Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pazopanib první linie u pacientů s nízkým rizikem s metastatickým renálním karcinomem (FLIPPER)

22. srpna 2017 aktualizováno: iOMEDICO AG

Multicentrická studie s jedním ramenem hodnotící pazopanib v první linii léčby nízkorizikových pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým renálním karcinomem

Pacienti s pokročilým renálním karcinomem (RCC) jsou klasifikováni podle kritérií Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) do tří rizikových skupin: příznivé, střední a slabé. Pokud je nám známo, existuje pouze jedna studie, která zkoumala chudou rizikovou skupinu (Hudes et al.), která vedla ke schválení temsirolimu u této populace. Nicméně temsirolimus vykázal nízkou míru odpovědi 8,6 % podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) a přežití bez progrese (PFS) 5,5 měsíce a ne všichni pacienti jsou vhodní pro léčbu temsirolimem.

V klinické praxi jsou tedy vysoce rizikoví pacienti také léčeni multi inhibitory tyrosinkinázy (mTKI). Doposud nebyl proveden prospektivní sběr dat a kontrola účinnosti léčby mTKI u vysoce rizikových pacientů.

Pazopanib byl nedávno schválen pro léčbu první linie pokročilého renálního karcinomu v Evropě a USA. V pivotní studii fáze III pouze devět pacientů ve skupině pazopanibu mělo nízké riziko podle kritérií rizika MSKCC a nebyla provedena žádná analýza této podskupiny. Proto jsou zapotřebí další údaje o této skupině pacientů s vysokou lékařskou potřebou.

V současné době neexistují žádné dobře zavedené prediktivní nebo prognostické biomarkery v léčbě RCC-mTKI. To je jedna z nejdůležitějších vědeckých otázek v této oblasti. Kromě klinických cílových bodů v této studii se komplexní program biomarkerů snaží vyhodnotit kandidáty na biomarkery a pomůže dozvědět se více o účincích pazopanibu na lidský organismus.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Erlangen, Německo, 91054
        • Urolog. Klinik im Waldkrankenhaus St. Marien, Friedrich-Alexander-Universität
      • Essen, Německo, 45122
        • Universitätsklinikum Essen, Klinik f. Urologie
      • Frankfurt, Německo, 60590
        • Med. Klinik II, Johann-Wolfgang-Goethe-Universität
      • Fulda, Německo, 36043
        • Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Osthessen GmbH
      • Greifswald, Německo, 17475
        • Universitätsmedizin Greifswald
      • Hannover, Německo, 30625
        • Medizinische Hochschule Hannover
      • München, Německo, 81377
        • Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) München, Klinikum Grosshadern
      • Münster, Německo, 48149
        • Universitätsklinikum Münster

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky potvrzený metastazující nebo lokálně pokročilý (definovaný jako neoperabilní tumor), převážně jasnobuněčný renální karcinom.
  • Jsou vyžadovány alespoň tři z následujících pěti prediktorů krátkého přežití:

    • Laktátdehydrogenáza (LDH) > 1,5 x horní hranice normálu (ULN)
    • Hemoglobin < Dolní hranice normálu (LLN)
    • korigovaná hladina vápníku v séru > 10 mg/dl (2,5 mmol/l)
    • doba od počáteční diagnózy renálního karcinomu do výskytu metastáz kratší než 1 rok
    • Karnofského stav 60 nebo 70
  • Karnofského stav ≥ 60
  • Věk ≥ 18 let nebo zákonný věk souhlasu, pokud je vyšší než 18 let
  • Datovaný a podepsaný písemný informovaný souhlas před provedením postupů nebo hodnocení specifických pro studii
  • Pacienti s alespoň jedním měřitelným onemocněním, jak je definováno v RECIST 1.1
  • Čerstvá nebo archivovaná nádorová tkáň by měla být poskytnuta všem subjektům pro analýzu biomarkerů před nebo během léčby pazopanibem.
  • Přiměřená funkce orgánového systému, jak je definována jako:
  • Subjekty nemusely mít transfuzi do 7 dnů od screeningového hodnocení.
  • Subjekty, které dostávají antikoagulační terapii, jsou způsobilé, pokud je jejich mezinárodní normalizovaný poměr (INR) stabilní a v doporučeném rozmezí pro požadovanou úroveň antikoagulace.
  • Současné zvýšení bilirubinu a aspartátaminotransferázy (AST) nebo alaninaminotransferázy (ALT) nad 1,0 x ULN není povoleno. Pacienti s Gilbertovou chorobou a zvýšením pouze nepřímého bilirubinu mohou být považováni za pacienty s normálním bilirubinem.
  • Compliance pacienta

Kritéria vyloučení:

  • Jiná malignita. (Pacienti, kteří podstoupili předchozí radikální nebo částečnou nefrektomii pro RCC, jsou povoleni). Subjekty, které měly jinou malignitu a byly bez onemocnění po dobu pěti let, nebo subjekty s anamnézou kompletně resekovaného nemelanomatózního kožního karcinomu nebo úspěšně léčené in situ karcinomem jsou způsobilé.
  • Předchozí systémová léčba karcinomu ledvin. (Pozn.: všechny léčby, neoadjuvantní, adjuvantní nebo pro lokálně pokročilý nebo metastatický RCC nejsou povoleny.)
  • Anamnéza nebo klinický průkaz metastáz do centrálního nervového systému (CNS) nebo leptomeningeální karcinomatózy, s výjimkou jedinců, kteří již dříve léčili metastázy do CNS, jsou asymptomatičtí a 6 měsíců před první dávkou přípravku nepotřebovali steroidy ani léky proti záchvatům. studijní lék. Screening pomocí zobrazovacích studií CNS (počítačová tomografie (CT) nebo magnetická rezonance (MRI) je vyžadována pouze v případě, že je to klinicky indikováno nebo pokud má subjekt v anamnéze metastázy do CNS.
  • Klinicky významné gastrointestinální abnormality, které mohou zvýšit riziko gastrointestinálního krvácení
  • Klinicky významné gastrointestinální abnormality, které mohou ovlivnit vstřebávání hodnoceného přípravku, včetně, ale bez omezení na: Malabsorpční syndrom, velká resekce žaludku nebo tenkého střeva.
  • Přítomnost nekontrolované infekce (> stupeň 2 NCI-CTCAE verze 4.03).
  • Opravený interval QT (QTc) > 480 ms pomocí Bazettova vzorce
  • Anamnéza jednoho nebo více z následujících kardiovaskulárních stavů během posledních 6 měsíců:

    • Infarkt myokardu
    • Srdeční angioplastika nebo stentování
    • Nestabilní angina pectoris
    • Operace bypassu koronární tepny
    • Symptomatické onemocnění periferních cév
    • Městnavé srdeční selhání třídy III nebo IV podle definice New York Heart Association (NYHA)
  • Špatně kontrolovaná hypertenze
  • Cévní mozková příhoda v anamnéze včetně tranzitorní ischemické ataky (TIA), plicní embolie nebo neléčená hluboká žilní trombóza (DVT) během posledních 6 měsíců. Poznámka: Subjekty s nedávnou DVT, kteří byli léčeni terapeutickými antikoagulačními činidly po dobu alespoň 6 týdnů, jsou způsobilí
  • Předchozí velký chirurgický zákrok nebo trauma během 28 dnů před první dávkou studovaného léčiva a/nebo přítomnost jakékoli nehojící se rány, zlomeniny nebo vředu.
  • Důkaz aktivního krvácení nebo krvácivé diatézy.
  • Známé endobronchiální léze nebo léze infiltrující hlavní plicní cévy
  • Hemoptýza nad 2,5 ml (nebo jedna polovina čajové lžičky) během 8 týdnů před první dávkou studovaného léku
  • Jakýkoli závažný nebo nestabilní preexistující zdravotní, mentální nebo jiný stav, zdravotní, sociální nebo duševní poškození nebo zneužívání drog, které by mohly zahrnovat nebo narušovat bezpečnost subjektu, poskytování informovaného souhlasu nebo dodržování studijních postupů.
  • Neschopnost nebo neochota přerušit užívání zakázaných léků po dobu alespoň 14 dnů nebo pěti poločasů léčiva (podle toho, co je delší) před první dávkou studovaného léčiva a po dobu trvání studie.
  • Souběžná účast v jiné klinické studii léčiv
  • Známá infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo chronická hepatitida B nebo C
  • Těhotné nebo kojící ženy. Ženy ve fertilním věku musí být negativně testovány před zahájením léčby a co nejblíže zahájení léčby, alespoň do 14 dnů. Ženy účastnící se této studie musí používat vhodnou antikoncepci. Ženy, které kojí, by měly přerušit kojení před první dávkou studovaného léčiva a měly by se zdržet kojení po celou dobu léčby a 14 dní po poslední dávce studovaného léčiva
  • Subjekty, které nejsou schopny užívat perorální léky
  • Známá hypersenzitivní reakce na kteroukoli složku studované léčby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pazopanib
800 mg (2x400 mg) pazopanibu denně
800 mg (2x400 mg) pazopanibu denně by se mělo užívat perorálně bez jídla alespoň jednu hodinu před jídlem nebo dvě hodiny po jídle až do progrese nebo výskytu netolerovatelné toxicity.
Ostatní jména:
  • Votrient

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Podíl pacientů se slabým rizikem definovaných kritérii Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC), u kterých nedošlo k progresi onemocnění 6 měsíců po zahájení první linie léčby pazopanibem.
Časové okno: od registrace do progrese onemocnění nebo smrti, hodnoceno do 6 měsíců
od registrace do progrese onemocnění nebo smrti, hodnoceno do 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití pacientů s nízkým rizikem léčených pazopanibem.
Časové okno: od registrace do úmrtí z jakékoli příčiny hodnoceno do 24 měsíců
od registrace do úmrtí z jakékoli příčiny hodnoceno do 24 měsíců
Počet, charakteristika a závažnost nežádoucích příhod
Časové okno: od první dávky pazopanibu do 30 dnů po poslední dávce, úmrtí nebo ukončení studie, podle toho, co nastane dříve
od první dávky pazopanibu do 30 dnů po poslední dávce, úmrtí nebo ukončení studie, podle toho, co nastane dříve
Přežití bez progrese u pacientů léčených pazopanibem
Časové okno: Od data registrace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 20 měsíců
Od data registrace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 20 měsíců
Celková míra odpovědi a doba trvání odpovědi podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) 1.1
Časové okno: Od data registrace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 20 měsíců
Od data registrace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 20 měsíců
Vztah mezi biomarkery a klinickým výsledkem (odpověď, stabilní onemocnění, progrese onemocnění)
Časové okno: Od data registrace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 20 měsíců
Od data registrace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 20 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Staehler, PD MD, Ludwig-Maximilians-Universität München, Klinikum Großhadern

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. ledna 2012

První zveřejněno (Odhad)

31. ledna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • iOM-605
  • 2011-001138-40 (Číslo EudraCT)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .