Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Inertial Sensors Used to Learn Manipulation

3. prosince 2014 aktualizováno: Dr. Antonio I Cuesta-Vargas, University of Malaga

EFFECT OF REAL-TIME FEEDBACK THROUGH INERTIAL SENSORS IN LEARNING POSTEROANTERIOR THORACIC MANIPULATION

  • Background Context: no studies have been identified to analyse the effect of real time feedback (using inertial sensors) on physiotherapy students learning the art of posterior-anterior thoracic manipulation (PATM).
  • Purpose: to study the effect caused by real-time feedback on the learning process for PATM, comparing two undergraduate physiotherapy student groups. Hypothesis: significant differences will exist in the execution parameters of manipulation among students receiving real-time feedback versus those who do not.
  • Study Design/Setting: longitudinal, pre-post intervention.
  • Patient Sample: Sixty-one undergraduate physiotherapy students were divided randomly into two groups, G1 (n = 31) (group without feedback in real time) and G2 (n = 30) (group with real-time feedback).
  • Outcome Measures: time, displacement and velocity and improvement (only between groups) to reach maximum peak, to reach minimum peak from maximum peak, total manipulation time.
  • Methods: two groups of physiotherapy students learned PATM, one using a traditional method and the other using real-time feedback (inertial sensor). Measures were obtained pre- and post-intervention. Intragroup pre- and post-intervention and intergroup post-intervention scores were calculated. An analysis of the measures' stability was developed through an ICC (1,2).
  • Results: the values of ICC ranged from 0.881 to 0.997. Statistically significant differences were found in all variables analysed (intra- and inter-group) in favour of G2.
  • Conclusions: the learning process for posterior-anterior thoracic manipulation is facilitated when the student receives real-time feedback.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
64

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Participants did not have any training in manual therapy techniques, especially those involving a high velocity, low amplitude execution.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Real Time Feedback
Before beginning practice, one of the teachers performed the manipulation and explained the graph parameters as real-time feedback to consider when interpreting the graph, leaving the graphic as the benchmark execution
Přístroj: Real Time Feedback
Before beginning practice, one of the teachers performed the manipulation and explained the graph parameters as real-time feedback to consider when interpreting the graph, leaving the graphic as the benchmark execution
Aktivní komparátor: Tradicional Learning Method
Two expert teachers in manual therapy provided indications and corrections to the group with a teacher - student ratio of 1:8
Přístroj: Traditional Learning Method
Two expert teachers in manual therapy provided indications and corrections to the group with a teacher - student ratio of 1:8.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from displacement maximum peak (seconds)
Časové okno: baseline; post-education; 24 weeks follow up
An instrumented manikin (Resusci Anne Full Body with signal box, Laerdal Medical AS) joined an inertial sensor (Inertial Cube (Intersense Inc, USA)) was used to register the physical parameters during execution of the PATM. The inertial sensor was placed in the middle of the thoracic spine, placing hands immediately below the sensor. The manikin has a ribcage with a deformation capacity similar to that of a human thorax. This option was chosen to minimize the power variation when comparing differences in parameters between different groups of students. The inclusion criteria used were that they did not have any training in manual therapy techniques, especially those involving a high velocity, low amplitude execution.
baseline; post-education; 24 weeks follow up
Change from Time to reach maximum peak (seconds)
Časové okno: baseline; post-education; 24 weeks follow up
An instrumented manikin (Resusci Anne Full Body with signal box, Laerdal Medical AS) joined an inertial sensor (Inertial Cube (Intersense Inc, USA)) was used to register the physical parameters during execution of the PATM. The inertial sensor was placed in the middle of the thoracic spine, placing hands immediately below the sensor. The manikin has a ribcage with a deformation capacity similar to that of a human thorax. This option was chosen to minimize the power variation when comparing differences in parameters between different groups of students. The inclusion criteria used were that they did not have any training in manual therapy techniques, especially those involving a high velocity, low amplitude execution.
baseline; post-education; 24 weeks follow up
Change from Displacement between maximum and minimum peak (milimitres)
Časové okno: baseline; post-education; 24 weeks follow up
An instrumented manikin (Resusci Anne Full Body with signal box, Laerdal Medical AS) joined an inertial sensor (Inertial Cube (Intersense Inc, USA)) was used to register the physical parameters during execution of the PATM. The inertial sensor was placed in the middle of the thoracic spine, placing hands immediately below the sensor. The manikin has a ribcage with a deformation capacity similar to that of a human thorax. This option was chosen to minimize the power variation when comparing differences in parameters between different groups of students. The inclusion criteria used were that they did not have any training in manual therapy techniques, especially those involving a high velocity, low amplitude execution.
baseline; post-education; 24 weeks follow up
Change from Total manipulation time (seconds)
Časové okno: baseline; post-education; 24 weeks follow up
An instrumented manikin (Resusci Anne Full Body with signal box, Laerdal Medical AS) joined an inertial sensor (Inertial Cube (Intersense Inc, USA)) was used to register the physical parameters during execution of the PATM. The inertial sensor was placed in the middle of the thoracic spine, placing hands immediately below the sensor. The manikin has a ribcage with a deformation capacity similar to that of a human thorax. This option was chosen to minimize the power variation when comparing differences in parameters between different groups of students. The inclusion criteria used were that they did not have any training in manual therapy techniques, especially those involving a high velocity, low amplitude execution.
baseline; post-education; 24 weeks follow up
Change from Velocity to reach maximum peak (degrees per second)
Časové okno: baseline; post-education; 24 weeks follow up
An instrumented manikin (Resusci Anne Full Body with signal box, Laerdal Medical AS) joined an inertial sensor (Inertial Cube (Intersense Inc, USA)) was used to register the physical parameters during execution of the PATM. The inertial sensor was placed in the middle of the thoracic spine, placing hands immediately below the sensor. The manikin has a ribcage with a deformation capacity similar to that of a human thorax. This option was chosen to minimize the power variation when comparing differences in parameters between different groups of students. The inclusion criteria used were that they did not have any training in manual therapy techniques, especially those involving a high velocity, low amplitude execution.
baseline; post-education; 24 weeks follow up
Change from Time to reach peak minimum from maximum peak (seconds)
Časové okno: baseline; post-education; 24 weeks follow up
An instrumented manikin (Resusci Anne Full Body with signal box, Laerdal Medical AS) joined an inertial sensor (Inertial Cube (Intersense Inc, USA)) was used to register the physical parameters during execution of the PATM. The inertial sensor was placed in the middle of the thoracic spine, placing hands immediately below the sensor. The manikin has a ribcage with a deformation capacity similar to that of a human thorax. This option was chosen to minimize the power variation when comparing differences in parameters between different groups of students. The inclusion criteria used were that they did not have any training in manual therapy techniques, especially those involving a high velocity, low amplitude execution.
baseline; post-education; 24 weeks follow up
Change from Velocity to reach minimum peak from maximum peak (degress/second)
Časové okno: baseline; post-education; 24 weeks follow up
An instrumented manikin (Resusci Anne Full Body with signal box, Laerdal Medical AS) joined an inertial sensor (Inertial Cube (Intersense Inc, USA)) was used to register the physical parameters during execution of the PATM. The inertial sensor was placed in the middle of the thoracic spine, placing hands immediately below the sensor. The manikin has a ribcage with a deformation capacity similar to that of a human thorax. This option was chosen to minimize the power variation when comparing differences in parameters between different groups of students. The inclusion criteria used were that they did not have any training in manual therapy techniques, especially those involving a high velocity, low amplitude execution.
baseline; post-education; 24 weeks follow up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Malaga

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Manuel González-Sánchez, PT, PhD, University of Malaga
  • Vrchní vyšetřovatel: Yves Lenfant, PT, University of Malaga

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. února 2012

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
23. července 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. července 2013

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
30. července 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. prosince 2014

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ACuesta07072013

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení