Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie prevence relapsu u pacientů se schizofrenií (REPRIEVE)

11. července 2023 aktualizováno: Vanda Pharmaceuticals

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie s paralelními skupinami k vyhodnocení prevence recidivy u pacientů se schizofrenií, kteří dlouhodobě užívají buď flexibilní dvojitý iloperiodon (Fanapt) nebo placebo (až 26 týdnů) a následně až 52 týdnů Open-label Extension

Účelem této studie je zjistit, zda je iloperidon účinný v prevenci relapsu u pacientů se schizofrenií

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
635

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
    • Gujarat
      • Ahmedabad, Gujarat, Indie, 380013
        • Vanda Investigative Site
    • Karnataka
      • Madhava Nagar, Karnataka, Indie, 576104
        • Vanda Investigative Site
      • Mangalore, Karnataka, Indie, 575001
        • Vanda Investigative Site
      • Mangalore, Karnataka, Indie, 575018
        • Vanda Investigative Site
      • Mysore, Karnataka, Indie, 570004
        • Vanda Investigative Site
    • Maharashtra
      • Nashik, Maharashtra, Indie, 422101
        • Vanda Investigative Site
      • Pune, Maharashtra, Indie, 411030
        • Vanda Investigative Site
    • Rajasthan
      • Jaipur, Rajasthan, Indie, 302021
        • Vanda Investigative Site
    • Tamilnadu
      • Madurai, Tamilnadu, Indie, 625020
        • Vanda Investigative Site
    • Uttar Pradesh
      • Kanpur, Uttar Pradesh, Indie, 208005
        • Vanda Investigative Site
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Indie, 226003
        • Vanda Investigative Site
      • Lucknow, Uttar Pradesh, Indie, 226006
        • Vanda Investigative Site
      • Varanasi, Uttar Pradesh, Indie, 221005
        • Vanda Investigative Site
  • Spojené státy
    • California
      • Anaheim, California, Spojené státy, 92604
        • Vanda Investigative Site
      • Bellflower, California, Spojené státy, 92706
        • Vanda Investigative Site
      • Costa Mesa, California, Spojené státy, 92626
        • Vanda Investigative Site
      • Escondido, California, Spojené státy, 92025
        • Vanda Investigative Site
      • La Habra, California, Spojené státy, 90631
        • Vanda Investigative Site
      • Oceanside, California, Spojené státy, 92056
        • Vanda Investigative Site
      • Orange, California, Spojené státy, 92868
        • Vanda Investigative Site
      • Pico Rivera, California, Spojené státy, 90660
        • Vanda Investigative Site
      • Riverside, California, Spojené státy, 92506
        • Vanda Investigative Site
      • San Diego, California, Spojené státy, 92102
        • Vanda Investigative Site
      • San Diego, California, Spojené státy, 92103
        • Vanda Investigative Site
      • San Diego, California, Spojené státy, 92121
        • Vanda Investigative Site
      • Santa Ana, California, Spojené státy, 92705
        • Vanda Investigative Site
    • Florida
      • Melbourne, Florida, Spojené státy, 32901
        • Vanda Investigative Site
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33126
        • Vanda Investigative Site
      • Oakland Park, Florida, Spojené státy, 33334
        • Vanda Investigative Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30308
        • Vanda Investigative Site
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30328
        • Vanda Investigative Site
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63109
        • Vanda Investigative Site
    • New Hampshire
      • Nashua, New Hampshire, Spojené státy, 03060
        • Vanda Investigative Site
    • New Jersey
      • Marlton, New Jersey, Spojené státy, 08053
        • Vanda Investigative Site
    • New York
      • Brooklyn, New York, Spojené státy, 11235
        • Vanda Investigative Site
      • Staten Island, New York, Spojené státy, 10312
        • Vanda Investigative Site
    • North Carolina
      • Hickory, North Carolina, Spojené státy, 28601
        • Vanda Investigative Site
    • Ohio
      • Beachwood, Ohio, Spojené státy, 44122
        • Vanda Investigative Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19139
        • Vanda Investigative Site
    • Texas
      • Irving, Texas, Spojené státy, 75062
        • Vanda Investigative Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84106
        • Vanda Investigative Site
  • Ukrajina
      • Chernihiv, Ukrajina, 14000
        • Vanda Investigative Site
      • Dnipropetrovsk, Ukrajina, 49005
        • Vanda Investigative Site
      • Dnipropetrovsk, Ukrajina, 49115
        • Vanda Investigative Site
      • Donetsk, Ukrajina, 83037
        • Vanda Investigative Site
      • Donezk, Ukrajina, 83008
        • Vanda Investigative Site
      • Ivano-Frankivsk, Ukrajina, 76014
        • Vanda Investigative Site
      • Kharkiv, Ukrajina, 61068
        • Vanda Investigative Site
      • Kharkiv, Ukrajina, 68061
        • Vanda Investigive Site
      • Kyiv, Ukrajina, 01030
        • Vanda Investigative Site
      • Kyiv, Ukrajina, 02660
        • Vanda Investigative Site
      • Kyiv, Ukrajina, 04080
        • Vanda Investigative Site
      • Kyiv, Ukrajina, 08631
        • Vanda Investigative Site
      • Lugansk, Ukrajina, 91045
        • Vanda Investigative Site
      • Odesa, Ukrajina, 65014
        • Vanda Investigative Site
      • Poltava, Ukrajina, 36006
        • Vanda Investigative Site
      • Simferopol, Ukrajina, 95006
        • Vanda Investigative Site
      • Stepanivka, Ukrajina, 73488
        • Vanda Investigative Site
      • Ternopil, Ukrajina, 46020
        • Vanda Investigative Site
      • Uzhgorod, Ukrajina, 88000
        • Vanda Investigative Site
      • Vinnytsya, Ukrajina, 21005
        • Vanda Investigative Site
    • AR Crimea
      • Kerch, AR Crimea, Ukrajina, 98310
        • Vanda Investigative Site
      • Yevpatoriya, AR Crimea, Ukrajina, 97416
        • Vanda Investigative Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti musí rozumět koordinátorovi studie a být schopni s ním adekvátně komunikovat a účastnit se kognitivního testování.
  • Pacienti musí souhlasit se spoluprací při všech testech a vyšetřeních požadovaných protokolem, musí být ochotni plně dodržovat léčbu a být schopni přijímat perorální léky.
  • Pacienti musí chápat povahu studie a musí podepsat dokument informovaného souhlasu.
  • Pacienti budou mít jasnou diagnózu schizofrenie podle kritérií DSM-IV po dobu nejméně 1 roku.
  • Pacienti musí potřebovat nepřetržitou psychiatrickou léčbu a musí mít zdokumentovaný důvod, proč je nutná změna léčby, která by mohla vést ke klinickému zlepšení
  • Při screeningu budou mít pacienti škálu pozitivních a negativních syndromů (PANSS) nejvýše 100 a škálu klinického globálního dojmu (CGI) nejvýše 5 (tj. nesmí být vážně nemocní nebo horší).
  • Pacienti musí být v době screeningu ambulantní a alespoň 1 týden před screeningovou návštěvou nebyli hospitalizováni pro léčbu schizofrenie.
  • Pacienti musí mít v anamnéze alespoň 2 předchozí epizody relapsu nebo hrozícího relapsu během 2 let před screeningovou návštěvou.

Kritéria vyloučení:-

  • Těhotné nebo kojící (kojící) ženy nebo ženy, které plánují početí v průběhu studie.
  • Pacienti, kteří splňují kritéria DSM-IV pro schizofreniformní poruchu (295,40) a schizoafektivní (295,70).
  • Pacienti s aktivními symptomy jakékoli jiné primární psychiatrické diagnózy (osa I) nebo prominentní poruchou osy II, která by narušovala dodržování protokolu.
  • Pacienti s diagnózou nebo anamnézou naznačující chemickou závislost nebo toxickou psychózu vyvolanou drogami v předchozích 6 měsících; diagnóza nebo anamnéza zneužívání (s výjimkou nikotinu a kofeinu) během posledních 3 měsíců nebo klinický obraz, který může být zkreslený užíváním rekreačních drog nebo alkoholu.
  • Pacienti, kteří mají pozitivní test na drogy v moči (při screeningové návštěvě). Pokud jsou opiáty pozitivní při screeningu a jasně kvůli použití léků proti bolesti, pacient může být znovu vyšetřen poté, co byla medikace vysazena a zařazen do studie, pokud je screening moči negativní.
  • Poznámka: Mohou být přijímáni příležitostní uživatelé rekreačních drog jiných než kokain, amfetaminy, halucinogeny nebo parenterální drogy. Do studie mohou vstoupit pacienti, kteří jsou závislí na nikotinu, kofeinu nebo theofylinu.
  • Pacienti s mentálním postižením (střední až těžké).
  • Pacienti, kteří byli v anamnéze v kómatu déle než 24 hodin.
  • Pacienti, kteří měli myšlenky na spáchání sebevraždy během 6 měsíců před screeningem nebo na začátku nebo na sebevražedné chování během 2 let před screeningem nebo na začátku.
  • Pacienti, o kterých se předpokládá, že jim hrozí bezprostřední riziko újmy ostatním nebo že mají bezprostřední právní potíže.
  • Pacienti pod jakoukoli formou právního donucení zůstat hospitalizováni nebo podstoupit léčbu nebo vyšetření.
  • Pacienti s jakýmkoliv postižením, které jim brání splnit některý z požadavků studie.
  • Pacienti se známou klinicky významnou abnormalitou EKG včetně PR intervalu >240 ms, QRS komplexu >110 ms, QTcF >=450 ms nebo vrozeného syndromu dlouhého QT na základě výsledků měření centrálního EKG
  • Léčba naivní, pacienti s první epizodou,
  • Pacienti užívající iloperidon při screeningové návštěvě nebo se známou přecitlivělostí na léky chemicky příbuzné benzioxazolům.
  • Poznámka: Aktivní zdravotní stavy, které jsou nezávažné nebo dobře kontrolované, nejsou vylučující, pokud neovlivňují riziko pro pacienta nebo výsledky studie.

Mohou platit jiná kritéria pro zařazení/vyloučení definovaná protokolem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Iloperidon
Po splnění všech vstupních kritérií, dokončení 1týdenního otevřeného období titrace iloperidonu (až 12 mg/den), následovaného 14–24týdenním otevřeným obdobím s flexibilní stabilizací dávky iloperidonu (až 24 mg/den) bude přibližně 260 pacientů randomizováno do jedné ze dvou ramen v poměru 1:1 iloperidonu (flexibilní dávkování 8-24 mg/den) k placebu. Postrandomizační dvojitě zaslepená studijní medikace bude podávána perorálně dvakrát denně po dobu až 26 týdnů, aby se vyhodnotila prevence relapsu. Následně, během prodlouženého období, po 1týdenní falešné dvojitě zaslepené titraci, se otevřeně podává iloperidon (8-24 mg/den) po dobu až 51 týdnů k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti.
Lék: Iloperidon
Nadměrně zapouzdřené tablety iloperidonu byly podávány orálně s použitím schématu bid; použité síly zahrnují 1, 2, 4, 6, 8, 10 a 12 mg.
Ostatní jména:
  • Fanapt®
Komparátor placeba: Placebo
Postrandomizační odpovídající placebo je podáváno orálně bid během dvojitě zaslepeného období.
Lék: Placebo
Odpovídající kapsle placeba byly podávány orálně s použitím rozvrhu nabídek během dvojitě zaslepeného období.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas do relapsu nebo blížící se relaps
Časové okno: Až 26 týdnů po randomizaci
Relaps nebo blížící se relaps byl definován jako kterýkoli z následujících případů: hospitalizace v důsledku zhoršení schizofrenie; zvýšení (zhoršení) celkového skóre PANSS o více než nebo rovné 30 % z randomizace, celkové skóre PANSS potvrzené při druhé návštěvě provedené během 1-7 dnů; klinicky významné náhlé nebo zhoršující se sebevražedné, vražedné nebo agresivní chování; skóre zlepšení CGI (CGI-I) 6 (mnohem horší) nebo 7 (velmi mnohem horší) po randomizaci; zvýšení dávky studované medikace nebo potřeba další otevřené antipsychotické léčby.
Až 26 týdnů po randomizaci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové skóre PANSS, změna ze základního stavu na poslední návštěvu
Časové okno: Až 26 týdnů po randomizaci
30položková škála pozitivních a negativních syndromů (PANSS) byla vyvinuta k posouzení závažnosti příznaků schizofrenie. Položky PANSS se dělí na pozitivní, negativní a obecné psychopatologické faktory. Všechny položky byly hodnoceny na stupnici od 1 (nepřítomné) do 7 (extrémně závažné). Celkové skóre (nebo hodnocení) PANSS je součet všech 30 položek PANSS dohromady (součet jeho 3 subškál), s maximálním skóre 210. Změna od výchozí hodnoty se vypočítá jako hodnota po odečtení výchozí hodnoty. Negativní změna znamená zlepšení.
Až 26 týdnů po randomizaci
CGI-S, poslední návštěva
Časové okno: Až 26 týdnů po randomizaci
7-položková škála klinického globálního dojmu závažnosti (CGI-S) byla vyvinuta pro posouzení celkového, absolutního stupně onemocnění v kterémkoli okamžiku. Hodnocení 1 je ekvivalentní „normální, vůbec ne nemocní“ a hodnocení 7 je ekvivalentní „mezi extrémně nemocnými pacienty“.
Až 26 týdnů po randomizaci
Celkové skóre SDS, změna ze základního stavu na poslední návštěvu
Časové okno: Až 26 týdnů po randomizaci
Škála Sheehan Disability Scale (SDS) je míra, kterou si sami uvádějí, která byla vyvinuta k posouzení funkčního poškození ve 3 vzájemně souvisejících oblastech (tj. práce/škola, společenský a rodinný život). Jedná se o 10bodovou vizuální analogovou stupnici, přičemž 0 není narušeno vůbec a 10 je extrémně narušeno. Změna od výchozí hodnoty se vypočítá jako hodnota po odečtení výchozí hodnoty. Negativní změna znamená zlepšení.
Až 26 týdnů po randomizaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Vanda Pharmaceuticals

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2011

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. února 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. února 2011

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
8. února 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
17. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. července 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CILO522D2301

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení