Hodnocení štěpu DTRAX u pacientů s cervikálním degenerativním onemocněním ploténky
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94114
- Office of Dr. Brian Andrews, Neurosurgery
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94115
- Neurospine Institute Medical Group
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Subjekt s diagnózou DDD v C3-C7, definovaný takto:
Rentgenově (alespoň jeden):
- degenerovaný disk na MRI;
- snížená výška disku na prostém filmu, CT nebo MRI; a/nebo
- výhřez ploténky, jak bylo prokázáno CT nebo MRI.
Klinicky: radikulární příznaky (alespoň jeden):
- bolest paže/ramena;
- snížené reflexy;
- snížená síla; a/nebo
- snížená citlivost.
Subjekt má jednoúrovňové onemocnění, NEBO víceúrovňové onemocnění prokázané radiograficky a potvrzené jako symptomatické jednou z následujících metod:
- Selektivní blokáda nervových kořenů, OR
- EMG, NEBO
- Výrazné klinické vyšetření.
- Subjekt má dynamickou stenózu uvolněnou tahem a zhoršenou Spurlingsovým manévrem.
- Subjekt je ve věku 35–80 let včetně.
- Subjekt nereaguje na 6týdenní konzervativní, neoperační léčbu nebo má přítomnost progresivních symptomů nebo známek komprese nervového kořene tváří v tvář kombinované neoperační léčbě.
- Předoperační skóre NDI ≥ 30.
- Předoperační skóre bolesti krku a paže ≥ 6 na stupnici bolesti krku a paží.
- Pacientem je muž nebo netěhotná, nekojící žena.
- Pacientky ve fertilním věku, včetně těch, které měly podvázání vejcovodů, ale s výjimkou těch, které neměly menstruaci po dobu alespoň dvou let, musí mít při screeningu negativní těhotenský test z moči.
- Pacient musí dobrovolně poskytnout písemný informovaný souhlas.
- Subjekt je schopen dodržet navržený harmonogram návaznosti.
- Subjekt je schopen sledovat pooperační management program.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt má těžkou osteopenii, osteoporózu, osteomalacii, metastázy v páteři nebo metabolické onemocnění kostí NEBO hladina BMD je T skóre -2,5 nebo nižší NEBO pacient utrpěl vertebrální kompresi nebo netraumatickou zlomeninu kyčle nebo zápěstí.
- Subjekt má zjevnou nebo aktivní spinální a/nebo systémovou infekci.
- Subjekt má spondylolistézu ≥ 3,5 mm nebo subluxaci rotátoru.
- Subjekt má cervikální myelopatii.
- Subjekt má syndrom chronické bolesti.
- Subjekt má radikulární nálezy s velkým motorickým postižením.
- Subjekt má stav, který vyžaduje pooperační léky, které interferují s fúzí nebo stabilitou implantátu, jako jsou steroidy.
- Subjekt je mentálně neschopný.
- Subjekt je vězeň.
- Subjekt je těhotný.
- Subjekt zneužívá alkohol nebo drogy.
- Subjekt má jiný stav krční páteře než symptomatické onemocnění krční ploténky vyžadující chirurgickou léčbu na příslušné úrovni.
- Subjekt má diabetes závislý na inzulínu.
- Subjekt má chronické nebo akutní selhání ledvin nebo předchozí anamnézu onemocnění ledvin.
- Subjekt má v době operace horečku definovanou jako > 38,5 stupňů C.
- Subjekt má zdokumentovanou alergii nebo intoleranci na nerezovou ocel, titan nebo slitinu titanu.
- Subjekt dostal léky, které mohou interferovat s kostním metabolismem, během dvou týdnů před plánovaným datem operace DTRAX.
- Subjekt má v anamnéze endokrinní nebo metabolickou poruchu, o které je známo, že ovlivňuje osteogenezi.
- Subjekt byl léčen testovanou terapií během 28 dnů před operací DTRAX nebo je taková léčba plánována během 16 týdnů po implantaci štěpu DTRAX.
- Subjekt je zapojen do sporu týkajícího se páteře nebo nároku na odškodnění dělníků.
- Subjekt je obézní, definovaný jako index tělesné hmotnosti (BMI) > 35.
- Pacient má psychiatrickou anamnézu, poranění hlavy nebo jakýkoli jiný stav, který by podle názoru zkoušejícího bránil pacientovi dodržet pooperační kontrolní návštěvy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Štěp DTRAX
|
DTRAX Graft je aloštěpový implantát vložený na podporu fúze páteře.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Shromážděte údaje o klinických výsledcích pro DTRAX Graft.
Časové okno: Výchozí stav během 12 měsíců po operaci
|
Údaje o klinických výsledcích budou shromažďovány pomocí indexu postižení krku (NDI), vizuální analogové škály (VAS) a dotazníku kvality života.
|
Výchozí stav během 12 měsíců po operaci
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Bezpečnostní informace budou vyhodnoceny sběrem typu, frekvence, závažnosti, zařízení a souvisejících s postupem nežádoucích účinků.
Časové okno: Výchozí stav během 12 měsíců po operaci
|
Výchozí stav během 12 měsíců po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bruce McCormack, M.D., Neurospine Institute Medical Group
- Vrchní vyšetřovatel: Brian Andrews, M.D., Office of Dr. Brian Andrews, Neurosurgery
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PMT002
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .