Bioekvivalenční studie pro metoprolol sukcinát ER tablety 50 mg nalačno
Otevřená, vyvážená, randomizovaná, dvouléčebná, dvoudobá, dvousekvenční, jedna dávka, zkřížená, perorální bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 50 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indie ve srovnání s TOPROL- XL® (obsahující metoprolol sukcinát) tablety s prodlouženým uvolňováním 50 mg AstraZeneca LP Wilmington, DE u zdravých, dospělých lidských subjektů nalačno
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Andhra Pradesh
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500 037
- Bioserve Clinical Research Private Limited
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Subjekty byly vybrány na základě následujících kritérií pro zařazení:
- Poskytněte písemný informovaný souhlas.
- Musí to být zdravé, dospělé lidské bytosti ve věku od 18 do 45 let (oba včetně) s hmotností alespoň 50 kg.
- S indexem tělesné hmotnosti mezi 18,5 a 24,9 (oba včetně), počítáno jako hmotnost v kg/výška v m2
- Musí mít normální zdravotní stav, jak je stanoveno na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření a laboratorního vyšetření provedeného do 28 dnů před zahájením studie. (Laboratoř hodnoty musí být v normálních mezích nebo musí být lékařem/zkoušejícím považovány za klinicky nevýznamné).
- Ženy ve fertilním věku, které praktikují přijatelnou metodu antikoncepce po dobu trvání studie podle posouzení zkoušejícího (zkoušejících), jako jsou kondomy, pěny, želé, bránice, nitroděložní tělísko (IUD) nebo abstinence.
- chirurgicky sterilní (u subjektu byla provedena bilaterální tubární ligace, bilaterální ooforektomie nebo hysterektomie)
Kritéria vyloučení:
Subjekty byly během screeningu a během studie vyloučeny na základě následujících kritérií:
- Neschopný porozumět informovanému souhlasu.
- Systolický krevní tlak nižší než 90 mm Hg nebo vyšší než 140 mm Hg.
- Diastolický krevní tlak nižší než 60 mm Hg nebo vyšší než 90 mm Hg.
- Orální teplota je nižší než 95,0 °F nebo vyšší než 98,6 °F.
- Tepová frekvence pod 50/min nebo nad 100/min.
- Anamnéza přecitlivělosti nebo idiosynkratické reakce na zkoumaný léčivý přípravek nebo jakékoli jiné příbuzné léky.
- Jakékoli známky poškození funkce ledvin, jater, srdce, plic nebo gastrointestinálního traktu.
- Konzumace grapefruitu za posledních deset dní před nástupem, v každém období.
- Zvyk žvýkat tabák.
- Návyk na alkoholismus a potíže s abstinencí alkoholu během období odběru vzorků.
- Pravidelný kuřák, který má ve zvyku kouřit více než devět cigaret denně a má potíže s abstinováním od kouření během období odběru vzorků.
- Obtíže při abstinenci od jídla nebo nápojů obsahujících xanthin (jako je čaj, káva, čokoláda a kolové nápoje) během období odběru vzorků.
- Příjem volně prodejných (OTC) nebo předepsaných léků a léků modifikujících enzymy nebo systémových léků během posledních 30 dnů před podáním.
- Klinicky významné abnormality a/nebo s významnými onemocněními.
- Potvrzeno pozitivní při alkoholovém screeningu.
- Potvrzena pozitivita u vybrané návykové látky.
- Účastnil se jakékoli jiné klinické studie s použitím experimentálního léku/darované krve v posledních 90 dnech před datem zahájení studie.
- Potvrzena pozitivita těhotenským testem z moči.
- Během studie bylo zjištěno, že žena je těhotná, kojí nebo pravděpodobně otěhotní.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Metoprolol sukcinát ER tablety, 50 mg
Metoprolol sukcinát ER tablety, 50 mg Dr.Reddy's Laboratories Ltd.
|
Ostatní jména:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: TOPROL-XL ER tablety 50 mg
TOPROL-XL ER tablety 50 mg AstraZeneca
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Plocha pod křivkou (AUC)
Časové okno: Předběžná dávka (0,00) a 1,00, 2,00, 3,00, 4,00, 5,00, 6,00, 7,00, 8,00, 9,00, 10,00, 11,00, 12,00, 13,00, 14,00, 15.00, 16,00, 18,00, 20,00, 24,00, 36,00 a 48,00 hodin -dávka.
|
Předběžná dávka (0,00) a 1,00, 2,00, 3,00, 4,00, 5,00, 6,00, 7,00, 8,00, 9,00, 10,00, 11,00, 12,00, 13,00, 14,00, 15.00, 16,00, 18,00, 20,00, 24,00, 36,00 a 48,00 hodin -dávka.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Adrenergní beta-antagonisté
- Adrenergní antagonisté
- Adrenergní látky
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Látky proti arytmii
- Antihypertenziva
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Sympatolytika
- Antagonisté adrenergního beta-1 receptoru
- Metoprolol
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 642/09
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .