Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti ETC-1002 u subjektů se zvýšeným krevním cholesterolem a buď normálními nebo zvýšenými triglyceridy

15. března 2021 aktualizováno: Esperion Therapeutics, Inc.

Placebem kontrolovaná, randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelní skupina, multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti ETC-1002 u subjektů s hypercholesterolemií a buď normálními nebo zvýšenými triglyceridy.

Tato studie Fáze 2 prokazující koncept posoudí účinnost a bezpečnost ETC-1002 při regulaci lipidů u subjektů s hypercholesterolemií a buď normálními nebo zvýšenými triglyceridy.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
177

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Spojené státy, 85225
    • California
      • Greenbrae, California, Spojené státy, 94904
      • Santa Rosa, California, Spojené státy, 95405
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32216
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60654
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Spojené státy, 40213
    • Michigan
      • Kalamazoo, Michigan, Spojené státy, 49007
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27609
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Spojené státy, 23294

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Hlavní kritéria pro zařazení:

  • Poskytnutí písemného informovaného souhlasu před jakýmkoli postupem specifickým pro studii
  • LDL-C nalačno mezi 130 a 220 mg/dl po vymytí všech léků a doplňků regulujících lipidy
  • Triglycerid nalačno < 400 mg/dl po vymytí všech léků a doplňků regulujících lipidy
  • BMI mezi 18 a 35 mg/kg2

Hlavní kritéria vyloučení:

  • Klinicky významné kardiovaskulární onemocnění, diabetes nebo nekontrolovaná hypertenze
  • Ženy v plodném věku (tj. ženy, které nejsou chirurgicky sterilní nebo po menopauze)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: ETC-1002 120 mg (skupina 1)
Subjekty s hypercholesterolemií a normálními triglyceridy
Lék: ETC-1002
ETC-1002 denně po dobu 12 týdnů
Experimentální: ETC-1002 80 mg (skupina 2)
Subjekty s hypercholesterolemií a normálními triglyceridy
Lék: ETC-1002
ETC-1002 denně po dobu 12 týdnů
Experimentální: ETC-1002 40 mg (skupina 3)
Subjekty s hypercholesterolemií a normálními triglyceridy
Lék: ETC-1002
ETC-1002 denně po dobu 12 týdnů
Experimentální: Placebo (skupina 4)
Subjekty s hypercholesterolemií a normálními triglyceridy
Lék: Placebo
Placebo denně po dobu 12 týdnů
Experimentální: ETC-1002 120 mg (skupina 5)
Subjekty s hypercholesterolemií a zvýšenými triglyceridy
Lék: ETC-1002
ETC-1002 denně po dobu 12 týdnů
Experimentální: ETC-1002 80 mg (skupina 6)
Subjekty s hypercholesterolemií a zvýšenými triglyceridy
Lék: ETC-1002
ETC-1002 denně po dobu 12 týdnů
Experimentální: ETC-1002 40 mg (skupina 7)
Subjekty s hypercholesterolemií a zvýšenými triglyceridy
Lék: ETC-1002
ETC-1002 denně po dobu 12 týdnů
Experimentální: Placebo (skupina 8)
Subjekty s hypercholesterolemií a zvýšenými triglyceridy
Lék: Placebo
Placebo denně po dobu 12 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procentuální změna od výchozího stavu do týdne 12 ve vypočteném lipoproteinovém cholesterolu s nízkou hustotou (LDL-C)
Časové okno: Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu byla vypočtena jako ([hodnota po základním stavu mínus základní hodnota] děleno základní hodnotou) x 100. Výchozí hodnota byla definována jako průměr hodnot z týdnů -1 a 0. Průměrná procentuální změna nejmenších čtverců (LS) od výchozí hodnoty do týdne 12 byla založena na analýze modelu kovariance (ANCOVA) s účinky léčby a triglyceridové (TG) vrstvy a výchozí hodnota jako kovariát. Chybějící hodnoty LDL-C v týdnu 12 byly přičteny pomocí postupu posledního přeneseného pozorování (LOCF) (přenášeny byly pouze hodnoty po základním stavu).
Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu do týdne 12 v LDL-C podle triglyceridové (TG) vrstvy
Časové okno: Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu byla vypočtena jako ([hodnota po základním stavu mínus základní hodnota] děleno základní hodnotou) x 100. Výchozí hodnota byla definována jako průměr hodnot z týdnů -1 a 0. Průměrná procentuální změna LS od výchozí hodnoty do týdne 12 byla založena na modelu ANCOVA s účinky léčby a centra a výchozí hodnotou jako kovariátem. Chybějící hodnoty LDL-C v týdnu 12 byly přičteny pomocí postupu LOCF (přenášely se pouze hodnoty po základním stavu).
Základní linie; 12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procentuální změna od výchozího stavu do týdne 12 v TG
Časové okno: Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu byla vypočtena jako ([hodnota po základním stavu mínus základní hodnota] děleno základní hodnotou) x 100. Výchozí hodnota byla definována jako průměr hodnot z týdnů -1 a 0. Střední procentuální změna LS od výchozí hodnoty do týdne 12 byla založena na modelu ANCOVA s účinky léčby a TG stratum a výchozí hodnotou jako kovariátem. Chybějící hodnoty TG v týdnu 12 byly přičteny pomocí procedury LOCF (přeneseny byly pouze hodnoty po základní linii).
Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu do 12. týdne v lipoproteinovém cholesterolu s vysokou hustotou (HDL-C)
Časové okno: Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu byla vypočtena jako ([hodnota po základním stavu mínus základní hodnota] děleno základní hodnotou) x 100. Výchozí hodnota byla definována jako průměr hodnot z týdnů -1 a 0. Střední procentuální změna LS od výchozí hodnoty do týdne 12 byla založena na modelu ANCOVA s účinky léčby a TG stratum a výchozí hodnotou jako kovariátem. Chybějící hodnoty HDL-C v týdnu 12 byly přičteny pomocí procedury LOCF (přeneseny byly pouze hodnoty po základní linii).
Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu do 12. týdne u non-HDL-C
Časové okno: Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu byla vypočtena jako ([hodnota po základním stavu mínus základní hodnota] děleno základní hodnotou) x 100. Výchozí hodnota byla definována jako průměr hodnot z týdnů -1 a 0. Střední procentuální změna LS od výchozí hodnoty do týdne 12 byla založena na modelu ANCOVA s účinky léčby a TG stratum a výchozí hodnotou jako kovariátem. Chybějící non-HDL-C hodnoty v týdnu 12 byly přičteny pomocí LOCF procedury (pouze hodnoty po základní linii byly přeneseny).
Základní linie; 12 týdnů
Procentní změna celkového cholesterolu (TC) od výchozího stavu do 12. týdne
Časové okno: Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu byla vypočtena jako ([hodnota po základním stavu mínus základní hodnota] děleno základní hodnotou) x 100. Výchozí hodnota byla definována jako průměr hodnot z týdnů -1 a 0. LS průměrná procentuální změna od základní linie do týdne 12 na základě modelu ANCOVA s účinky léčby a TG stratum a výchozí hodnotou jako kovariátem. Chybějící hodnoty TC v týdnu 12 byly přičteny pomocí procedury LOCF (přeneseny byly pouze hodnoty po základní linii).
Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu do týdne 12 v apolipoproteinu B (ApoB)
Časové okno: Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu byla vypočtena jako ([hodnota po základním stavu mínus základní hodnota] děleno základní hodnotou) x 100. Výchozí hodnota byla definována jako hodnota z týdne 0. LS průměrná procentuální změna od výchozí hodnoty do týdne 12 byla založena na modelu ANCOVA s účinky léčby a stratum TG a výchozí hodnotou jako kovariátou. Chybějící hodnoty ApoB v týdnu 12 byly přičteny pomocí procedury LOCF (přeneseny byly pouze hodnoty po základní linii).
Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu do týdne 12 u apolipoproteinu AI (ApoAI)
Časové okno: Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu byla vypočtena jako ([hodnota po základním stavu mínus základní hodnota] děleno základní hodnotou) x 100. Výchozí hodnota byla definována jako průměr hodnot z týdne 0. LS průměrná procentuální změna od výchozí hodnoty do týdne 12 byla založena na modelu ANCOVA s účinky léčby a stratum TG a výchozí hodnotou jako kovariátem. Chybějící hodnoty ApoAI v týdnu 12 byly přičteny pomocí LOCF procedury (přeneseny byly pouze hodnoty po základní linii).
Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu do týdne 12 v lipoproteinu (a)
Časové okno: Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu byla vypočtena jako ([hodnota po základním stavu mínus základní hodnota] děleno základní hodnotou) x 100. Výchozí hodnota byla definována jako průměr hodnot z týdne 0. LS průměrná procentuální změna od výchozí hodnoty do týdne 12 byla založena na modelu ANCOVA s účinky léčby a stratum TG a výchozí hodnotou jako kovariátem. Chybějící hodnoty lipoproteinu (a) v týdnu 12 byly přičteny pomocí postupu LOCF (pouze hodnoty po základní linii byly přeneseny).
Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna volných mastných kyselin (FFA) od výchozího stavu do 12. týdne
Časové okno: Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu byla vypočtena jako ([hodnota po základním stavu mínus základní hodnota] děleno základní hodnotou) x 100. Výchozí hodnota byla definována jako průměr hodnot z týdne 0. LS průměrná procentuální změna od výchozí hodnoty do týdne 12 byla založena na modelu ANCOVA s účinky léčby a stratum TG a výchozí hodnotou jako kovariátem. Chybějící hodnoty FFA v týdnu 12 byly přičteny pomocí procedury LOCF (přeneseny byly pouze hodnoty po základní linii).
Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu do týdne 12 u vysoce citlivého C-reaktivního proteinu (hsCRP)
Časové okno: Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu byla vypočtena jako ([hodnota po základním stavu mínus základní hodnota] děleno základní hodnotou) x 100. Výchozí hodnota byla definována jako průměr hodnoty z týdne 0. LS průměrná procentuální změna od výchozí hodnoty do týdne 12 byla založena na modelu ANCOVA s účinky léčby a stratum TG a výchozí hodnotou jako kovariátem. Chybějící hodnoty hsCRP v týdnu 12 byly přičteny pomocí procedury LOCF (přeneseny byly pouze hodnoty po základním stavu).
Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu do 12. týdne v celkovém množství LDL částic
Časové okno: Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu byla vypočtena jako ([hodnota po základním stavu mínus základní hodnota] děleno základní hodnotou) x 100. Výchozí hodnota byla definována jako průměr hodnot z týdne 0. LS průměrná procentuální změna od výchozí hodnoty do týdne 12 byla založena na modelu ANCOVA s účinky léčby a stratum TG a výchozí hodnotou jako kovariátem. Chybějící hodnoty v týdnu 12 byly přičteny pomocí procedury LOCF (přeneseny byly pouze hodnoty po základním stavu).
Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu do týdne 12 v celkovém množství HDL částic
Časové okno: Základní linie; 12 týdnů
Procentuální změna od výchozího stavu byla vypočtena jako ([hodnota po základním stavu mínus základní hodnota] děleno základní hodnotou) x 100. Výchozí hodnota byla definována jako průměr hodnot z týdne 0. LS průměrná procentuální změna od výchozí hodnoty do týdne 12 byla založena na modelu ANCOVA s účinky léčby a stratum TG a výchozí hodnotou jako kovariátem. Chybějící hodnoty v týdnu 12 byly přičteny pomocí procedury LOCF (přeneseny byly pouze hodnoty po základním stavu).
Základní linie; 12 týdnů
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou (TEAE)
Časové okno: až 12 týdnů
TEAE byly definovány jako nežádoucí příhody (AE), které začaly nebo se jejich závažnost zhoršila po první dávce studovaného léčiva, vyskytující se až 30 dnů po poslední dávce studovaného léčiva.
až 12 týdnů
Počet účastníků s klinicky významnými nálezy fyzikálního vyšetření
Časové okno: až 12 týdnů
Klinická významnost byla stanovena zkoušejícím.
až 12 týdnů
Počet účastníků s klinicky významnými změnami hodnot vitálních funkcí oproti výchozímu stavu
Časové okno: Základní linie; až 12 týdnů
Klinický význam určil zkoušející.
Základní linie; až 12 týdnů
Počet účastníků s klinicky významnými změnami hodnot elektrokardiogramu oproti výchozímu stavu
Časové okno: Základní linie; až 12 týdnů
Klinický význam určil zkoušející.
Základní linie; až 12 týdnů
Počet účastníků s uvedenými abnormálními hodnotami laboratorních parametrů ve 12. týdnu
Časové okno: 12. týden
Laboratorní abnormality jsou laboratorní hodnoty, které jsou mimo normální rozmezí.
12. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Esperion Therapeutics, Inc.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. prosince 2010

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
23. srpna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
23. srpna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. prosince 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. prosince 2010

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
17. prosince 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
15. března 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ETC-1002-003

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení