Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání mezi epinefrinem a zátěžovým testem u pacientů s QT dlouhým syndromem (QT long)

4. října 2016 aktualizováno: Nantes University Hospital

Srovnání mezi epinefrinem a zátěžovým testem u pacientů se syndromem dlouhého QT intervalu s mutací KCNQ1 nebo KCNH2 bez dlouhého intervalu QT na klidovém EKG

Cílem studie je vyhodnotit nejlepší zátěžové vyšetření k demaskování dlouhého QT u pacienta s mutací KCNQ1 nebo KCNH2 bez dlouhého QT intervalu na klidovém elektrokardiogramu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Neznámý

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Bude zahrnuto 65 pacientů s mutací KCNQ1 nebo KCNH2 s QTc intervalem <470 msec a 65 pacientů bez mutace KCNQ1 nebo KCNH2 s QTc intervalem <470 msec.

Všichni pacienti absolvují 2 testy: zátěžový test a epinefrinový test za půl dne.

Na konci inkluzí budou dva odborníci zkoumat výsledky vyšetření, aniž by věděli, do které paže (mutované nebo ne) pacient patří.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
130

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Eric DELANNOY, PH

Studijní místa

  • Francie
      • Bordeaux, Francie, 33604
        • Nábor
        • Bordeaux Universitary Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Frederic SACHER, PH
      • Marseille, Francie, 13385
        • Nábor
        • Marseille Universitary Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jean-Claude DEHARO, PU-PH
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Eric PEYROUSE, PH
      • Montpellier, Francie, 34295
      • Nantes, Francie, 44093
        • Nábor
        • Nantes Universitary Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Vincent PROBST, PU-PH
      • Rennes, Francie, 35033
        • Nábor
        • Rennes Universitary Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Philippe MABO, PU-PH
      • Rouen, Francie, 76031
      • Toulouse, Francie, 31059
        • Nábor
        • CHU Toulouse
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Philippe MAURY, PH
      • Tours, Francie, 37170
        • Nábor
        • CHU Tours
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Dominique BABUTY, PU-PH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pacienti s QTc<470 ms a s molekulární analýzou (geny KCNQ1 nebo KCNH2) provedenou za účelem zahrnutí 65 pacientů s mutací KCNQ1 nebo KCNH2 a 65 pacientů bez mutace KCNQ1 nebo KCNH2 (kontroly).

Kritéria vyloučení:

  • QTc interval >470 msec
  • Léčba interferující s repolarizací srdce
  • Méně než 15 let
  • Těhotná žena
  • Kontraindikace zátěžových nebo epinefrinových testů
  • Pacienti bez sociálního zabezpečení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: pacientů s mutací KCNQ1 nebo KCNH2
Jiný: zátěžový test
Zátěžový test: Bruceův protokol: cvičení po dobu 7 minut a odpočinek po dobu 6 minut se záznamem elektrokardiogramů.
Jiný: Epinefrinový test
Epinefrinový test: 1 hodinu po zátěžovém testu: infuze epinefrinu po dobu 20 minut a monitorování po dobu 30 minut po ukončení infuze se záznamem elektrokardiogramů.
JINÝ: pacienti BEZ mutace KCNQ1 nebo KCNH2 (kontrolní skupina)
Jiný: zátěžový test
Zátěžový test: Bruceův protokol: cvičení po dobu 7 minut a odpočinek po dobu 6 minut se záznamem elektrokardiogramů.
Jiný: Epinefrinový test
Epinefrinový test: 1 hodinu po zátěžovém testu: infuze epinefrinu po dobu 20 minut a monitorování po dobu 30 minut po ukončení infuze se záznamem elektrokardiogramů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vyhodnotit nejlepší zátěžovou zkoušku (zátěžový test NEBO epinefrinový test) k odhalení syndromu dlouhého QT.
Časové okno: den 1
Při zařazení (1. den) bude proveden zátěžový test a epinefrinový test. Primárním výsledkem této studie je vyhodnotit nejlepší zátěžovou zkoušku (zátěžový test versus epinefrinový test), definovanou „pozitivním“ testem k odhalení syndromu dlouhého QT. Test je pozitivní, když se QT interval prodlouží o 30 ms Na konci zařazení do studie budou dva hodnotitelé nezávisle analyzovat elektrokardiogramy vyplývající z těchto testů, aby u každého pacienta určili, zda byl test pozitivní a který z nich. Tito recenzenti budou tuto práci vykonávat, aniž by byli informováni o stavu pacienta (mutovaný pacient nebo nezmutovaný pacient (kontrola)).
den 1

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vyhodnotit vlastnosti každého testu
Časové okno: Den 1
Při zařazení (1. den) bude proveden zátěžový test a epinefrinový test. Sekundárním výstupem je vyhodnocení charakteristik každého testu (zátěžový test a epinefrinový test). Na konci zařazení do studie budou dva recenzenti nezávisle analyzovat elektrokardiogramy vyplývající z těchto testů, aby vyhodnotili jejich charakteristiky.
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Nantes University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2012

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. května 2018

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. května 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
5. prosince 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
7. prosince 2012

První zveřejněno (ODHAD)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. prosince 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
5. října 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
4. října 2016

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • RC11_0160

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení