Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití perkutánní stimulace tibiálního nervu solifenacinem nebo placebem k léčbě refrakterního hyperaktivního močového měchýře

22. května 2014 aktualizováno: Bay State Clinical Trials, Inc.

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie hodnotící účinnost solifenacinu a perkutánní stimulace tibiálního nervu u pacientů s refrakterním hyperaktivním močovým měchýřem

Nulová hypotéza pro tuto studii je, že kombinace solifenacinu a perkutánní stimulace tibiálního nervu (PTNS) se neliší od samotného PTNS. Výzkumníci však očekávají 20% zlepšení u pacientů, kteří dostávají kombinovanou terapii, měřeno skóre OAB-q (dotazník nadměrného močového měchýře).

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
8

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Massachusetts
      • Watertown, Massachusetts, Spojené státy, 02472
        • Bay State Clinical Trials, Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. 18 let nebo starší
  2. anamnéza hyperaktivního močového měchýře
  3. anamnéza nedostatečné odpovědi na předchozí nebo současnou léčbu antimuskarinovými léky nebo nepřijatelné vedlejší účinky vyšší dávky antimuskarinových léků
  4. PTNS-naivní
  5. ochoten přerušit užívání antimuskarinových látek na 2 týdny před zahájením studijní medikace ("vymytí")
  6. schopen polykat a uchovávat perorální léky
  7. schopni a ochotni zúčastnit se po celou dobu studia
  8. umět číst a psát (dotazníky o zdravotních výsledcích si administruje sám) a porozumět pokynům týkajícím se studijních postupů a dát písemný informovaný souhlas
  9. OAB-q (položky 1-8) skóre 30 nebo vyšší

Kritéria vyloučení:

  1. přítomnost kardiostimulátoru a/nebo defibrilátoru
  2. retence moči v anamnéze
  3. žaludeční retence v anamnéze
  4. nekontrolovaný glaukom s úzkým úhlem
  5. jakýkoli nestabilní, závažný souběžný zdravotní stav včetně, ale bez omezení, infarktu myokardu, koronárního bypassu, nestabilní anginy pectoris, srdečních arytmií, klinicky evidentního městnavého srdečního selhání nebo cerebrovaskulární příhody během 3 měsíců před screeningovou návštěvou
  6. abnormální jaterní funkční testy (více než 3násobek horní hranice normálu pro alaninaminotransferázu [ALT], aspartátaminotransferázu [AST] nebo alkalickou fosfatázu [ALP]); nebo bilirubin > 3násobek horní hranice normálu
  7. anamnéza jakékoli nemoci (včetně psychiatrické), která by podle názoru zkoušejícího mohla zkreslit výsledky studie nebo představovat další riziko pro subjekt
  8. známá přecitlivělost na solifenacin
  9. účast na jakékoli výzkumné nebo marketingové studii léčiva během 30 dnů před první dávkou studovaného léčiva nebo kdykoli během období studie
  10. těhotenství nebo se snaží otěhotnět
  11. kojení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: PTNS a solifenacinu
PTNS neuromodulace močového měchýře týdně po 12 ošetření; solifenacin 5 mg tobolka denně po dobu 15 týdnů
Jiný: PTNS plus solifenacin
12 ošetření týdně s perkutánní stimulací tibiálního nervu 5 mg solifenacinu; další 4 týdny solifenacinu na celkem 15 týdnů studovaného léku.
Ostatní jména:
  • Vesicare
Komparátor placeba: PTNS a placebo
PTNS neuromodulace močového měchýře týdně po 12 ošetření; placebo 1 kapsle denně po dobu 15 týdnů
Jiný: Placebo
12 týdenních ošetření s perkutánní stimulací tibiálního nervu placebem; další 4 týdny placeba na celkem 15 týdnů placeba.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Dotazník hyperaktivního močového měchýře, pouze položky 1-8
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty v dotazníku o hyperaktivním močovém měchýři v 11. týdnu.
Změna od výchozí hodnoty v dotazníku o hyperaktivním močovém měchýři v 11. týdnu.
Dotazník hyperaktivního močového měchýře, pouze položky 1-8
Časové okno: Změna od výchozí hodnoty v dotazníku o hyperaktivním močovém měchýři po 15 týdnech.
Změna od výchozí hodnoty v dotazníku o hyperaktivním močovém měchýři po 15 týdnech.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
3denní mikční deník
Časové okno: Změna v deníku močového měchýře ze základního stavu na 5 týdnů.
Měření změn frekvence, urgence, epizod urgentní inkontinence, nykturie a objemu moči (jeden den každého 3denního deníku)
Změna v deníku močového měchýře ze základního stavu na 5 týdnů.
3denní mikční deník
Časové okno: Změna v deníku močového měchýře ze základního stavu na 11 týdnů.
Měření změn frekvence, urgence, epizod urgentní inkontinence, nykturie a objemu moči (jeden den každého 3denního deníku)
Změna v deníku močového měchýře ze základního stavu na 11 týdnů.
3denní mikční deník
Časové okno: Změna v deníku močového měchýře ze základního stavu na 15 týdnů.
Měření změn frekvence, urgence, epizod urgentní inkontinence, nykturie a objemu moči (jeden den každého 3denního deníku)
Změna v deníku močového měchýře ze základního stavu na 15 týdnů.
Stupnice vnímání naléhavosti (dotazník)
Časové okno: Změny ve vnímání naléhavosti od výchozího stavu do 11 týdnů.
Změny ve vnímání naléhavosti od výchozího stavu do 11 týdnů.
Stupnice vnímání naléhavosti (dotazník)
Časové okno: Změny ve vnímání naléhavosti od výchozího stavu do 15 týdnů.
Změny ve vnímání naléhavosti od výchozího stavu do 15 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bay State Clinical Trials, Inc.

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: H. David Mitcheson, MD, Bay State Clinical Trials, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. dubna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. dubna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. ledna 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. ledna 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
10. ledna 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. května 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
22. května 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • BSU-SOL-001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení