Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuromuskulær trænings rolle i at reducere sportsskader og forbedre konditionen blandt Chicago Public Elementary and Middle School-elever (KIPP)

13. november 2024 opdateret af: Cynthia LaBella, Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Sportsrelaterede skader er en alvorlig bekymring for fysisk aktive børn og unge. Tidligere forskning, herunder vores på offentlige gymnasier i Chicago, viser vores neuromuskulære træningsprogram, Knee Injury Prevention Program (KIPP) reducerer sportsrelaterede skader hos kvindelige atleter med op til 88 %. KIPP er dog ikke velundersøgt hos mænd eller yngre aldersgrupper. Dette projekt har til formål at bestemme KIPPs effekt på sportsrelaterede skader og fysisk kondition blandt elever i 5.-8. klasse i Chicago offentlige skoler. Undersøgelsen vil finde sted i skoleårene 2011-2013. For at måle KIPPs effekt på sportsskader, vil vi rekruttere 5.-8. klasses sportstrænere og deres atleter, randomisere trænere efter skole i to grupper, og derefter træne interventionsgruppen til at implementere en 10-minutters KIPP-opvarmning før træning og kampe. Kontrolgruppen udfører deres sædvanlige opvarmning. Forskningsassistenter vil indsamle atletdeltagelse og skadesdata fra trænere ugentligt. For at bestemme gennemførligheden af ​​KIPP i PE-klasser og måle dets effekt på fitness, vil vi rekruttere PE-lærere til at implementere opvarmningen i PE-klasser i minimum 10 uger og registrere elevernes resultater fra præsidentkandidaterne før og efter 10+ uger. Resultaterne af denne undersøgelse vil vejlede strategier til forebyggelse af sportsrelaterede skader og forbedring af den fysiske kondition hos 5.-8. klasser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

FORSKNINGENS FORMÅL

Vores langsigtede mål er at reducere sportsrelaterede skader og forbedre fysisk kondition hos børn og unge ved at inkorporere vores neuromuskulære træningsprogram kaldet Knee Injury Prevention Program (KIPP) i deres fysiske undervisningstimer eller idrætsøvelser. Dette projekt har til formål at måle effektiviteten af ​​KIPP til at reducere skader og forbedre fysisk kondition blandt drenge og piger i 5.-8. klasse i Chicago offentlige skoler. Konkret tilstræber vi at:

  • Træn idrætslærere og sportstrænere for elever i 5.-8. klasse, hvordan de kan inkorporere den 10-minutters KIPP-opvarmning i deres almindelige holdøvelser og idrætstimer.
  • Mål effekten af ​​KIPP på antallet af sportsskader.
  • Mål effekten af ​​KIPP på gymnastikelevers fysiske kondition.

LITTERATURANMELDELSE / BEGRUNDELSE FOR FORSKNING Sportsrelaterede skader er en alvorlig bekymring for fysisk aktive børn og unge. Behandlingsomkostningerne kan være betydelige, og den tid, der går tabt fra skole og sport, kan have betydelig indflydelse på mental sundhed og akademiske præstationer. En håndfuld undersøgelser, herunder vores tidligere forskning i CPS gymnasier, har vist, at coach-ledede neuromuskulære træningsprogrammer (NMT) kan reducere risikoen for sportsrelaterede skader blandt kvindelige gymnasieatleter med op til 88 %. Men få undersøgelser af NMT har inkluderet atleter under 14 år, og ingen har undersøgt den beskyttende effekt af NMT i andre sportsgrene end fodbold, basketball, volleyball og holdhåndbold. NMT inkluderer øvelser til at styrke kerne- og underekstremitetsmusklerne, forbedre balancen og smidigheden og fremme sikre teknikker med landing og pivotering, som er de mest almindelige sportsmanøvrer, der fører til skader.

I 2006 undersøgte vi et coach-ledet neuromuskulært træningsprogram kaldet Knee Injury Prevention Program (KIPP) for kvindelige fodbold- og basketball-atleter i CPS-gymnasier og fandt en statistisk signifikant reduktion af skader i underekstremiteterne hos holdene, der brugte KIPP-opvarmningen . KIPP bør også have gavnlige effekter på den fysiske kondition; dette er dog endnu ikke blevet direkte undersøgt.

HYPOTESER

  • Trænere og idrætslærere vil demonstrere overholdelse og kompetence med at implementere KIPP-øvelser i deres almindelige øvelser/spil og hhv. idrætstimer.
  • KIPP-træning vil reducere skader i skole-sponsoreret idræt.
  • KIPP-træning vil forbedre PE-elevers fysiske kondition.

FORELØBIGE UNDERSØGELSER Fra 2006 til 2007 undersøgte vi coach-ledet KIPP blandt kvindelige fodbold- og basketball-atleter i Chicago Public High Schools og fandt en betydelig reduktion af skader i nedre ekstremiteter. I 2005 gennemførte vi et forsøg med præ-sæson KIPP for kvindelige teenageatleter og fandt en reduktion i forsøgspersonernes sportsrelaterede knæsmerter før og efter træning.

BESKRIVELSE AF FORSKNINGSINDGANG Dette vil være et klynge-randomiseret, kontrolleret forsøg. Den fungerende medarbejder for Office of Student Support and Engagement, Director of Athletics for Chicago Public Schools (CPS) og CPS Office of Student Health and Wellness forstår og støtter projektets mål og forskningsmetoder. De har indvilget i at give idrætslærere og -trænere medarbejderudviklingspoint som et incitament for dem til at gennemføre studiet. Undersøgelsen vil blive gennemført af "studiepersonale", som alle er Lurie Children's-tilknyttede sundhedsprofessionelle eller ansatte.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
400

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

10 år til 14 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

sportstrænere og idrætslærere (PE) er tilmeldt undersøgelsen, og deres elever/atleter i 5.-8. klasse på en folkeskole i Chicago er tilmeldt undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: neuromuskulær træning
forsøgspersoner i denne arm vil gennemgå neuromuskulære opvarmningsøvelser før træning og spil
Andet: neuromuskulære øvelser
neuromuskulære øvelser leveret som en før-øvelse og opvarmning før spillet, inklusive dynamisk udstrækning, styrkelse og plyometri.
Andre navne:
  • KIPP
Ingen indgriben: kontrollere
forsøgspersoner i kontrolarmen vil fortsætte til træning og spil uden yderligere neuromuskulære opvarmningsøvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sportsrelaterede underekstremitetsskader
Tidsramme: 0-3 år
Hyppighed af skader
0-3 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
fysisk kondition målt ved præsidentens konditionstest
Tidsramme: 0-3 år
0-3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Kohl's Cares

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Cynthia LaBella, MD, Ann & Robert H Lurie Children's hospital of Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
28. juli 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. juli 2011

Først opslået (Anslået)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
29. juli 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
15. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. november 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • IRB 2011-14570

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger