten bude nařezán v experimentální patologické laboratoři a bude obarven protilátkami, které rozpoznávají nádorové krevní cévy a oblasti hypoxie.
Distribuce doxorubicinu (který je fluorescenční) ve vztahu k krevním cévám v nádorech a ve vztahu k hypoxickým oblastem bude poté kvantifikována pomocí imunohistochemie na pokročilém pracovišti optické mikroskopie.
|
Biopsie nádoru do 24–48 hodin po podání doxorubicinu (u pacientů, kteří souhlasí s onemocněním podléhajícím biopsii)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ian F Tannock, MD, PhD, DSc, Princess Margaret Hospital, Canada
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antineoplastická činidla
- Gastrointestinální látky
- Inhibitory topoizomerázy II
- Inhibitory topoizomerázy
- Antibiotika, antineoplastika
- Prostředky proti vředům
- Inhibitory protonové pumpy
- Doxorubicin
- Lipozomální doxorubicin
- Pantoprazol
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- DDP-IT-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .