Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie s GFT505 (80 mg) versus placebo u pacientů s diabetes mellitus 2. typu

12. července 2011 aktualizováno: Genfit

Pilotní studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti GFT505 (80 mg) perorálně podávaného jednou denně po dobu 12 týdnů u pacientů s diabetes mellitus 2. typu. Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie.

Očekává se, že tato studie prokáže antidiabetickou účinnost 3měsíční léčby GFT505 (80 mg/d) na glykosylovaný hemoglobin A1c (HbA1C) a plazmatickou glukózu nalačno.

A posoudit snášenlivost a bezpečnost podávání perorálních dávek GFT505 jednou denně po dobu 12 týdnů u pacientů s diabetes mellitus 2. typu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Délka studie na pacienta je maximálně 16-20 týdnů a probíhá následovně:

  • Zaváděcí období: 2 týdny nebo 6 týdnů u pacientů léčených fibráty při screeningu (4 týdny vymývání fibrátu + 2 týdny zavádění placeba);
  • Doba léčby: 12 týdnů;
  • Doba sledování: 2 týdny.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
97

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Bosna a Hercegovina
      • Banja Luka, Bosna a Hercegovina, 78000
        • Site n°12
      • Sarajevo, Bosna a Hercegovina, 71000
        • Site n°11
  • Lotyšsko
      • Riga, Lotyšsko, LV 1002
        • Site n°22
      • Riga, Lotyšsko, LV 1004
        • Site n°21
      • Valmiera, Lotyšsko, LV4201
        • Site n°23
  • Makedonie, Bývalá jugoslávská republika
      • Bitola, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, 7000
        • Site n°33
      • Skopje, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, 1000
        • Site n°31
      • Skopje, Makedonie, Bývalá jugoslávská republika, 1000
        • Site n°32
  • Moldavsko, republika
      • Balti, Moldavsko, republika, 3112
        • Site n°41
      • Chisinau, Moldavsko, republika, 2025
        • Site n°42
      • Chisinau, Moldavsko, republika, 2068
        • Site n°43
  • Rumunsko
      • Bucharest, Rumunsko, 020045
        • Site n°67
      • Bucharest, Rumunsko, 020045
        • Site n°69
      • Bucharest, Rumunsko, 020475
        • Site n°68
    • Bihor County
      • Oradea, Bihor County, Rumunsko, 410167
        • Site n°72
    • Buzau County
      • Buzau, Buzau County, Rumunsko, 120203
        • Site n°66
    • Cluj County
      • Cluj Napoca, Cluj County, Rumunsko, 400006
        • Site n°64
    • Maramures County
      • Baia Mare, Maramures County, Rumunsko, 430123
        • Site n°65
    • Mures County
      • Targu Mures, Mures County, Rumunsko, 540098
        • Site n°63
      • Targu Mures, Mures County, Rumunsko, 540142
        • Site n°62
    • Prahova County
      • Ploiesti, Prahova County, Rumunsko, 100163
        • Site n°71
      • Ploiesti, Prahova County, Rumunsko, 100342
        • Site n°70
    • Sibiu County
      • Sibiu, Sibiu County, Rumunsko, 550245
        • Site n°61
  • Srbsko
      • Belgrade, Srbsko, 11000
        • Site n°52
      • Belgrade, Srbsko, 11000
        • Site n°53
      • Belgrade, Srbsko, 11000
        • Site n°56
      • Kragujevac, Srbsko, 34000
        • Site n°54
      • Nis, Srbsko, 18000
        • Site n°51

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muž nebo žena po menopauze (definovaná jako >12 měsíců od poslední menstruace) nebo chirurgická menopauza. Pokud jde o hormonální substituční terapii, měla by být stabilní alespoň 6 měsíců před screeningem.
  • Index tělesné hmotnosti ≥27 a ≤45 kg/m².
  • Drogově naivní pacienti s diabetes mellitus 2. typu (diabetes nezávislý na inzulínu). Poslední 3 měsíce před screeningem by pacienti neměli být léčeni inzulinem nebo jinými léky na diabetes. Do studie mohou být zařazeni pacienti léčení inzulínem po dobu kratší než 4 týdny.
  • HbA1c ≥ 7,0 % a < 9,5 %.
  • Protilátka kyselina glutamát dekarboxylázová (Anti-GAD) negativní pro pacienty mladší 40 let.

Kritéria vyloučení:

  • Diabetes mellitus typu I.
  • Krevní tlak > 160 / 95 mmHg.
  • Léky snižující hladinu lipidů, jako jsou fibráty.
  • Plazmatická glukóza nalačno (FPG) ≥ 240 mg/dl.
  • Triglyceridy (TG) > 400 mg/dl.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Komparátor placeba: Odpovídající placebo
Lék: Placebo
tvrdé želatinové tobolky, perorální podání, 4 tobolky denně před snídaní
Experimentální: GFT505 80 mg
Lék: GFT505 80 mg
tvrdé želatinové tobolky v dávce 20 mg, perorální podání, 4 tobolky denně před snídaní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HbA1c
Časové okno: 12 týdnů
Po 12 týdnech perorálního podávání dvojitě zaslepené léčby vyhodnotit změnu hladiny HbA1c oproti výchozí hodnotě dosažené s GFT505 80 mg oproti placebu. Vyhodnocení bude provedeno během období výběru, před jakýmkoliv užíváním léku a 4, 8, 12 týdnů po prvním užití léčby a také 2 týdny po posledním příjmu léčby (období následného sledování).
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Orální test glukózové tolerance (OGTT)
Časové okno: 12 týdnů
Vyhodnotit změny parametrů OGTT od začátku do konce léčby. Vyhodnocení bude provedeno před prvním podáním léčby a 12 týdnů po prvním podání.
12 týdnů
Plazmatická glukóza nalačno
Časové okno: 12 týdnů
Vyhodnotit změny plazmatické glukózy nalačno od výchozího stavu do konce léčby. Vyhodnocení bude provedeno během období výběru, před jakýmkoliv užíváním léku a 4, 8, 12 týdnů po prvním užití léčby a také 2 týdny po posledním příjmu léčby (období následného sledování).
12 týdnů
Index inzulinové rezistence [inzulín nalačno a model hodnocení inzulinové rezistence na lačno (HOMA-IR)]
Časové okno: 12 týdnů
Vyhodnotit změny indexu inzulinové rezistence od začátku do konce léčby. Vyhodnocení bude provedeno během období výběru, před jakýmkoliv užíváním léku a 4, 8, 12 týdnů po prvním užití léčby a také 2 týdny po posledním příjmu léčby (období následného sledování).
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Genfit

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Studijní židle: Bertrand CARIOU, Pr., University Hospital of Nantes, France

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. prosince 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. prosince 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. prosince 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
13. července 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
12. července 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • GFT505-210-5
  • 2010-021986-60 (Číslo EudraCT)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení