Badanie biorównoważności dla tabletek metoprololu bursztynianu ER 50 mg na czczo
Otwarte, zbilansowane, randomizowane, dwuetapowe, dwuokresowe, dwusekwencyjne, jednodawkowe, krzyżowe badanie biorównoważności doustnej tabletek bursztynianu metoprololu o przedłużonym uwalnianiu 50 mg firmy Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indie w porównaniu z produktem TOPROL- Tabletki XL® (zawierające bursztynian metoprololu) o przedłużonym uwalnianiu 50 mg AstraZeneca LP Wilmington, DE u zdrowych dorosłych osób na czczo
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Andhra Pradesh
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500 037
- Bioserve Clinical Research Private Limited
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci zostali wybrani na podstawie następujących kryteriów włączenia:
- Wyraź pisemną świadomą zgodę.
- Musi być zdrowym, dorosłym człowiekiem w wieku od 18 do 45 lat (włącznie) o wadze co najmniej 50 kg.
- Posiadające wskaźnik masy ciała między 18,5 a 24,9 (włącznie), obliczony jako waga w kg/wzrost w m2
- Musi mieć normalny stan zdrowia, co ustalono na podstawie wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego i badań laboratoryjnych przeprowadzonych w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badania. (Laboratorium wartości muszą mieścić się w normalnych granicach lub zostać uznane przez lekarza/badacza za nieistotne klinicznie).
- Kobiety Kobiety w wieku rozrodczym praktykujące akceptowalną metodę kontroli urodzeń w czasie trwania badania, według oceny badacza (badaczy), taką jak prezerwatywy, pianki, żele, diafragma, wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) lub abstynencja.
- chirurgicznie sterylny (podwiązanie jajowodów obustronnie, obustronne wycięcie jajników lub histerektomia zostało przeprowadzone na pacjentce)
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci zostali wykluczeni na podstawie następujących kryteriów podczas badań przesiewowych i podczas badania:
- Niezdolny do zrozumienia świadomej zgody.
- Skurczowe ciśnienie krwi poniżej 90 mm Hg lub powyżej 140 mm Hg.
- Rozkurczowe ciśnienie krwi poniżej 60 mm Hg lub powyżej 90 mm Hg.
- Temperatura w jamie ustnej jest niższa niż 95,0°F lub wyższa niż 98,6°F.
- Tętno poniżej 50/min lub powyżej 100/min.
- Historia nadwrażliwości lub idiosynkratycznej reakcji na badany produkt leczniczy lub inne pokrewne leki.
- Wszelkie dowody upośledzenia funkcji nerek, wątroby, serca, płuc lub przewodu pokarmowego.
- Spożycie grejpfruta w ciągu ostatnich dziesięciu dni przed zameldowaniem, w każdym okresie.
- Nawyk żucia tytoniu.
- Nawyk alkoholizmu i trudność w powstrzymaniu się od alkoholu w okresie pobierania próbek.
- Regularny palacz, który ma nawyk palenia więcej niż dziewięciu papierosów dziennie i ma trudności z powstrzymaniem się od palenia w okresie pobierania próbki.
- Trudności w powstrzymaniu się od jedzenia lub napojów zawierających ksantynę (takich jak herbata, kawa, czekoladki i napoje typu cola) w okresie pobierania próbki.
- Przyjmowanie leków dostępnych bez recepty (OTC) lub przepisanych na receptę oraz leków modyfikujących enzymy lub leków ogólnoustrojowych w ciągu ostatnich 30 dni przed podaniem dawki.
- Klinicznie istotne nieprawidłowości i lor z istotnymi chorobami.
- Potwierdzony pozytywny wynik testu na obecność alkoholu.
- Potwierdzony wynik pozytywny w przypadku wybranego narkotyku.
- Uczestniczył w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym z użyciem eksperymentalnego leku/oddanej krwi w ciągu ostatnich 90 dni przed datą rozpoczęcia badania.
- Potwierdzony pozytywny test ciążowy z moczu.
- Kobieta, u której wykryto ciążę, karmi piersią lub która prawdopodobnie zajdzie w ciążę podczas badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Tabletki bursztynianu metoprololu ER, 50 mg
Metoprolol Bursztynian ER Tabletki, 50 mg Dr.Reddy's Laboratories Ltd
|
Inne nazwy:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: TOPROL-XL ER Tabletki 50 mg
TOPROL-XL ER Tabletki 50 mg AstraZeneca
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: Donowanie (0,00) i 1,00, 2,00, 3,00, 4.00, 5.00, 6.00, 7.00, 8.00, 9,00, 10.00, 11,00, 12,00, 13,00, 14,00, 15,00, 16,00, 18,00, 20,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godziny po nr. -dawka.
|
Donowanie (0,00) i 1,00, 2,00, 3,00, 4.00, 5.00, 6.00, 7.00, 8.00, 9,00, 10.00, 11,00, 12,00, 13,00, 14,00, 15,00, 16,00, 18,00, 20,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godziny po nr. -dawka.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Beta-antagoniści adrenergiczni
- Antagoniści adrenergiczni
- Środki adrenergiczne
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki antyarytmiczne
- Środki przeciwnadciśnieniowe
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Sympatykolityki
- Antagoniści receptora adrenergicznego beta-1
- Metoprolol
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 642/09
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .