Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetika léků proti TBC u dětí koinfikovaných HIV/TB v Ghaně

10. října 2012 aktualizováno: The Miriam Hospital

Farmakokinetika a bezpečnost WHO doporučené zvýšené dávky léků první linie proti TBC u dětí s TBC a koinfekcí HIV/TBC

Tuberkulóza (také známá jako TBC) je běžnou infekcí a hlavní příčinou úmrtí dětí. Účinná léčba pomocí kombinace léků proti tuberkulóze (anti-TB) zachraňuje životy, ale dávkování těchto léků není u dětí dobře zavedené. Několik výzkumných studií ukázalo, že doporučené dávky léků proti TBC u dětí nevedou k adekvátním hladinám v krvi k zabíjení bakterií u některých dětí. Tato situace může vést k selhání léčby a vzniku lékové rezistence. V důsledku toho Světová zdravotnická organizace (WHO) nedávno doporučila zvýšené dávkování všech léků na TBC u dětí. Tato studie se provádí s cílem zjistit, zda jsou zvýšené dávky léků proti TBC bezpečné a vedou k adekvátním hladinám léku v krvi dětí s TBC s infekcí HIV nebo bez ní.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Pokyny pro léčbu dětské TBC jsou z velké části odvozeny ze studií u dospělých, protože pro stanovení optimálních režimů bylo u dětí provedeno jen málo kontrolovaných studií. Standardní léčba proti TBC se skládá z kombinace isoniazidu, rifampinu, pyrazinamidu a etambutolu po dobu dvou měsíců indukční fáze, po níž následují 2 měsíce isoniazidu a rifampinu v pokračovací fázi. Plazmatické a tkáňové koncentrace každého z léčiv v kombinovaném režimu musí být optimalizovány, aby se maximalizovalo zabíjení bakterií a snížilo se riziko selhání léčby se vznikem rezistence na léčivo. Několik studií ukázalo, že maximální koncentrace těchto léků u velké části dětí jsou tak nízké, že u některých dětí existuje obava z neúčinné léčby. Tato obava vedla k nedávnému doporučení WHO ke zvýšení dávek všech léků proti TBC první linie u dětí. Pokud je nám známo, bezpečnost a farmakokinetika nových dávek nebyla studována u dětí v západní Africe. Kromě toho mohou rozdíly v absorpci, metabolismu a vylučování léčiva vystavit některé děti riziku nízkých koncentrací léčiva, když jsou všem dětem předepisovány standardní fixní dávky založené na hmotnosti. Identifikace těchto jedinců klinicky nebo pomocí genetického testování může být důležitá pro individuální dávkování. Mezi faktory, které mohou ovlivnit koncentrace léčiv a účinky léčby, patří věk, stav koinfekce HIV, stav výživy a genetické polymorfismy enzymů metabolizujících léčiva a transportérů. Zdá se, že mladší děti eliminují léky rychleji a mají nižší maximální plazmatické koncentrace ve srovnání se staršími dětmi a dospělými léčenými podobnými dávkami mg/kg. Souvislost mezi nutričním stavem a plazmatickou farmakokinetikou léků proti TBC je méně jasná, protože některé, ale ne všechny studie uvádějí významný vztah. Koinfekce HIV je důležitým faktorem, který je spojován se špatnými léčebnými odpověďmi v důsledku špatné absorpce léku.

Primárním cílem této studie je zhodnotit farmakokinetiku a snášenlivost zvýšených dávek první linie anti-TB u dětí, stejně jako faktory spojené s interindividuální variabilitou v expozici anti-TB lékům u ghanských dětí.

Dvouramenná farmakokinetická studie u dětí s aktivní TBC s koinfekcí HIV nebo bez ní bude provedena v Komfo Anokye Teaching Hospital, Kumasi, Ghana. Zapsány budou děti ve věku od 3 měsíců do 14 let, u kterých byl získán informovaný souhlas rodiče nebo opatrovníka. Kompletní anamnéza, fyzikální vyšetření a posouzení nutričního stavu budou provedeny při zápisu do následujících studijních návštěv. Relevantní údaje budou shromažďovány pomocí standardizovaných formulářů. Základní měření před zahájením léčby proti TBC budou zahrnovat kompletní krevní obraz (CBC), močovinový dusík v krvi, kreatinin, jaterní testy (LFT), stejně jako stanovení počtu buněk CD4 a hladinu plazmatické HIV-1 RNA (pokud je HIV co -infikovaný). Měření LFT se budou opakovat v týdnu 2 terapie nebo když je to klinicky indikováno k vyhodnocení toxicity léku. Všichni účastníci studie budou sledováni po 2 a 4 týdnech a poté měsíčně, aby se vyhodnotily nežádoucí účinky a klinická odpověď na terapii.

Léčba proti TBC bude zahájena okamžitě po diagnóze TBC a souběžné zahájení ART bude povoleno u koinfikovaných dětí v souladu s národními směrnicemi a doporučeními WHO. Standardní anti-TB režim sestává z denního příjmu isoniazidu, rifampinu, pyrazinamidu a ethambutolu po dobu 2 měsíců, poté rifampinu a isoniazidu denně po dobu 4 měsíců. Budou předepsány nové doporučené dávky WHO pro děti. Používají se kombinované tablety s fixní dávkou na základě hmotnosti. Děti dostanou přímo pozorovanou terapii proti TBC zdravotnickým pracovníkem v nemocnici nebo rodinným příslušníkem doma. Výsledek léčby (ukončen/vyléčen, zemřel, v selhání, přerušen, převeden) je definován podle kritérií WHO.

Farmakokinetický odběr vzorků bude proveden po 4 týdnech anti-TB terapie. Studované léky budou podávány po alespoň 2hodinovém hladovění nekojeným dětem a vzorky krve odebrané intravaskulárními katetry v časech 0, 2, 4, 6, 8 hodin po podání dávky. Skutečné časy dávkování a odběru vzorků budou přesně zaznamenány. Dávky vyzvracené < 30 minut po podání budou vyžadovat zrušení PK testování a přeplánování. Vzorky budou ihned umístěny na led a centrifugovány do 30 minut při 3000 g po dobu 10 minut při 4oC. Plazma bude skladována při -70oC až do měření koncentrací léčiva. Koncentrace léčiva budou stanoveny pomocí validované plynové chromatografie s hmotnostní spektrometrií.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

106

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Kumasi, Ghana
        • Nábor
        • Komfo Anokye Teaching Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Anthony Enimil, MBChB
          • Telefonní číslo: +233208164433
          • E-mail: tenimil@live.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 měsíce až 14 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti ve věku od 3 měsíců do 14 let s aktivní tuberkulózou s nebo koinfekcí HIV

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Děti s aktivní TBC s koinfekcí HIV nebo bez ní. Diagnóza aktivní TBC definovaná klinickými kritérii shodnými s aktivní TBC a/nebo pozitivním nátěrem AFB nebo mykobakteriální kulturou.
  2. Ve věku od 3 měsíců do 14 let.
  3. Dostupné pro sledování až do dokončení léčby TBC a/nebo dosažení koncového bodu studie, jako je přerušení léčby a/nebo farmakokinetický odběr vzorků.

Kritéria vyloučení:

  1. Nelze získat informovaný podepsaný souhlas rodičů nebo zákonných zástupců.
  2. Mít oportunní infekce související s AIDS jiné než TBC, anamnézu nebo prokázanou akutní hepatitidu do 30 dnů od vstupu do studie, přetrvávající zvracení nebo průjem.
  3. Hemoglobin < 6 g/dl, bílé krvinky < 2500/mm3, sérový kreatinin > 1,5 mg/dl, AST a ALT > 2x horní hranice normálu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Popisná statistika PK parametrů (Cmax, Tmax, AUC0-8h) rifampinu, isoniazidu, pyrazinamidu a ethambutolu u dětí s TBC s koinfekcí HIV a bez ní
Časové okno: 4. týden terapie
4. týden terapie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frekvence zvýšení jaterních enzymů ve srovnání s výchozí hodnotou, kožní vyrážky, nevolnost, zvracení a přerušení nebo úpravy léčby v důsledku vedlejších účinků léků u dětí s TBC s koinfekcí HIV a bez ní
Časové okno: do týdne 24
Frekvence nežádoucích účinků jednotlivých léků mezi dětmi s TBC a dětmi s HIV/TB konfekcí na standardní antiTB terapii bude porovnána pomocí chí-kvadrát testu
do týdne 24
Vztah mezi genetickými polymorfismy enzymu N-acetyltransferázy typu 2 (NAT2) a izoniazidovými plasmatickými Cmax a AUC u ghanských dětí s TBC s HIV a bez HIV
Časové okno: 4. týden terapie
Genetický účinek každé genetické varianty na parametr PK bude odhadnut jako poměr pravděpodobnosti mezi přenašečem a nepřenašečem pro každou variantu
4. týden terapie
Vztah mezi genetickými polymorfismy transportéru SLCO1B1 a Cmax a AUC plazmy rifampinu u ghanských dětí s TBC s HIV a bez HIV
Časové okno: 4. týden terapie
Genetický účinek každé genetické varianty na parametr PK bude odhadnut jako poměr pravděpodobnosti mezi přenašečem a nepřenašečem pro každou genetickou variantu
4. týden terapie
Vztah mezi plazmatickou Cmax a AUC isoniazidu, rifampinu, etambutolu a pyrazinamidu ve 4. týdnu léčby a četností přerušení nebo úpravy anti-TB léčby
Časové okno: do týdne 24
Rozdíly v průměrných Cmax a AUC každého léku mezi dětmi, které dokončily 6měsíční léčbu proti TBC a těmi, které vyžadují úpravu léčby kvůli vedlejším účinkům léku, budou porovnány pomocí t-testu nebo neparametrického testu. Všimněte si, že modifikace léčby kvůli vedlejším účinkům léků je v souladu s národními směrnicemi pro léčbu TBC, ale v této pozorovací studii nejsou předepsány žádné nové intervence.
do týdne 24
Vztah mezi stavem NAT2 acelátoru, stavem genotypu SLCO1B1 a dokončením, přerušením nebo modifikací anti-TB léčby
Časové okno: do týdne 24
Genetický účinek každé genetické varianty na míru přerušení léčby nebo modifikace bude odhadnut jako poměr pravděpodobnosti mezi přenašečem a nenosičem pro každou variantu. Všimněte si, že modifikace léčby kvůli vedlejším účinkům léků je v souladu s národními směrnicemi pro léčbu TBC, ale v této pozorovací studii nejsou předepsány žádné nové intervence.
do týdne 24
Vztah mezi tělesnou hmotností, pohlavím, nutričním stavem a plazmatickými Cmax a AUC isoniazidu, rifampinu, ethambutolu a pyrazinamidu u ghanských dětí s TBC s HIV a bez HIV
Časové okno: do 4. týdne terapie
K testování korelace mezi klinickými faktory a PK parametry léků proti TBC bude použit vhodný regresní model
do 4. týdne terapie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Awewura Kwara, MD, MPH&TM, The Miriam Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2012

První zveřejněno (Odhad)

19. září 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. října 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2012

Naposledy ověřeno

1. září 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PK-PTBHIV01
  • R01HD071779 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .