Dovitinib laktát, gemcitabin hydrochlorid a kapecitabin v léčbě pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními nádory, rakovinou pankreatu a rakovinou žlučových cest
Studie fáze I dovitinibu (TKI258) v kombinaci s gemcitabinem a kapecitabinem u pokročilých solidních nádorů, rakoviny pankreatu a rakoviny žlučových cest
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
PRIMÁRNÍ CÍLE:
I. Stanovit maximální tolerovanou dávku a doporučenou dávku II. fáze dovitinibu (dovitinib laktát) při současném podávání s gemcitabinem (gemcitabin hydrochlorid) a kapecitabinem u pacientů s pokročilými solidními malignitami.
II. Charakterizovat bezpečnostní profil kombinace dovitinibu, gemcitabinu a kapecitabinu u pacientů s pokročilými solidními malignitami.
DRUHÉ CÍLE:
I. Charakterizovat farmakokinetický profil dovitinibu, kapecitabinu, gemcitabinu a jejich metabolitů při současném podávání u pacientů s pokročilými solidními malignitami.
II. Stanovit předběžnou účinnost studijní kombinace u pacientů s pokročilým adenokarcinomem pankreatu nebo žlučových cest.
III. Prozkoumat sérové a nádorové biomarkery predikující účinnost studijní kombinace.
PŘEHLED: Toto je studie s eskalací dávky dovitinibu laktátu.
Pacienti dostávají dovitinib laktát perorálně (PO) ve dnech 1-5, 8-12 a 15-19, gemcitabin hydrochlorid intravenózně (IV) po dobu 30 minut ve dnech 1 a 8 a kapecitabin PO dvakrát denně ve dnech 1-14. Kurzy se opakují každých 21 dní v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
Po ukončení studijní léčby jsou pacienti sledováni po dobu 4 týdnů a poté každé 3 měsíce po dobu 1 roku.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Spojené státy, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Část A: Histologicky nebo cytologicky potvrzené solidní nádory, které jsou pokročilé nebo metastatické, že kombinace gemcitabinu je považována za standardní léčbu nebo za racionální možnost
- Část B: histologicky nebo cytologicky potvrzený adenokarcinom pankreatu nebo žlučových cest (cholangiokarcinom), který je pokročilý nebo metastazující
- Část B: musí mít nádorové léze přístupné bezpečné biopsii a ochotné souhlasit s biopsií nádoru
- Pacienti s alespoň jedním měřitelným místem onemocnění, jak je definováno v kritériích hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) verze 1.1, kteří nebyli dříve ozařováni
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) =< 1
- Předpokládaná délka života >= 3 měsíce
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) >= 1500 buněk/mm^3
- Krevní destičky >= 100 000 buněk/mm^3
- Hemoglobin >= 9,0 g/dl
- Aspartátaminotransferáza (AST)/sérová glutamát-oxalooctová transamináza (SGOT) a alaninaminotransferáza (ALT)/sérová glutamát-pyruviktransamináza (SGPT) =< 1,5 x horní hranice normálu (ULN)
- Bilirubin = < 1,5 x ULN
- Sérový kreatinin =< 1,5 x ULN
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) =< 1,5 (antikoagulace je povolena, pokud cílové INR =< 1,5 při stabilní dávce warfarinu nebo při stabilní dávce nízkomolekulárního heparinu (LMW) heparinu po dobu > 2 týdnů při první dávce studijní agent); pokud analýza moči prokáže proteinurii, je třeba provést sběr moči za 24 hodin a protein v moči musí být < 2 gramy, aby bylo možné
- Ochota a schopnost užívat léky perorálně, dodržovat plánované návštěvy, plán léčby a laboratorní testy
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas, podepsaný informovaný souhlas musí být získán před jakýmkoli konkrétním postupem
Kritéria vyloučení:
- Část B: Pacienti s anamnézou jiné malignity během posledních tří let před vstupem do studie, s výjimkou adekvátně léčeného in situ karcinomu děložního čípku nebo rakoviny kůže (jako je bazaliom, spinocelulární karcinom nebo non- melanomatózní rakovina kůže)
- Pacienti, kterým byla naposledy podána protinádorová terapie včetně chemoterapie, imunoterapie, hormonální terapie a monoklonálních protilátek (ale s výjimkou nitrosomočoviny, mitomycinu-C, cílené léčby a ozařování) =< 4 týdny před zahájením studie léku, nebo kteří se nezotavil z vedlejších účinků takové terapie
- Pacienti, kterým byla naposledy podána nitrosomočovina nebo mitomycin-C =< 6 týdnů před zahájením studovaného léku, nebo kteří se neuzdravili z vedlejších účinků takové léčby
- Pacienti, kteří podstoupili cílenou léčbu (např. sunitinib, sorafenib, pazopanib) =< 2 týdny před zahájením studovaného léku nebo kteří se neupravili z vedlejších účinků takové léčby
- Pacienti, kteří podstoupili radioterapii =< 4 týdny před zahájením studovaného léku nebo =< týdny před zahájením studie s lékem v případě lokalizované radioterapie (např. pro analgetické účely nebo pro lytické léze s rizikem zlomeniny), nebo kteří se nezotavili z radioterapeutických toxicit
- Pacienti, kteří podstoupili velký chirurgický zákrok (např. intrathorakální, intraabdominální nebo intrapánevní), otevřená biopsie nebo významné traumatické poranění =< 4 týdny před zahájením studie s lékem, nebo pacienti, kteří podstoupili menší zákroky, perkutánní biopsie nebo umístění zařízení pro cévní přístup =< 1 týden před k zahájení léčby studovaným lékem nebo kteří se nezotavili z vedlejších účinků takového postupu nebo zranění
- Anamnéza nebo přítomnost závažných nekontrolovaných ventrikulárních arytmií nebo přítomnost závažné nekontrolované fibrilace síní
- Klinicky významná klidová bradykardie
- Známá ejekční frakce levé komory (LVEF) hodnocená pomocí 2D echokardiogramu (ECHO) < 50 % nebo dolní hranice normálu (podle toho, co je vyšší) nebo vícenásobného hradlového akvizičního skenu (MUGA) < 45 % nebo dolní hranice normálu (podle toho, která je vyšší )
- Cokoli z následujícího během 6 měsíců před vstupem do studie: infarkt myokardu (MI), těžká/nestabilní angina pectoris, bypass koronární artérie (CABG), městnavé srdeční selhání (CHF), cerebrovaskulární nehoda (CVA), přechodný ischemický záchvat (TIA) , Plicní embolie (PE)
- Nekontrolovaná hypertenze definovaná systolickým krevním tlakem (SBP) >= 160 mm Hg a/nebo diastolickým krevním tlakem (DBP) >= 100 mm Hg, s nebo bez antihypertenzní medikace
- předchozí perikarditida; klinicky významný pleurální výpotek v předchozích 12 měsících nebo současný ascites vyžadující dvě nebo více intervencí/měsíc
- Jakékoli aktivní gastrointestinální (GI) poškození, které by podle názoru zkoušejícího mohlo zhoršit nebo změnit absorpci dovitinibu (např. ulcerózní kolitida nebo Crohnova choroba)
- Pozitivní výsledek hemokultního testu během 14 dnů před zahájením studijní léčby
- Cirhóza, chronická aktivní hepatitida nebo chronická perzistující hepatitida
- Známá diagnóza infekce virem lidské imunodeficience (HIV) (testování HIV není povinné)
- Pacienti, kteří v současné době dostávají perorální antikoagulační léčbu s terapeutickými dávkami warfarinu s cílovým INR >= 1,5; pacienti, kteří dostávají antikoagulační léčbu subkutánní injekcí, jako je heparin, enoxaparain, fondaparinix, u nichž se neočekává interakce se studovanými léky, budou způsobilí
- Anamnéza alkoholismu, drogové závislosti nebo jakéhokoli psychiatrického nebo psychologického stavu, který by podle názoru výzkumníka narušil dodržování studie
- Nekontrolovaný průjem >= Společná terminologická kritéria pro nežádoucí příhody (CTCAE) stupeň 2
- Jiné souběžné závažné a/nebo nekontrolované souběžné zdravotní stavy (např. aktivní nebo nekontrolovaná infekce), která by mohla způsobit nepřijatelná bezpečnostní rizika nebo ohrozit dodržování protokolu
- Těhotné nebo kojící ženy
- Ženy ve fertilním věku, definované jako sexuálně zralé ženy, které nepodstoupily hysterektomii nebo které nebyly přirozeně postmenopauzální po dobu alespoň 12 po sobě jdoucích měsíců (např. které měly menses kdykoli v předchozích 12 po sobě jdoucích měsících), musí mít negativní těhotenský test v séru =< 3 dny před zahájením studijní léčby
- Ženy ve fertilním věku, které jsou biologicky schopné otěhotnět, nepoužívají dvě formy vysoce účinné antikoncepce; muž, který nepoužívá alespoň jednu formu vysoce účinné antikoncepce, bude vyloučen; vysoce účinná antikoncepce (např. mužský kondom se spermicidem, diafragma se spermicidem, nitroděložní tělísko) musí být během studie používáno oběma pohlavími a musí se v nich pokračovat ještě 8 týdnů po ukončení studijní léčby; perorální, implantabilní nebo injekční antikoncepce mohou být ovlivněny interakcemi cytochromu P450, a proto nejsou pro tuto studii považovány za účinné
- Pacienti se známými mozkovými metastázami nebo pacienti, kteří mají známky/symptomy přisuzované mozkovým metastázám a nebyli vyšetřeni radiologickým zobrazením, aby se vyloučila přítomnost mozkových metastáz
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba (dovitinib laktát, gemcitabin a kapecitabin)
Pacienti dostávají dovitinib laktát PO ve dnech 1-5, 8-12 a 15-19, gemcitabin hydrochlorid IV po dobu 30 minut ve dnech 1 a 8 a kapecitabin PO dvakrát denně ve dnech 1-14.
Kurzy se opakují každých 21 dní v nepřítomnosti progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.
|
Korelační studie
Korelační studie
Ostatní jména:
Vzhledem k tomu, IV
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
Korelační studie
Ostatní jména:
Vzhledem k PO
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) je definována jako nejvyšší úroveň dávky, při které méně než 33 % pacientů pociťuje toxicitu omezující dávku (DLT) související se studijní léčbou.
Časové okno: První kurz, 21 dní
|
Všechny toxicity a nežádoucí účinky budou shrnuty s četností a popisnými opatřeními a seřazeny do tabulky podle tělesného systému, závažnosti a vztahu k léčbě.
|
První kurz, 21 dní
|
|
Celkový bezpečnostní profil charakterizovaný typem, frekvencí, závažností (podle National Cancer Institute [NCI] CTCAE verze 4.0), načasováním, závažností a vztahem ke studijní léčbě
Časové okno: Až 30 dní po ošetření
|
Všechny toxicity a nežádoucí účinky budou shrnuty s četností a popisnými opatřeními a seřazeny do tabulky podle tělesného systému, závažnosti a vztahu k léčbě.
|
Až 30 dní po ošetření
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Farmakokinetické parametry dovitinib laktátu, gemcitabin hydrochloridu, kapecitabinu a jejich metabolitů v plazmě
Časové okno: Den 1 a 19, samozřejmě 1, den 8, samozřejmě 2 (část A); den -14, den 19 samozřejmě 1 a den 8 samozřejmě 2 (část B)
|
Rozdíly v biomarkerech mezi respondéry a non-respondéry budou zkoumány pomocí četností a souhrnných statistik.
Biomarkery budou testovány Fisherovým exaktním testem.
Farmakokinetické parametry budou shrnuty pro každou kohortu pacientů.
Porovnání farmakokinetických parametrů mezi úrovněmi dávek bude provedeno pomocí neparametrických statistických metod pro K-nezávislé vzorky.
Interakce lék-lék bude zkoumána srovnáním farmakokinetických parametrů pomocí neparametrických statistických metod.
|
Den 1 a 19, samozřejmě 1, den 8, samozřejmě 2 (část A); den -14, den 19 samozřejmě 1 a den 8 samozřejmě 2 (část B)
|
|
Solidní nádor/kohorta pro zjištění dávky: míra odpovědi, přežití bez progrese
Časové okno: Do 1 roku
|
Odpověď nádoru bude definována podle kritérií RECIST verze 1.1.
|
Do 1 roku
|
|
Kohorta karcinomu pankreatu: přežití, míra odpovědi a přežití bez progrese
Časové okno: V 6 měsících
|
Odpověď nádoru bude definována podle kritérií RECIST verze 1.1.
Celkové přežití pacientů zařazených do části B bude odhadnuto pomocí Kaplan-Meierovy metody.
|
V 6 měsících
|
|
Farmakodynamické účinky dovitinib laktátu a kombinace Gem-Cap na dynamiku receptoru vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGFR) a receptorů fibroblastového růstového faktoru (FGFR) ve vzorcích séra a nádorů
Časové okno: Den 1, 12 a 19 samozřejmě (část A); dny -14, -3 a dny 12 a 19 samozřejmě 1 (část B)
|
Den 1, 12 a 19 samozřejmě (část A); dny -14, -3 a dny 12 a 19 samozřejmě 1 (část B)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary trávicího systému
- Novotvary endokrinních žláz
- Onemocnění slinivky břišní
- Novotvary pankreatu
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Gemcitabin
- Kapecitabin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- I 175610
- NCI-2010-02034 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .