Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role neuromuskulárního tréninku při snižování sportovních zranění a zlepšování kondice mezi studenty chicagských veřejných základních a středních škol (KIPP)

13. listopadu 2024 aktualizováno: Cynthia LaBella, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Úrazy související se sportem jsou vážným problémem pro fyzicky aktivní děti a dospívající. Předchozí výzkum, včetně našeho na veřejných středních školách v Chicagu, ukazuje, že náš neuromuskulární tréninkový program, Program prevence poranění kolene (KIPP), snižuje zranění související se sportem u sportovkyň až o 88 %. KIPP však není dobře studován u mužů nebo mladších věkových skupin. Tento projekt si klade za cíl zjistit vliv KIPP na zranění související se sportem a fyzickou zdatnost u studentů 5. až 8. třídy na veřejných školách v Chicagu. Studium bude probíhat ve školních letech 2011-2013. Abychom změřili účinek KIPP na sportovní zranění, přijmeme sportovní trenéry 5.–8. třídy a jejich sportovce, náhodně rozdělíme trenéry podle škol do dvou skupin a poté vycvičíme intervenční skupinu, aby zavedla 10minutové zahřívání KIPP před tréninky a zápasy. Kontrolní skupina provede své obvyklé rozcvičení. Výzkumní asistenti budou každý týden sbírat údaje o účasti sportovců a zranění od trenérů. Abychom určili proveditelnost KIPP ve třídách tělesné výchovy a změřili její vliv na kondici, přijmeme učitele tělesné výchovy, aby provedli rozcvičku v hodinách tělesné výchovy po dobu minimálně 10 týdnů, a zaznamenáme výsledky prezidentských testů kondice studentů před a po 10+. týdnů. Výsledky této studie budou vodítkem pro strategie prevence zranění souvisejících se sportem a zlepšení fyzické kondice u žáků 5. až 8. ročníku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

ÚČEL VÝZKUMU

Naším dlouhodobým cílem je snížit počet zranění souvisejících se sportem a zlepšit fyzickou kondici u dětí a dospívajících tím, že začleníme náš neuromuskulární tréninkový program nazvaný Program prevence poranění kolene (KIPP) do jejich hodin tělesné výchovy nebo sportovního cvičení. Tento projekt si klade za cíl změřit účinnost KIPP při snižování počtu zranění a zlepšování fyzické zdatnosti mezi chlapci a dívkami 5. až 8. třídy na veřejných školách v Chicagu. Konkrétně se snažíme:

  • Vyškolte učitele tělesné výchovy a sportovní trenéry pro žáky 5. až 8. ročníku, jak začlenit 10minutové zahřívání KIPP do svých běžných týmových cvičení a hodin tělesné výchovy.
  • Změřte účinek KIPP na míru zranění při sportu.
  • Změřte vliv KIPP na fyzickou zdatnost žáků tělesné výchovy.

PŘEHLED LITERATURY / ODŮVODNĚNÍ VÝZKUMU Úrazy související se sportem jsou vážným problémem pro fyzicky aktivní děti a dospívající. Náklady na léčbu mohou být značné a čas strávený ve škole a sportu může mít značný dopad na duševní zdraví a akademický výkon. Několik studií, včetně našeho předchozího výzkumu na středních školách CPS, prokázalo, že programy neuromuskulárního tréninku vedené trenérem (NMT) mohou snížit riziko zranění souvisejících se sportem mezi atletkami na středních školách až o 88 %. Jen málo studií NMT však zahrnovalo sportovce mladší 14 let a žádná nezkoumala ochranný účinek NMT v jiných sportech než ve fotbale, basketbalu, volejbalu a týmové házené. NMT zahrnuje cvičení na posílení svalů jádra a dolních končetin, zlepšení rovnováhy a hbitosti a podporu bezpečných technik s přistáváním a otáčením, což jsou nejčastější sportovní manévry, které vedou ke zranění.

V roce 2006 jsme prozkoumali trenérem vedený program neuromuskulárního tréninku nazvaný Program prevence poranění kolene (KIPP) pro ženy ve fotbale a basketbalu na středních školách CPS a zjistili jsme statisticky významné snížení poranění dolních končetin v týmech používajících rozcvičku KIPP. . KIPP by měl mít také příznivé účinky na fyzickou zdatnost; toto však ještě nebylo přímo studováno.

HYPOTÉZY

  • Trenéři a učitelé tělesné výchovy prokáží shodu a kompetence při zavádění cvičení KIPP do svých běžných cvičení/her a hodin tělesné výchovy.
  • Trénink KIPP omezí zranění ve sportu sponzorovaném školou.
  • Trénink KIPP zlepší fyzickou zdatnost studentů TV.

PŘEDBĚŽNÉ STUDIE V letech 2006 až 2007 jsme provedli výzkum KIPP pod vedením trenéra mezi fotbalovými a basketbalovými atletkami na veřejných středních školách v Chicagu a zjistili jsme významné snížení poranění dolních končetin. V roce 2005 jsme provedli studii předsezónního KIPP u dospívajících atletek a zjistili jsme snížení bolesti kolen souvisejících se sportem u subjektů před tréninkem a po tréninku.

POPIS VÝZKUMNÉHO PŘÍSTUPU Toto bude klastrově randomizovaná, kontrolovaná studie. Zastupující ředitel Úřadu pro podporu a zapojení studentů, ředitel atletiky pro veřejné školy v Chicagu (CPS) a Úřad pro zdraví a wellness studentů CPS chápou a podporují cíle a výzkumné metody projektu. Souhlasili s tím, že učitelům tělesné výchovy a trenérům poskytnou kredity za rozvoj zaměstnanců jako pobídku k dokončení studia. Studii bude provádět „studijní personál“, což jsou všichni zdravotníci nebo zaměstnanci přidružení k Lurie Children's.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
400

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

10 let až 14 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

sportovní trenéři a učitelé tělesné výchovy (TV) zapsaní do studia a jejich studenti/sportovci 5.-8. ročníku veřejné školy v Chicagu zapsaní do studia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: nervosvalový trénink
subjekty v této paži budou před tréninky a hrami podstupovat neuromuskulární zahřívací cvičení
Jiný: neuromuskulární cvičení
neuromuskulární cvičení dodávaná jako předtréninkové a předzápasové zahřátí včetně dynamického strečinku, posilování a plyometrie.
Ostatní jména:
  • KIPP
Žádný zásah: řízení
subjekty v kontrolní paži budou pokračovat v cvičení a hrách bez dalších neuromuskulárních zahřívacích cvičení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zranění dolních končetin související se sportem
Časové okno: 0-3 roky
Četnost úrazů
0-3 roky

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
fyzická zdatnost měřená prezidentským testem zdatnosti
Časové okno: 0-3 roky
0-3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Kohl's Cares

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Cynthia LaBella, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2011

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. července 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. července 2011

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. července 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB 2011-14570

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení