First Line Pazopanib hos patienter med dårlig risiko med metastatisk nyrecellecarcinom (FLIPPER)
En enkeltarms multicenterundersøgelse, der evaluerer pazopanib i førstelinjebehandling af patienter med dårlig risiko med lokalt avanceret eller metastatisk nyrecellekarcinom
Patienter med fremskreden nyrecellekarcinom (RCC) klassificeres i henhold til Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) kriterier i tre risikogrupper: gunstige, mellemliggende og dårlige. Så vidt vi ved, er der kun én undersøgelse, som undersøgte den fattige risikogruppe (Hudes et al.), som førte til godkendelsen af temsirolimus i denne population. Imidlertid viste temsirolimus en lav responsrate på 8,6 % i henhold til kriterierne for responsevaluering i faste tumorer (RECIST) og en progressionsfri overlevelse (PFS) på 5,5 måneder, og ikke alle patienter er egnede til temsirolimus-behandling.
I klinisk rutine behandles højrisikopatienter således også med multi-tyrosinkinasehæmmere (mTKI). Til dato er der ikke foretaget en prospektiv dataindsamling og kontrol af effektiviteten af en mTKI-behandling hos højrisikopatienter.
Pazopanib blev for nylig godkendt til førstelinjebehandling af fremskreden nyrecellekarcinom i Europa og USA. I det pivotale fase III-forsøg havde kun ni patienter i pazopanib-gruppen lav risiko ifølge MSKCC-risikokriterier, og der blev ikke udført nogen analyse af denne undergruppe. Derfor er der behov for yderligere data for denne gruppe patienter med stort medicinsk behov.
I øjeblikket er der ingen veletablerede prædiktive eller prognostiske biomarkører i RCC-mTKI-behandling. Dette er et af de vigtigste videnskabelige spørgsmål på dette område. Ud over de kliniske endepunkter i denne undersøgelse søger det omfattende biomarkørprogram at evaluere biomarkørkandidater og vil hjælpe med at lære mere om virkningerne af pazopanib på den menneskelige organisme.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Erlangen, Tyskland, 91054
- Urolog. Klinik im Waldkrankenhaus St. Marien, Friedrich-Alexander-Universität
-
Essen, Tyskland, 45122
- Universitätsklinikum Essen, Klinik f. Urologie
-
Frankfurt, Tyskland, 60590
- Med. Klinik II, Johann-Wolfgang-Goethe-Universität
-
Fulda, Tyskland, 36043
- Medizinisches Versorgungszentrum (MVZ) Osthessen GmbH
-
Greifswald, Tyskland, 17475
- Universitätsmedizin Greifswald
-
Hannover, Tyskland, 30625
- Medizinische Hochschule Hannover
-
München, Tyskland, 81377
- Ludwig-Maximilians-Universität (LMU) München, Klinikum Grosshadern
-
Münster, Tyskland, 48149
- Universitätsklinikum Münster
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Histologisk bekræftet metastatisk eller lokalt fremskreden (defineret som ikke-operabel tumor), overvejende klarcellet nyrecellecarcinom.
Der kræves mindst tre af følgende fem forudsigere for kort overlevelse:
- Lactatdehydrogenase (LDH) > 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
- Hæmoglobin < Lower Limit of Normal (LLN)
- korrigeret serumcalciumniveau > 10 mg/dl (2,5 mmol/l)
- tid fra første diagnose af nyrecellekarcinom til forekomst af metastaser på mindre end 1 år
- Karnofsky Status på 60 eller 70
- Karnofsky-status ≥ 60
- Alder ≥ 18 år eller lovlig lavalder, hvis over 18 år
- Dateret og underskrevet skriftligt informeret samtykke forud for udførelse af undersøgelsesspecifikke procedurer eller vurderinger
- Patienter med mindst én målbar sygdom, som defineret af RECIST 1.1
- Frisk eller arkiveret tumorvæv bør stilles til rådighed for alle forsøgspersoner til biomarkøranalyse før eller under behandling med pazopanib.
- Tilstrækkelig organsystemfunktion som defineret som:
- Forsøgspersonerne har muligvis ikke fået en transfusion inden for 7 dage efter screeningsvurderingen.
- Forsøgspersoner, der modtager antikoagulantbehandling, er kvalificerede, hvis deres International Normalized Ratio (INR) er stabil og inden for det anbefalede interval for det ønskede niveau af antikoagulering.
- Samtidig stigning i bilirubin og aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) over 1,0 x ULN er ikke tilladt. Patienter med Gilberts sygdom og forhøjet indirekte bilirubin kan kun betragtes som patienter med normalt bilirubin.
- Patientens compliance
Ekskluderingskriterier:
- Anden malignitet. (Patienter, der tidligere har gennemgået radikal eller delvis nefrektomi for RCC, er tilladt). Personer, der har haft en anden malignitet og har været sygdomsfri i fem år, eller forsøgspersoner med en historie med fuldstændig resekeret ikke-melanomatøst hudcarcinom eller med succes behandlet in situ carcinom er kvalificerede.
- Forudgående systemisk behandling af nyrecellekarcinom. (NB: alle behandlinger, neo-adjuverende, adjuverende eller til lokalt fremskreden eller metastatisk RCC er ikke tilladt.)
- Anamnese eller kliniske tegn på metastaser i centralnervesystemet (CNS) eller leptomeningeal carcinomatose, undtagen for personer, der tidligere har behandlet CNS-metastaser, er asymptomatiske og ikke har haft behov for steroider eller anti-anfaldsmedicin i 6 måneder før første dosis af studere lægemiddel. Screening med CNS-billeddannelsesundersøgelser (computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) er kun påkrævet, hvis det er klinisk indiceret, eller hvis forsøgspersonen har en historie med CNS-metastaser.
- Klinisk signifikante gastrointestinale abnormiteter, der kan øge risikoen for gastrointestinal blødning
- Klinisk signifikante gastrointestinale abnormiteter, der kan påvirke absorptionen af forsøgsproduktet, herunder, men ikke begrænset til: Malabsorptionssyndrom, større resektion af maven eller tyndtarmen.
- Tilstedeværelse af ukontrolleret infektion (> grad 2 NCI-CTCAE Version 4.03).
- Korrigeret QT-interval (QTc) > 480 msek ved hjælp af Bazetts formel
Anamnese med en eller flere af følgende kardiovaskulære tilstande inden for de seneste 6 måneder:
- Myokardieinfarkt
- Hjerteangioplastik eller stenting
- Ustabil angina
- Koronararterie bypass-operation
- Symptomatisk perifer vaskulær sygdom
- Klasse III eller IV kongestiv hjerteinsufficiens, som defineret af New York Heart Association (NYHA)
- Dårligt kontrolleret hypertension
- Anamnese med cerebrovaskulær ulykke inklusive forbigående iskæmisk anfald (TIA), lungeemboli eller ubehandlet dyb venetrombose (DVT) inden for de seneste 6 måneder. Bemærk: Forsøgspersoner med nylig DVT, som er blevet behandlet med terapeutiske antikoagulerende midler i mindst 6 uger, er kvalificerede
- Forud for større operation eller traume inden for 28 dage før første dosis af undersøgelseslægemidlet og/eller tilstedeværelse af ethvert ikke-helende sår, brud eller sår.
- Bevis på aktiv blødning eller blødende diatese.
- Kendte endobronchiale læsioner eller læsioner, der infiltrerer større lungekar
- Hæmoptyse på over 2,5 ml (eller en halv teskefuld) inden for 8 uger før første dosis af undersøgelseslægemidlet
- Enhver alvorlig eller ustabil allerede eksisterende medicinsk, mental eller anden tilstand, medicinsk, social eller mental funktionsnedsættelse eller stofmisbrug, der kan omfatte eller forstyrre forsøgspersonens sikkerhed, afgivelse af informeret samtykke eller overholdelse af undersøgelsesprocedurer.
- Ude af stand til eller uvillig til at afbryde brugen af forbudte lægemidler i mindst 14 dage eller fem halveringstider af et lægemiddel (alt efter hvad der er længst) forud for den første dosis af undersøgelseslægemidlet og i undersøgelsens varighed.
- Samtidig deltagelse i et andet klinisk lægemiddelstudie
- Kendt infektion med Human Immunodeficiency Virus (HIV) eller kronisk hepatitis B eller C
- Gravide eller ammende kvinder. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal testes negativt før og så tæt på starten af behandlingen som muligt, mindst inden for 14 dage. Kvinder, der deltager i dette forsøg, skal bruge passende prævention. Kvindelige forsøgspersoner, der ammer, bør afbryde amningen før den første dosis af forsøgslægemidlet og bør afholde sig fra at amme i hele behandlingsperioden og i 14 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet
- Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at tage oral medicin
- Kendt overfølsom reaktion på nogen af komponenterne i undersøgelsesbehandlinger
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pazopanib
800 mg (2x400 mg) pazopanib dagligt
|
800 mg (2x400 mg) pazopanib dagligt bør tages oralt uden mad mindst en time før eller to timer efter et måltid, indtil progression eller forekomst af utålelig toksicitet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hyppigheden af patienter med dårlig risiko som defineret af Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (MSKCC) kriterier, som er fri for sygdomsprogression 6 måneder efter start af førstelinjebehandling med pazopanib.
Tidsramme: fra registrering til progression af sygdom eller død, vurderet op til 6 måneder
|
fra registrering til progression af sygdom eller død, vurderet op til 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samlet overlevelse af patienter med dårlig risiko behandlet med pazopanib.
Tidsramme: fra registrering til død af enhver årsag vurderet op til 24 måneder
|
fra registrering til død af enhver årsag vurderet op til 24 måneder
|
|
Antal, karakteristika og sværhedsgrad af uønskede hændelser
Tidsramme: fra første dosis pazopanib til 30 dage efter sidste dosis, død eller afslutning af undersøgelsen, alt efter hvad der kom først
|
fra første dosis pazopanib til 30 dage efter sidste dosis, død eller afslutning af undersøgelsen, alt efter hvad der kom først
|
|
Progressionsfri overlevelse af patienter behandlet med pazopanib
Tidsramme: Fra registreringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 20 måneder
|
Fra registreringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 20 måneder
|
|
Samlet responsrate og varighed af respons i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1
Tidsramme: Fra registreringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 20 måneder
|
Fra registreringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 20 måneder
|
|
Forholdet mellem biomarkører og klinisk resultat (respons, stabil sygdom, sygdomsprogression)
Tidsramme: Fra registreringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 20 måneder
|
Fra registreringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 20 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Staehler, PD MD, Ludwig-Maximilians-Universität München, Klinikum Großhadern
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Nel I, Gauler TC, Bublitz K, Lazaridis L, Goergens A, Giebel B, Schuler M, Hoffmann AC. Circulating Tumor Cell Composition in Renal Cell Carcinoma. PLoS One. 2016 Apr 21;11(4):e0153018. doi: 10.1371/journal.pone.0153018. eCollection 2016.
- Staehler M, Panic A, Goebell PJ, Merling M, Potthoff K, Herrmann E, de Geeter P, Vannier C, Hogrefe C, Marschner N, Grunwald V. First-line pazopanib in intermediate- and poor-risk patients with metastatic renal cell carcinoma: Final results of the FLIPPER trial. Int J Cancer. 2021 Feb 15;148(4):950-960. doi: 10.1002/ijc.33238. Epub 2020 Aug 18.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- iOM-605
- 2011-001138-40 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .